顯著緩解病情!NASH潛力新藥公布36周結(jié)果

今日,Madrigal Pharmaceuticals宣布了一項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)的36周積極成果,該研究評(píng)估了在研新藥MGL-3196在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中的效果。這項(xiàng)研究于去年12月抵達(dá)了第12周的主要終點(diǎn),即經(jīng)MRI-PDFF(磁共振成像評(píng)估的質(zhì)子密度脂肪分?jǐn)?shù))評(píng)估的肝臟脂肪相對(duì)減少。



NASH是一種在美國(guó)和全世界都很常見(jiàn)的肝病,它與使用酒精無(wú)關(guān),主要表現(xiàn)為肝臟脂肪堆積、炎癥、肝細(xì)胞損傷(氣球樣變)和纖維化增加。雖然NASH患者可能感覺(jué)良好,常常不知道自己患有該病,但NASH會(huì)給很多患者帶來(lái)永久性損傷,包括肝硬化和肝功能受損。他們急需一款有效的療法來(lái)緩解疾病的痛苦。


MGL-3196就是這樣一款充滿潛力的藥物。它是一種first-in-class的每日一次口服、靶向肝臟的甲狀腺激素受體(THR)β-選擇性激動(dòng)劑。甲狀腺激素通過(guò)激活其β受體,在控制脂質(zhì)代謝中發(fā)揮核心作用,影響人體的多個(gè)健康參數(shù),從膽固醇和甘油三酯水平到肝臟中脂肪的病理累積。但很多已有化合物對(duì)THR-β的選擇性不足,加之化學(xué)相關(guān)毒性和不理想的體內(nèi)分布,阻礙了它們?cè)谛呐K代謝和肝臟疾病中的應(yīng)用。而MGL-3196被認(rèn)為可以克服這些挑戰(zhàn),提供THR-β激動(dòng)劑的全部治療潛力。 


這項(xiàng)公布的2期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心研究,共納入了125例經(jīng)肝活檢證實(shí)的NASH成人患者。這些患者按2:1的比例隨機(jī)接受MGL-3196或安慰劑治療。在此次公布的結(jié)果中,該研究抵達(dá)了在第36周時(shí)的多個(gè)終點(diǎn),包括關(guān)鍵次要終點(diǎn)、NASH的減少和消退。具體結(jié)果為:


圖片來(lái)源:Madrigal Pharmaceuticals官方網(wǎng)站


  • 與安慰劑相比,使用MGL-3196治療的患者中有更多人在活檢時(shí)實(shí)現(xiàn)NAS(NAFLD活性評(píng)分)降低2點(diǎn);

  • 與安慰劑相比,使用MGL-3196治療的患者中有更多人在活檢時(shí)實(shí)現(xiàn)NASH消退;

  • 使用MGL-3196治療且在第12周實(shí)現(xiàn)MRI-PDFF評(píng)估≥30%脂肪減少的患者,在第36周表現(xiàn)出顯著的NASH組織學(xué)緩解,包括39%的NASH消退


此外,MGL-3196的耐受性良好,在試驗(yàn)中出現(xiàn)的不良事件(AEs)多為輕度和少量中度。


Madrigal Pharmaceuticals的研發(fā)產(chǎn)品線(圖片來(lái)源:Madrigal Pharmaceuticals官方網(wǎng)站)


“NASH是美國(guó)常見(jiàn)的肝病,其發(fā)病率越來(lái)越高,但目前尚未有獲得FDA批準(zhǔn)的治療方案,”該研究首席研究員、Pinnacle Clinical Research醫(yī)療主任兼牛津大學(xué)肝病學(xué)客座教授Stephen Harrison博士說(shuō):“與第12周相比,在第36周,MGL-3196在MRI-PDFF中顯示出持續(xù)的減少肝臟脂肪的作用,并且肝酶的減少也比安慰劑多。MGL-3196與安慰劑相比,在NASH肝臟活檢測(cè)量中表現(xiàn)出改善,包括NASH消退。重要的是,這項(xiàng)研究首次證實(shí)了非侵入性影像學(xué)檢查的療效(即第12周時(shí)的MRI-PDFF),與第36周時(shí)肝臟活檢的NASH改善之間有相關(guān)性?!?/span>


“在接受MGL-3196治療9個(gè)月的患者中,NASH的消退程度(FDA可批準(zhǔn)終點(diǎn))表明在與該2期研究設(shè)計(jì)類(lèi)似但規(guī)模更大、時(shí)間更長(zhǎng)的3期臨床試驗(yàn)中,有較高的成功可能性。此外,考慮到我們?cè)谒幬锉┞逗蛣┝糠矫嫠鶎W(xué)到的知識(shí),我們認(rèn)為在僅接受MGL-3196的患者中,有30-40%的人在短短9個(gè)月內(nèi)就有可能實(shí)現(xiàn)NASH消退。”Madrigal首席執(zhí)行官Paul Friedman博士說(shuō)。


Madrigal首席醫(yī)學(xué)官兼研發(fā)部執(zhí)行副總裁Becky Taub博士表示:“我們對(duì)這項(xiàng)研究的結(jié)果感到非常興奮,它證明MGL-3196有潛力在NASH患者中表現(xiàn)出明顯的益處,包括NASH減少和消退,以及多種致動(dòng)脈粥樣化脂質(zhì)的改善。心血管疾病是NASH患者死亡的主要原因。我們期待在NASH患者的3期臨床試驗(yàn)中推進(jìn)MGL-3196?!?/span>


參考資料:

[1] Madrigal’s MGL-3196 Achieves Liver Biopsy Endpoints in Patients with Non-alcoholic Steatohepatitis (NASH) at 36 Weeks in Phase 2 Clinical Trial

[2] Madrigal Pharma’s NASH Drug Has Positive Results in Phase II

[3] 藥明康德 - NASH新藥2期臨床結(jié)果積極