日前，總部位于美國波士頓地區(qū)的Neon Therapeutics向美國證券交易委員會(huì)（SEC）提交申請(qǐng)，計(jì)劃IPO 1.15億美元。
Neon是一家致力于通過將免疫系統(tǒng)導(dǎo)向新抗原來改變癌癥治療的生物醫(yī)藥公司。我們都知道，基因突變是癌癥的一個(gè)標(biāo)志，可導(dǎo)致特異性免疫靶標(biāo)新抗原（neoantigens）的產(chǎn)生。這些新抗原在癌細(xì)胞中存在，但不存在于正常細(xì)胞中，這使得它們成為癌癥治療中一個(gè)引人注目的未開發(fā)靶標(biāo)。通過將免疫系統(tǒng)導(dǎo)向這些靶點(diǎn)，Neon的新抗原靶向療法將在癌癥免疫治療領(lǐng)域提供新的患者和腫瘤特異性水平，這將極大地改善患者的治療結(jié)果。
Neon正在制定多種針對(duì)新抗原的臨床策略，其中包括針對(duì)個(gè)體新抗原疫苗和個(gè)體自體T細(xì)胞治療的NEON/ONE候選產(chǎn)品，以及針對(duì)患者群體可共享新抗原靶點(diǎn)的NEON/SELECT候選產(chǎn)品。其中一款具有潛力的產(chǎn)品是NEO-PV-01，這是一款針對(duì)每位患者的腫瘤DNA突變而設(shè)計(jì)的個(gè)體化癌癥疫苗。上個(gè)月初，Neon宣布已經(jīng)使用該疫苗聯(lián)合Keytruda和化療在臨床試驗(yàn)中治療首位患者。
這項(xiàng)1b期試驗(yàn)將評(píng)估這一組合療法在晚期轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）初治患者中的安全性、耐受性和初步療效。它還將評(píng)估外周血和腫瘤組織中的新抗原特異性免疫應(yīng)答和其它標(biāo)志物的免疫應(yīng)答。
▲Neon Therapeutics公司的在研產(chǎn)品線（圖片來源：Neon Therapeutics官網(wǎng)）
根據(jù)Neon向SEC提交的文件，此次募集到的資金將用于資助兩項(xiàng)正在進(jìn)行的評(píng)估NEO-PV-01的臨床試驗(yàn)，NT-001和NT-002。部分資金也將用于其它臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備，包括NT-003和NT-004等。
Neon研發(fā)部總裁Richard Gaynor博士在一份聲明中表示：“在臨床研究中治療我們的首例患者，標(biāo)志著Neon的一個(gè)重要里程碑。我們看到了一個(gè)強(qiáng)大的機(jī)制理論，來探索個(gè)體新抗原癌癥疫苗加抗PD-1療法和化療的療效。這些數(shù)據(jù)將幫助我們了解NEO-PV-01在與現(xiàn)有免疫腫瘤藥物組合時(shí)，提高療效和緩解率的潛力。”
