挑戰(zhàn)HIV和乙肝,Gilead達(dá)成4億美元?jiǎng)?chuàng)新療法合作

今日,Hookipa Biotech公司與Gilead Sciences聯(lián)合宣布達(dá)成研發(fā)合作和許可協(xié)議。根據(jù)這項(xiàng)協(xié)議,Gilead獲得使用Hookipa公司基于沙粒病毒載體(arenavirus vector)的疫苗接種技術(shù)平臺(tái)的獨(dú)家授權(quán),開(kāi)發(fā)針對(duì)HIV和乙肝病毒(HBV)的療法。Hookipa公司總計(jì)將獲得4億美元的付款,并可能從未來(lái)的產(chǎn)品銷售額中獲得分成。



Hookipa公司是一家致力于開(kāi)發(fā)best-in-class創(chuàng)新主動(dòng)免疫療法(active immunization therapy)來(lái)治療癌癥和傳染病的臨床期生物技術(shù)公司。該公司的獨(dú)創(chuàng)技術(shù)平臺(tái)稱為Vaxwave和TheraT,是基于淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCMV)載體的疫苗開(kāi)發(fā)平臺(tái)。LCMV是沙粒病毒的一種,它天然容易感染樹(shù)突狀細(xì)胞(dendritic cells),因而與其它病毒載體相比,更容易激發(fā)基于CD8+ T淋巴細(xì)胞的免疫反應(yīng)。Hookipa公司開(kāi)發(fā)的基于LCMV載體的疫苗不但能夠引發(fā)宿主高水平的中和抗體反應(yīng),還能夠激發(fā)高水平的T細(xì)胞反應(yīng)。而后者在目前的大多數(shù)疫苗和免疫療法中無(wú)法實(shí)現(xiàn)。


Hookipa公司開(kāi)發(fā)的LCMV載體為復(fù)制缺陷型病毒載體,基于這一載體生成的疫苗在激發(fā)免疫反應(yīng)之后無(wú)法進(jìn)行復(fù)制,從而保障了療法的安全性。而且臨床前研究表明,LCMV載體不會(huì)激發(fā)宿主的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生中和載體的抗體。這意味著宿主可以多次接種同一疫苗,從而進(jìn)一步增強(qiáng)對(duì)宿主的免疫保護(hù)。目前,Hookipa公司開(kāi)發(fā)的預(yù)防巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus,CMV)的疫苗已經(jīng)完成臨床1期試驗(yàn)。


▲Gilead目前針對(duì)HIV和HBV的研發(fā)產(chǎn)品線(圖片來(lái)源:Gilead官方網(wǎng)站)


Gilead在開(kāi)發(fā)治療病毒疾病的創(chuàng)新療法領(lǐng)域處于全球領(lǐng)先地位,它是我們理想的合作伙伴。這一合作關(guān)系是對(duì)我們的獨(dú)特疫苗技術(shù)的肯定,它將幫助我們進(jìn)一步開(kāi)發(fā)藥物管線,為患者造福,”Hookipa公司的CEO Joern Aldag先生說(shuō):“在HIV和HBV項(xiàng)目方面的合作與我們?cè)趥魅静☆I(lǐng)域的研發(fā)使命非常一致?!?/span>


Gilead致力于推動(dòng)治愈HIV和乙肝病毒的創(chuàng)新療法,”Gilead研究執(zhí)行副總裁Bill Lee博士說(shuō):“Hookipa公司的獨(dú)特疫苗技術(shù)在臨床1期試驗(yàn)中已經(jīng)表現(xiàn)出良好的安全性和免疫原性。我們確信它和Gilead在這兩個(gè)疾病領(lǐng)域開(kāi)發(fā)的其它療法能夠起到相輔相成的作用。我們最終的目標(biāo)是讓全球上百萬(wàn)名患者不再需要終身接受抗病毒療法?!?/span>

 

我們期待兩家公司的合作能為乙肝病毒和HIV感染者帶來(lái)創(chuàng)新療法。


參考資料:

[1] Hookipaand Gilead Enter into a Collaboration and License Agreement to DevelopImmunotherapies Against HIV and Hepatitis B

[2] Hookipa Biotech 官網(wǎng)

[3] Development of replication-defective lymphocytic choriomeningitisvirus vectors for the induction of potent CD8+ T cell immunity