瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）CAR-T細(xì)胞療法Kymriah（tisagenlecleucel，CTL019）近日在歐盟監(jiān)管方面?zhèn)鱽硐灿崱W洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會（CHMP）已發(fā)布積極意見，推薦批準(zhǔn)Kymriah，用于2種B細(xì)胞惡性腫瘤：（1）病情難治或移植后復(fù)發(fā)或出現(xiàn)2次及以上復(fù)發(fā)的25歲及以下B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。˙-ALL）患者；（2）既往接受2種或多種系統(tǒng)療法治療失敗的復(fù)發(fā)性或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成人患者。
現(xiàn)在，CHMP的意見將被遞交給歐盟委員會，后者在做出最終審查決定時通常都會采納CHMP的建議。這意味著，Kymriah極有可能在未來2-3個月做出獲得批準(zhǔn)。如果獲批，Kymriah將成為歐洲首個治療B-ALL和DLBCL的CAR-T細(xì)胞療法。之前，EMA已授予Kymriah治療R/R B-ALL兒科患者的優(yōu)先藥物資格（PRIME）。
CHMP的積極意見是基于由諾華開展的2項關(guān)鍵性II期臨床研究ELIANA和JULIET，這些研究入組和患者來自歐洲、美國、澳大利亞、加拿大和日本。其中，ELIANA是首個兒科全球CAR-T細(xì)胞療法注冊臨床研究，JULIET則是評估Kymriah治療R/R DLBCL成人患者的首個多中心全球注冊研究，同時也是評估一種CAR-T細(xì)胞療法治療DLBCL的最大規(guī)模的全球研究。
諾華腫瘤學(xué)首席執(zhí)行官Liz Barrett表示，CHMP的積極意見對于歐洲的侵襲性血液腫瘤兒科患者和成人患者而言是一個歷史性轉(zhuǎn)折時刻，這種真正的變革性療法有助于解決一個深刻的未滿足的醫(yī)療需求。諾華感到自豪的是，我們在CAR-T創(chuàng)新方面的領(lǐng)先優(yōu)勢將為歐洲地區(qū)患者的臨床治療帶來實(shí)質(zhì)性的改變。
在美國，Kymriah于2017年8月獲批，成為全球首個CAR-T細(xì)胞療法，用于難治性或復(fù)發(fā)至少兩次的B細(xì)胞前體急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)兒童和年輕成年患者。今年5月，F(xiàn)DA再次批準(zhǔn)Kymriah用于復(fù)發(fā)性或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）成人患者，包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）、高度B細(xì)胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤（FL）引起的DLBCL，這些患者經(jīng)歷過2種或更多的系統(tǒng)治療。
原文出處：Novartis receives positive CHMP opinion for Kymriah? for treating two aggressive blood cancers, marking important medical advance for patients in Europe
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