近日，一項刊登在國際雜志iScience上的研究報告中，來自奧塔哥大學(xué)的研究人員通過研究闡明了為何幫助治療轉(zhuǎn)移性黑素瘤的新型癌癥療法無法總是在患者機體中發(fā)揮作用，相關(guān)研究或能幫助研究人員開發(fā)新型策略來預(yù)測哪些患者能因特定藥物的治療而獲益。
圖片來源：articlesweb.org
研究者表示，文章中我們發(fā)現(xiàn)了為何諸如納武單抗（nivolumab）和派姆單抗(pembrolizumab)等新型免疫檢查點抑制療法無法在很多癌癥患者機體中發(fā)揮作用，2016年新西蘭政府首次批準這兩種藥物用來治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。新型免疫療法藥物的開發(fā)或許預(yù)示著癌癥治療的重大進展，當(dāng)這些療法能夠有效治療某些黑色素瘤患者時，其卻對另外一部分癌癥患者并沒有作用，而且大多數(shù)患者最后都會對免疫療法產(chǎn)生一定的耐藥性。
免疫檢查點機制的一個關(guān)鍵組分就是癌細胞表面一種被稱之為PD-L1的特殊蛋白，其能夠潛在接受或阻斷癌癥免疫療法的效力。這項研究中，研究人員表示，表觀遺傳學(xué)修飾（DNA修飾）并不能直接改變DNA的序列，但卻能夠改變細胞使用特殊基因的頻率，即特異性的DNA甲基化，從而就會影響癌細胞表面是否會表達PD-L1蛋白。研究者Chatterjee長期從事于癌癥轉(zhuǎn)移的表觀遺傳學(xué)研究，他表示，黑色素瘤是一個全球性的問題，但新西蘭人群的發(fā)病率較高，因此我們就需要投入大量精力去深入剖析其中的原因。
研究者Chris Jackson解釋道，生物標志物能夠幫助我們有效鑒別出哪些患者能因特殊的癌癥療法而獲益，目前并沒有可靠的生物標志物幫助我們預(yù)測哪些黑色素瘤患者能因癌癥免疫療法而獲益，而能夠結(jié)局該問題是目前很多臨床醫(yī)生迫切需要的。全球的研究人員都在尋找相應(yīng)的免疫療法生物標志物，而本文中研究人員所發(fā)現(xiàn)的表觀遺傳學(xué)標志物或許就能夠帶來一定希望。
研究者表示，本文研究結(jié)果還需要在接受療法的黑色素瘤患者中進行測試來觀察是否這種新型測試手段能夠改善當(dāng)前黑色素瘤患者的診斷與治療。研究者Chatterjee說道，表觀遺傳學(xué)療法或能在臨床中與免疫療法相結(jié)合來治療黑色素瘤患者，然后后期在這種組合型療法成為真正的治療手段之前，研究人員還需要進行大量的臨床試驗。下一步研究人員將會開發(fā)出一種新型的DNA甲基化標志物檢測盤，用來預(yù)測黑色素瘤患者對免疫療法產(chǎn)生反應(yīng)的概率。
本文研究也能夠幫助研究人員有效選擇針對黑色素瘤患者最佳的治療手段，同時也能夠幫助尋找表觀遺傳學(xué)療法的新型靶點；目前并沒有足夠強大的生物標志物能夠有效預(yù)測黑色素瘤患者對療法的反應(yīng)率，同時研究人員也并不是很清楚黑色素瘤患者對免疫療法產(chǎn)生耐藥性背后存在的分子機制。DNA的甲基化就是一種重要的表觀遺傳學(xué)機制，其在開啟/關(guān)閉基因表達上扮演者關(guān)鍵角色，同時還能夠幫助闡明細胞的具體功能，一般而言，DNA甲基化能夠沉默基因的表達，而且還與癌癥發(fā)生直接相關(guān)。
最后研究者Chatterjee解釋道，我們的研究提供了一定證據(jù)表明，DNA甲基化能夠調(diào)節(jié)黑色素瘤患者機體中免疫檢查點PD-L1的組成型表達；此外，本文研究結(jié)果或許還能夠幫助研究人員深入理解黑色素瘤發(fā)生的機制，以及黑色素瘤對免疫療法產(chǎn)生耐藥性的分子機制。
原始出處：Aniruddha Chatterjee, Euan J. Rodger, Antonio Ahn, et al. Marked Global DNA Hypomethylation Is Associated with Constitutive PD-L1 Expression in Melanoma. iScience, 2018; 4: 312 DOI: 10.1016/j.isci.2018.05.021
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