亞盛醫(yī)藥和長風(fēng)藥業(yè)入選蘇州“2018年重大創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)”

據(jù)悉，支持重大創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)，是蘇州市從2016年開始在市級科技計劃中新推出的政策，即在姑蘇創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才計劃中，增加了對重大創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)的支持，對立項(xiàng)的重大創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)，三年內(nèi)給予一定規(guī)模的的科研經(jīng)費(fèi)支持，團(tuán)隊(duì)核心成員享受姑蘇創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才相關(guān)政策。獲獎團(tuán)隊(duì)要具備在重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域已取得杰出成績、擁有重大原始創(chuàng)新技術(shù)、解決重大產(chǎn)業(yè)技術(shù)問題的持續(xù)創(chuàng)新能力或成果轉(zhuǎn)化能力、能夠引領(lǐng)和推動產(chǎn)業(yè)向高端延伸及跨越發(fā)展并具有世界影響力等要素。

亞盛醫(yī)藥作為全球領(lǐng)先的原創(chuàng)新藥研發(fā)公司，以解決臨床上未滿足的需求為使命，一直致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。公司所有在研項(xiàng)目均為新化合物結(jié)構(gòu)的原創(chuàng)新藥，旨在瞄準(zhǔn)中國乃至全球“無藥可醫(yī)、尚未滿足”的臨床需求，研發(fā)具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”潛力的國際新型原創(chuàng)小分子藥物，以填補(bǔ)國內(nèi)空白。公司在全新作用機(jī)制抗腫瘤創(chuàng)新藥物開發(fā)領(lǐng)域內(nèi)擁有多項(xiàng)核心技術(shù)，特別是在蛋白-蛋白相互作用藥物設(shè)計領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)水平處于全球領(lǐng)先地位，擁有140多項(xiàng)國際專利。

在2018年的ASCO年會上，亞盛醫(yī)藥展示了兩項(xiàng)分別針對BCL-2/BCL-xL雙靶點(diǎn)抑制劑APG-1252和新靶點(diǎn)IAP抑制劑APG-1387的研究進(jìn)展，引發(fā)了全球的高度關(guān)注。公司董事長楊大俊博士介紹，其中APG-1252因在小細(xì)胞肺癌治療方面的突破，吸引了眾多研究者。

“小細(xì)胞肺癌是一類非常難治的腫瘤，過去20年美國FDA沒有批準(zhǔn)一個靶向藥物。雖然在整個肺癌中，小細(xì)胞肺癌只占15-20%，但目前缺乏非常有效的藥物。過去很多的靶向藥物都在小細(xì)胞肺癌上進(jìn)行過嘗試，但均以失敗告終。因此，從臨床治療的效果來講，小細(xì)胞肺癌比胰腺癌、腦膠質(zhì)瘤可能還要難治。目前來看，小細(xì)胞肺癌最有前景的藥物可能是PD-1/PD-L1抑制劑。我們?nèi)虢M的這一例患者，是在接受了化療和PD-1抑制劑進(jìn)展之后，接受 APG-1252治療，取得持續(xù)的PR（部分緩解），目前患者的療效已經(jīng)持續(xù)12個月，這是一個非常顯著的突破?！?/p>

“目前亞盛醫(yī)藥8個全新的產(chǎn)品處于開發(fā)鏈條，其中有7個已經(jīng)在中國、美國、澳大利亞進(jìn)入臨床I/II期。這7個藥物都是針對不同靶點(diǎn)的產(chǎn)品，其中APG-1387有兩個不同的適應(yīng)癥，除了抗腫瘤，還有可能治療乙肝，乙肝適應(yīng)癥今年初已在中國獲臨床批件，目前已進(jìn)入臨床I期。從全球范圍來講， 7個產(chǎn)品共有16項(xiàng)IND（臨床研究申請）。其中5個產(chǎn)品，既是中國第一也是唯一進(jìn)入臨床的產(chǎn)品，可以說，亞盛的新藥研發(fā)真正填補(bǔ)了中國空白，是全球創(chuàng)新的研發(fā)企業(yè)?！?/p>

長風(fēng)藥業(yè)是一家由留美科學(xué)家和企業(yè)家團(tuán)隊(duì)創(chuàng)立，致力于為全球提供高質(zhì)量呼吸藥物的制藥企業(yè)。

呼吸道疾病如哮喘、慢阻肺、鼻炎已成為世界性常見病。在中國，潛在的哮喘和慢阻肺患者超過一億人，同時慢阻肺又是國內(nèi)廣大地區(qū)的頭號殺手。吸入制劑是治療呼吸道疾病的金標(biāo)準(zhǔn)藥物，由于其可以直接作用于肺部，相比口服和注射制劑有明顯優(yōu)勢。但是吸入制劑屬于技術(shù)難度極高的特殊制劑，開發(fā)技術(shù)門檻高、生產(chǎn)工藝復(fù)雜。吸入劑的開發(fā)者在掌握傳統(tǒng)藥物制劑知識的基礎(chǔ)上，還要懂得顆粒粉體技術(shù)、流體力學(xué)、機(jī)械設(shè)計等多學(xué)科知識，同時考慮吸入裝置設(shè)計對于整體吸入制劑的質(zhì)量影響，以及工業(yè)化生產(chǎn)中的實(shí)際情況等。全球?qū)Ｗ⒂谶@類劑型開發(fā)的企業(yè)也為數(shù)不多。

吸入制劑90%國內(nèi)市場由跨國公司把控，長期慢性病治療價格昂貴。為改變這一現(xiàn)狀，長風(fēng)藥業(yè)自創(chuàng)立起專注于研發(fā)國內(nèi)市場長期依賴跨國公司的吸入制劑藥物。公司共同創(chuàng)始人之一的李勵博士是國家千人計劃引進(jìn)人才，在美國吸入制劑行業(yè)有超過20年豐富的研發(fā)和企業(yè)經(jīng)營經(jīng)驗(yàn)，成功參與了多個美國上市吸入制劑產(chǎn)品的研發(fā)。

目前公司已成功建立先進(jìn)的吸入制劑研發(fā)平臺和生產(chǎn)車間，面向國內(nèi)外市場申報的在研項(xiàng)目達(dá)15個以上，覆蓋治療呼吸道疾病的重要品種，其中已有多個產(chǎn)品進(jìn)入臨床研究。

2018年初，長風(fēng)藥業(yè)完成吸入用布地奈德混懸液和沙美特羅替卡松氣霧劑兩個重磅產(chǎn)品的申報。