和鉑醫(yī)藥與科倫博泰就PD-L1抗體A167開(kāi)展全球戰(zhàn)略合作

● 和鉑醫(yī)藥將負(fù)責(zé)在全球（除大中華地區(qū)以外）開(kāi)發(fā)及商業(yè)化腫瘤免疫靶點(diǎn)PD-L1抗體藥物A167；雙方還就在全球范圍內(nèi)A167聯(lián)合用藥的開(kāi)發(fā)達(dá)成協(xié)議

● 此項(xiàng)獨(dú)家許可合作協(xié)議潛在價(jià)值超過(guò)3.5億美元以及銷(xiāo)售分成

● A167是科倫博泰研發(fā)的處于臨床二期階段的候選藥物，是針對(duì)腫瘤免疫關(guān)鍵靶點(diǎn)PD-L1的單克隆抗體，用于治療多種血液腫瘤和實(shí)體腫瘤

中國(guó)上海、成都，美國(guó)波士頓、新澤西， 2018 年8月20日——和鉑醫(yī)藥（Harbour BioMed）與專(zhuān)注于創(chuàng)新藥物研發(fā)的四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司（“科倫博泰”）宣布開(kāi)展全球戰(zhàn)略合作，和鉑醫(yī)藥將獲得科倫博泰處于臨床二期階段的PD-L1抗體藥物A167在全球（除大中華地區(qū)以外）的獨(dú)家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化許可。此項(xiàng)協(xié)議潛在價(jià)值超過(guò)3.5億美元以及銷(xiāo)售提成。同時(shí)，雙方還就在全球范圍內(nèi)A167和其他藥物聯(lián)合用藥的開(kāi)發(fā)達(dá)成協(xié)議；雙方將許可對(duì)方在各自區(qū)域內(nèi)非競(jìng)爭(zhēng)性的、與A167聯(lián)合用藥的開(kāi)發(fā)權(quán)利。

A167是科倫博泰開(kāi)發(fā)的腫瘤免疫抗體候選藥物，通過(guò)抑制PD-L1、激發(fā)患者自身的免疫系統(tǒng)攻擊腫瘤細(xì)胞，可用于多種血液腫瘤、實(shí)體腫瘤的治療。A167目前已在國(guó)內(nèi)開(kāi)展針對(duì)淋巴瘤和實(shí)體腫瘤的多項(xiàng)一期和二期臨床試驗(yàn)。

“腫瘤免疫領(lǐng)域PD-L1抗體藥物已經(jīng)在諸多的臨床試驗(yàn)中得到驗(yàn)證，成為制藥公司在腫瘤領(lǐng)域的關(guān)鍵布局。我們非常高興能與科倫博泰深度合作，獲得A167在大中華區(qū)外全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家許可?！?和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示，“探索免疫療法(如PD-1/PD-L1單抗)與其他藥物的組合，尋找適合特定腫瘤的更有效安全的聯(lián)合治療方案，是當(dāng)前全球抗腫瘤藥物研究的創(chuàng)新點(diǎn)和突破點(diǎn)。和鉑醫(yī)藥正同步研發(fā)一系列與A167聯(lián)用的創(chuàng)新藥物，未來(lái)可在全球領(lǐng)域獨(dú)立或合作開(kāi)展A167的聯(lián)合用藥研究，為多種惡性腫瘤的治療提供更優(yōu)的用藥選擇方案。與科倫博泰的此項(xiàng)合作將加速和鉑醫(yī)藥臨床階段產(chǎn)品線的全球化布局，是和鉑醫(yī)藥創(chuàng)新與合作戰(zhàn)略的重要組成?！?/span>

“今年初，我們與和鉑醫(yī)藥達(dá)成協(xié)議，基于和鉑全球領(lǐng)先的抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，共同發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新靶點(diǎn)的全人源抗體藥物。雙方正在開(kāi)展針對(duì)腫瘤和自身免疫等重大疾病的多個(gè)靶點(diǎn)的早期抗體研發(fā)項(xiàng)目且進(jìn)展順利。” 科倫博泰首席執(zhí)行官薛彤彤博士表示，“我們非常高興能與和鉑醫(yī)藥建立臨床階段產(chǎn)品的戰(zhàn)略合作。科倫博泰圍繞腫瘤免疫治療布局了一系列創(chuàng)新藥物，A167是其中的一項(xiàng)重點(diǎn)項(xiàng)目。合作來(lái)自雙方對(duì)彼此研發(fā)能力及經(jīng)驗(yàn)的認(rèn)可，和鉑醫(yī)藥擁有豐富的全球臨床研究經(jīng)驗(yàn)，通過(guò)合作我們將加速推進(jìn)基于A167的廣泛的全球化臨床開(kāi)發(fā)特別是聯(lián)合用藥開(kāi)發(fā)及商業(yè)化。我們對(duì)于此次合作充滿期待?！?nbsp;

基于此項(xiàng)合作協(xié)議，科倫博泰將獲得首付款，并在達(dá)到預(yù)先約定的臨床開(kāi)發(fā)、注冊(cè)及商業(yè)化目標(biāo)時(shí)獲得相應(yīng)的里程碑付款，總計(jì)超過(guò)3.5億美元；此外還將獲得產(chǎn)品上市后的凈銷(xiāo)售額分成。和鉑醫(yī)藥將主導(dǎo)A167在中國(guó)以外地區(qū)的臨床開(kāi)發(fā)及商業(yè)化，以及生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)權(quán)。兩家公司將共享各自所有相關(guān)的研究數(shù)據(jù)，以支持在各自領(lǐng)域單藥和聯(lián)合用藥的臨床和注冊(cè)。

關(guān)于和鉑醫(yī)藥 （Harbour BioMed）

和鉑醫(yī)藥是一家全球化的生物制藥公司，利用其擁有全球?qū)＠膬蓚€(gè)全人源抗體轉(zhuǎn)基因小鼠平臺(tái)（Harbour Mice）研發(fā)針對(duì)腫瘤和免疫性疾病的創(chuàng)新療法。和鉑醫(yī)藥還通過(guò)與業(yè)務(wù)伙伴的多元化合作快速拓展其新藥研發(fā)管線。同時(shí)，和鉑醫(yī)藥通過(guò)其全資子公司Harbour Antibodies BV向全球生物制藥公司和學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)授權(quán)其專(zhuān)利技術(shù)平臺(tái)用于多種抗體新藥研發(fā)。

關(guān)于科倫博泰（Kelun-Biotech）

四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司是四川科倫藥業(yè)股份有限公司的子公司，致力于生物大分子藥物及創(chuàng)新小分子藥物的研發(fā)、上市及國(guó)際合作，旨在為患者和醫(yī)護(hù)人員提供更優(yōu)的用藥選擇，從而提高人類(lèi)的健康水平及生活質(zhì)量。

公司重點(diǎn)開(kāi)展惡性腫瘤、乙肝、代謝性疾病、自身免疫性疾病、麻醉、疼痛等國(guó)內(nèi)外重大疾病領(lǐng)域的藥物研究，目前已啟動(dòng)了20余項(xiàng)生物技術(shù)藥物及30余項(xiàng)創(chuàng)新小分子藥物的研究，其中5項(xiàng)生物技術(shù)藥物正在開(kāi)展臨床研究；創(chuàng)新小分子藥物4項(xiàng)處于臨床階段。