| 本文轉(zhuǎn)載自醫(yī)藥觀瀾
在獲得10億元人民幣C輪融資的短短一個(gè)月后，亞盛醫(yī)藥（下稱亞盛）日前迎來了另一個(gè)里程碑。香港交易所官方信息顯示，亞盛已在8月20日遞交了港股上市申請。在招股文件中，亞盛尚未披露具體的募資金額。
▲香港交易所官方信息顯示，亞盛醫(yī)藥已遞交上市申請（圖片來源：披露易官方網(wǎng)站截圖）
自2009年成立至今，在近10年的崢嶸歲月里，亞盛已成為了中國創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)的代表之一。目前，這家公司已經(jīng)獲得了將近16億人民幣的融資，以開發(fā)其“first-in-class”與“best-in-class”的臨床管線。
在申請文件中，亞盛介紹了其多樣化的新藥研發(fā)管線。目前，這家公司有7款新藥處于臨床試驗(yàn)階段，有20項(xiàng)正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)。其中，APG-1252、APG-2575、以及HQP1351是亞盛研發(fā)管線中的核心產(chǎn)品。
依照亞盛官網(wǎng)的描述，APG-1252是一款能選擇性抑制Bcl-2與Bcl-xL蛋白的新型高效小分子藥物。研究表明，在眾多腫瘤類型中，都出現(xiàn)了Bcl-xL的突變和過量表達(dá)。因此，通過抑制這一蛋白，我們有望對腫瘤進(jìn)行治療。目前，這款新藥已進(jìn)入了多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。值得一提的是，在多項(xiàng)針對包括小細(xì)胞肺癌患者的1/2期臨床試驗(yàn)中，中期數(shù)據(jù)表明10名患者里有1名患者的部分緩解時(shí)間持續(xù)了12個(gè)月，3名患者病情穩(wěn)定。
APG-2575也是一款新型藥物，能選擇性抑制Bcl-2，有望治療由這種蛋白過量表達(dá)引起的惡性血液疾病。在臨床前試驗(yàn)中，這款新藥無論是單獨(dú)使用，還是與BTK抑制劑、抗CD20單克隆抗體、以及PI3K抑制劑等其他類別的藥物聯(lián)合使用，都能對多種B細(xì)胞惡性腫瘤產(chǎn)生抗腫瘤活性。今年7月，亞盛在中國遞交了APG-2575的臨床試驗(yàn)申請。
HQP1351則是第三代Bcr-Abl/KIT抑制劑，可靶向Bcr-Abl突變。這是一種慢性骨髓性白血病中常見的突變類型。在已經(jīng)完成的1期臨床試驗(yàn)中，這款新藥顯示出了良好的安全性和抗腫瘤活性。今年7月，這款新藥已在中國啟動關(guān)鍵2期臨床試驗(yàn)，評估對慢性骨髓性白血病患者的療效。此外，研究人員也正在評估它治療胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）的潛力。
在接受藥明康德的專訪中，亞盛醫(yī)藥董事長楊大俊博士曾指出，“希望在未來2-3年時(shí)間內(nèi)，能夠就這些在研新藥提出新藥上市申請并最終推向市場”。我們期待亞盛醫(yī)藥的港股上市之旅一切順利，并在資本市場的助力下，早日將原創(chuàng)新藥帶給中國、乃至全球的患者。
