江蘇康寧杰瑞全球首創(chuàng)PD-L1 - CTLA-4雙靶點(diǎn)抗體全面進(jìn)入臨床試驗(yàn)

Alphamab Oncology's first-in-class PD-L1 - CTLA-4 bispecific antibody enters clinical trial

江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱「江蘇康寧杰瑞」）宣布，其自主研發(fā)的全球首創(chuàng)重組人源化 PD-L1 - CTLA-4 雙特異性抗體（產(chǎn)品代碼：KN046）近期已經(jīng)在澳大利亞開(kāi)展Ⅰ期臨床試驗(yàn)，并獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的臨床批件，即將在中國(guó)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。

在過(guò)去十年里，腫瘤免疫抗體藥物的研發(fā)成功標(biāo)志著抗癌癥研究史上最重大的突破，2018年諾貝爾醫(yī)學(xué)生理學(xué)獎(jiǎng)也頒發(fā)給對(duì)這個(gè)領(lǐng)域研發(fā)有突出貢獻(xiàn)的兩位科學(xué)家。PD-(L)1 和 CTLA-4 是目前兩個(gè)僅有的被臨床試驗(yàn)證實(shí)有效的腫瘤免疫藥物靶點(diǎn)，但是已批準(zhǔn)上市的 PD-(L)1 和 CTLA-4 抗體藥物還只是對(duì)部分癌癥患者有效；Optivo 和 Yevoy 聯(lián)合療效增強(qiáng)，但是其使用受制于免疫相關(guān)的毒副作用。

江蘇康寧杰瑞從安全性深入考慮，篩選出新一代 CTLA-4 抗體，提升了其安全性，并將其與 PD-L1 抗體融合組成雙靶點(diǎn)抗體 KN046。通過(guò)蛋白質(zhì)工程改造，KN046 通過(guò)其 PD-L1 抗體部分靶向和富集于 PD-L1 高表達(dá)的腫瘤微環(huán)境，從而進(jìn)一步減少了對(duì)人體外周系統(tǒng)可能的毒副作用。在臨床前研究中，KN046 顯示了良好的抗腫瘤療效，與現(xiàn)有 CTLA-4 抗體相比，毒副作用有較大降低。

江蘇康寧杰瑞董事長(zhǎng)徐霆博士表示：「KN046 作為全球同類首創(chuàng)的腫瘤免疫雙靶點(diǎn)治療抗體，我們把它的定位瞄準(zhǔn)于第二代腫瘤免疫治療的基石。我們非常高興看到 KN046 在澳洲的一期臨床試驗(yàn)進(jìn)展順利，已達(dá)到預(yù)計(jì)的治療劑量。我們期待 KN046 的總體治療指標(biāo)優(yōu)于 PD-(L)1 或 CTLA-4 抗體單藥，以及這兩種抗體藥物的聯(lián)合療法?！?/span>

徐霆博士補(bǔ)充到：「基于 KN046 獨(dú)特的作用機(jī)制、出色的臨床前研究和 CMC 檢測(cè)指標(biāo)，中國(guó)藥審中心用了3個(gè)月就審批通過(guò)了臨床批件。我們非常感謝國(guó)家藥監(jiān)局對(duì) KN046 項(xiàng)目的認(rèn)可和支持，并已與國(guó)際腫瘤免疫專家們溝通和討論 KN046 臨床試驗(yàn)規(guī)劃。我們計(jì)劃在近期同時(shí)開(kāi)展多個(gè)腫瘤適應(yīng)癥進(jìn)行臨床開(kāi)發(fā)，全速推動(dòng) KN046 項(xiàng)目進(jìn)展，爭(zhēng)取早日惠及中國(guó)和全球的癌癥者?！?/span>

關(guān)于江蘇康寧杰瑞

江蘇康寧杰瑞成立于2015年，傳承了蘇州康寧杰瑞在腫瘤領(lǐng)域的產(chǎn)品管線和相關(guān)技術(shù)平臺(tái), 是一家領(lǐng)先的臨床階段的生物制藥公司。目前公司管線中已有四個(gè)產(chǎn)品分別在臨床I-III期研發(fā)階段。公司擁有異二聚體平臺(tái)雙抗及混合抗體生產(chǎn)等多個(gè)有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺(tái)，基于這些國(guó)際領(lǐng)先的蛋白質(zhì)工程平臺(tái)打造新一代多功能生物大分子抗癌藥，以惠及全球的癌癥患者。