日前，Sage Therapeutics公司宣布，FDA咨詢委員會以17:1的投票結果，推薦FDA批準該公司研發(fā)的用于治療產后抑郁癥（PPD）的Zulresso（brexanolone）上市。如果獲得批準，這將是第一款針對PPD的獲批藥物。

PPD是分娩之后最常見的醫(yī)學并發(fā)癥，據(jù)統(tǒng)計在美國每9名分娩婦女中就有一位受到PPD的困擾。每年大約有40萬名女性受到這一并發(fā)癥的影響。PPD的癥狀包括憂傷、焦慮、易怒、和孤僻，嚴重情況下可能會有自殘甚至傷害寶寶的想法。目前沒有FDA批準的針對PPD的療法，PPD患者需要更好的藥物療法緩解她們的癥狀。

Zulresso是Sage公司研發(fā)的一種GABA-A受體變構調節(jié)劑。對神經(jīng)遞質受體的變構調節(jié)能夠將受體活性調節(jié)到不同的水平，而不是完全激活或者抑制這些受體。Zulresso已經(jīng)獲得了FDA的突破性療法認定和歐洲藥品管理局的PRIME藥品認定。

▲Zulresso分子結構（圖片來源：By Ed (Edgar181) [Public domain], from Wikimedia Commons）

Zulresso在已經(jīng)完成的兩項多中心，隨機雙盲，含安慰劑對照的3期臨床試驗中達到了其主要終點。與安慰劑相比，顯著降低患者的抑郁癥癥狀（根據(jù)抑郁癥漢密爾頓評定量表）。

“我們很高興FDA咨詢委員會支持Zulresso作為治療PPD的創(chuàng)新療法。受到PPD癥狀困擾的婦女和她們的家人需要一種創(chuàng)新療法選擇來迅速緩解癥狀，”Sage公司的首席執(zhí)行官Jeff Jonas博士說：“這是Sage公司在將革命性創(chuàng)新療法帶給患者的道路上邁進的重要一步?！?/span>

FDA在今年5月30日接受了Zulresso的新藥申請（NDA）并且授予其優(yōu)先審評資格。這意味著該藥物有望在今年12月19日以前獲得批準，為受到PPD困擾的媽媽們獻上一份圣誕禮物。

參考資料：

[1] Sage Therapeutics Announces FDA Advisory Committee Votes 17-1 in Support of Benefit-Risk Profile of ZULRESSO? (brexanolone) Injection for Treatment of Postpartum Depression. Retrieved November 5, 2018, from https://www.bizjournals.com/boston/businesswire/press_releases/Massachusetts/2018/11/02/20181102005585

[2] Sage Therapeutics. Retrieved November 5, 2018, from https://www.sagerx.com/