今日，位于舊金山的Nektar Therapeutics公司宣布， 該公司已經(jīng)與輝瑞（Pfizer）公司達(dá)成腫瘤學(xué)臨床研發(fā)合作協(xié)議，將在包括轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）和頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（SCCHN）等多種癌癥類(lèi)型中探索不同免疫組合療法的療效。這項(xiàng)合作將檢驗(yàn)Nektar公司的主打產(chǎn)品CD122偏向激動(dòng)劑NKTR-214，分別和avelumab、talazoparib或enzalutamide構(gòu)成組合療法的療效和安全性。
前列腺癌是男性中常見(jiàn)的癌癥類(lèi)型之一，而mCRPC目前是一種無(wú)法治愈的疾病，而且患者往往預(yù)后不良，5年生存率大約為29%。而SCCHN通常在確診時(shí)已經(jīng)處于晚期，因此預(yù)后相對(duì)不良。導(dǎo)致SCCHN的一個(gè)原因是人乳頭瘤病毒（HPV）感染，不過(guò)主要原因是吸煙和過(guò)度飲用烈性酒。
NKTR-214是Nektar公司的在研免疫刺激療法，它能夠有選擇性地與對(duì)抗腫瘤的CD8+效應(yīng)T細(xì)胞表面的CD122受體結(jié)合，從而刺激它們的細(xì)胞增殖。Avelumab是德國(guó)默克（Merck KGaA）與輝瑞共同研發(fā)的人源化抗PD-L1抗體，talazoparib是輝瑞研發(fā)的PARP抑制劑，而enzalutamide是輝瑞和安斯泰來(lái)共同開(kāi)發(fā)的雄激素受體抑制劑。
▲NKTR-214旨在刺激殺傷腫瘤的T細(xì)胞的增殖（圖片來(lái)源：Nektar Therapeutics公司官網(wǎng)）
根據(jù)協(xié)議，輝瑞將啟動(dòng)1b/2期臨床試驗(yàn)來(lái)檢測(cè)這些藥物作為的單藥或組合療法的抗癌活性。Nektar，輝瑞和它們的合作伙伴將保有各自藥物的全球開(kāi)發(fā)權(quán)。
“我們期待將Nektar獨(dú)特的CD122偏向激動(dòng)劑與具備不同作用機(jī)制的抗癌藥物構(gòu)成組合療法，”輝瑞公司免疫腫瘤部，早期開(kāi)發(fā)和轉(zhuǎn)化腫瘤學(xué)高級(jí)副總裁Chris Boshoff博士說(shuō)：“我們期待通過(guò)這一獨(dú)特的免疫治療方案，能夠改善難治癌癥患者的護(hù)理。”
參考資料：
[1] New Clinical Oncology Collaboration Between Nektar and Pfizer to Evaluate Combination of NKTR-214, a CD122-Biased Agonist, with Avelumab and Talazoparib or Enzalutamide in Multiple Cancers. Retrieved November 6, 2018, from https://www.prnewswire.com/news-releases/new-clinical-oncology-collaboration-between-nektar-and-pfizer-to-evaluate-combination-of-nktr-214-a-cd122-biased-agonist-with-avelumab-and-talazoparib-or-enzalutamide-in-multiple-cancers-300744451.html
[2] Nektar Therapeutics. Retrieved November 6, 2018, from https://www.nektar.com/
