今日，致力于研發(fā)創(chuàng)新心血管疾病吸入式療法的InCarda Therapeutics公司宣布，該公司完成數(shù)額為4200萬美元的B輪融資，同時用于治療陣發(fā)性心房顫動（PAF）的吸入式抗心律失常藥InRhythm在2期臨床試驗中開始對第一名患者用藥。

本輪融資由新投資者Sofinnova和HealthCap領(lǐng)投，其它新投資者包括Deerfield Management，已有投資者也參與了這輪融資。獲得的資金將主要用于支持該公司的InRhytm（吸入式氟卡尼）治療PAF的2期臨床試驗。

心房顫動（AF）是最常見的持續(xù)性心率失常，它通常的特征是迅速和不規(guī)律的心跳，會導致心悸和其它失能性癥狀。AF是一種慢性，進行性疾病，而且隨著人類社會的老齡化，AF的發(fā)病率將會持續(xù)上升。PAF是一種癥狀在7天之內(nèi)會自動消失的AF種類。大約25%的PAF患者在5年之內(nèi)會成為持續(xù)性AF患者。目前對PAF的治療方式包括長期口服抗心律失常藥物，或者在醫(yī)院接受靜脈注射藥物和接受其它手術(shù)性治療方法。目前沒有獲得批準的療法讓患者能夠在家中當PAF發(fā)作時自我施藥。

InCarda公司研發(fā)的InRhythm致力于填補這一空缺。它是一種創(chuàng)新吸入式氟卡尼，旨在將這一常見抗心律失常藥物，通過肺部快速遞送到心臟，從而在PAF發(fā)作時將患者心律快速恢復到正常竇性心律（NSR）。1期臨床試驗的結(jié)果表明，InRhythm能夠安全有效地運送氟卡尼，并且在PAF患者中導致與心律恢復到NSR一致的心電圖變化。

▲InCarda公司藥物研發(fā)管線（圖片來源：InCarda公司官網(wǎng)）

InCarda公司近日已經(jīng)啟動前瞻性，隨機，多中心2期臨床試驗，將檢驗InRhythm在PAF發(fā)作時將心律恢復到NSR的療效、安全性和耐受性。該公司預計這一試驗的頂線結(jié)果將在2019年下半年公布。

“本輪融資將為InCarda提供重要的資金，讓我們可以迅速有效地推動InRhythm的研發(fā)，”InCarda公司總裁兼首席執(zhí)行官Grace E. Colon博士說：“我們致力為受到PAF困擾患者開發(fā)創(chuàng)新療法，解決他們的未滿足醫(yī)療需求。我們期待早日完成2期臨床試驗?！?/span>

“PAF患者目前沒有一種療法能夠讓他們自己將心律迅速恢復成NSR，”InCarda董事會主席，Sofinnova合伙人Alan Colowick博士說：“Sofinnova非常欣賞InCarda公司的團隊和InRhythm的潛力，我們很高興能夠與InCarda和其它投資者合作，繼續(xù)推動這一重要候選療法的研發(fā)?！?/span>

參考資料：

[1] InCarda Therapeutics Provides Corporate Update Highlighting Fundraising and Clinical Development Milestones. Retrieved November 8, 2018, from https://incardatherapeutics.com/2018/11/08/incarda-therapeutics-provides-corporate-update-highlighting-fundraising-and-clinical-development-milestones/

[2] InCarda Therapeutics. Retrieved November 8, 2018, from https://incardatherapeutics.com/