顯著提高部分食管癌患者總生存期,Keytruda達到3期終點

今日,默沙東公司宣布,該公司的重磅抗PD-1癌癥免疫療法Keytruda,作為二線療法,在治療晚期轉(zhuǎn)移性食管癌和胃食管連接部腫瘤患者的3期臨床試驗中達到主要終點。在腫瘤PD-L1表達水平CPS評分≥10的患者中,與化療相比,Keytruda統(tǒng)計顯著提高患者的總生存期(OS)


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食管癌是一種難于治療的癌癥類型,腫瘤細胞起源于食管內(nèi)層并且向外擴張。食管癌主要有兩種類型:鱗狀細胞癌和腺癌。全球范圍內(nèi),食管癌是第7常見的確診癌癥種類。在2018年,據(jù)估計全世界有572000例新食管癌患者,大約508000名患者會因此去世。


Keytruda是默沙東公司開發(fā)的重磅抗PD-1 療法,它能夠通過阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合,激活T淋巴細胞發(fā)現(xiàn)和攻擊腫瘤細胞。自從問世以來,Keytruda已經(jīng)獲得批準治療多種類型的癌癥,其中包括黑色素瘤、肺癌、頭頸癌、經(jīng)典霍奇金淋巴瘤等等。


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在名為KEYNOTE-181的隨機開放標簽3期臨床試驗中,超過600名食管癌或胃食管連接部腫瘤患者隨機接受了Keytruda或者醫(yī)師選擇的化療藥物的治療。這些患者已經(jīng)接受過一線療法并且癥狀繼續(xù)惡化。試驗的主要終點為在所有患者和PD-L1 CPS≥10的患者中的OS。試驗結(jié)果表明,在PD-L1 CPS≥10的患者中,Keytruda達到了試驗的主要終點。然而在所有患者中,Keytruda雖然與化療相比對OS有所改善,但是未能達到統(tǒng)計顯著標準。


“在這一關鍵臨床試驗中,Keytruda與化療相比,為腫瘤PD-L1表達水平CPS≥10的晚期食管癌和胃食管連接部腫瘤患者帶來統(tǒng)計顯著并具有臨床意義的OS改善。這是第一次一種抗PD-1療法在這類患者中帶來OS的改善,”默沙東研究實驗室首席醫(yī)學官Roy Baynes博士說:“這些臨床數(shù)據(jù)鼓舞我們繼續(xù)推進Keytruda在這一領域的開發(fā)。我們將繼續(xù)名為KETNOTE-590的3期臨床試驗,檢驗Keytruda與化療構(gòu)成的組合療法,作為一線療法治療食管癌的效果?!?/span>


參考資料:

[1] Merck’s KEYTRUDA? (pembrolizumab) Significantly Improved Overall Survival (OS) Compared to Chemotherapy in Patients with Advanced Esophageal or Esophagogastric Junction Carcinoma Whose Tumors Express PD-L1 (CPS ≥10). Retrieved November 14, 2018, from https://www.mrknewsroom.com/news-release/oncology/mercks-keytruda-pembrolizumab-significantly-improved-overall-survival-os-compa

[2] Keytruda. Retrieved November 14, 2018, from https://www.keytruda.com/