（作者/轉(zhuǎn)自：GBIHealth）
GBI最新消息，再鼎醫(yī)藥（上海）有限公司已與美國MacroGenics 公司就后者三款在研腫瘤免疫治療的單克隆抗體達成許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，再鼎醫(yī)藥獲得在大中華區(qū)（包括香港，澳門和臺灣）開發(fā)和商業(yè)化該三種單抗的獨家權(quán)利；同時，將支付MacroGenics一筆2500萬美元的預(yù)付款，1.4億美元的開發(fā)和行政監(jiān)管里程碑付款，以及基于未來銷售額的兩位數(shù)特許權(quán)使用費。
此次再鼎醫(yī)藥收入囊中的這三款藥物分別為：免疫優(yōu)化的抗HER2單克隆抗體margetuximab，正處于III期臨床試驗用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌計2019年第一季度將產(chǎn)生主要結(jié)果；靶向程序性死亡受體-1（PD-1）和淋巴細胞活化基因-3（LAG3）的潛在一流的雙特異性分子MGD013；以及基于MacroGenics的Trident平臺上開發(fā)尚未公布處于前臨床階段的一種三特異性分子。
再鼎醫(yī)藥將負責(zé)在大中華區(qū)開發(fā)這三種藥物，同時兩家公司將在全球范圍內(nèi)聯(lián)合開展針對多項適應(yīng)癥的臨床試驗。其中第一項將是一項全球性的臨床試驗，旨在評估包括margetuximab在內(nèi)針對HER2陽性胃癌的聯(lián)合治療方案。
此次交易對MacroGenics意義重大，有助于加速其在相關(guān)地域內(nèi)和中國相關(guān)的胃癌適應(yīng)癥的產(chǎn)品管線發(fā)展。再鼎醫(yī)藥擁有多種在研腫瘤候選藥物用于聯(lián)合治療，包括PARP抑制劑niraparib，F(xiàn)GFR2b 單抗 bemarituzumab，以及兩種靶向酪氨酸激酶抑制劑ZL-2301和ZL-2302。再鼎醫(yī)藥首席執(zhí)行官杜瑩（Samantha Du）表示，希望此次合作能夠“幫助我們的管線產(chǎn)品脫穎而出并為公司其它腫瘤學(xué)資產(chǎn)創(chuàng)造聯(lián)合療法的機會”，而且“顯著提高了公司腫瘤學(xué)組合的價值”。
目前，雙或三特異性抗體研發(fā)、合作逐步增多。據(jù)GBI先前報道，4月23日，特瑞思藥業(yè)獲岸邁生物抗腫瘤雙特異性抗體中國權(quán)利；7月13日，步長制藥7000萬元與上海衍繹合作開發(fā)雙特異抗體；8月6日，和鉑醫(yī)藥獲得Glenmark 公司HER2陽性癌癥雙特異性抗體大中華區(qū)獨家權(quán)利；9月26日，天境生物獲藥明生物全球創(chuàng)新平臺WuXiBody開發(fā)三個雙抗；11月28日，百濟神州獲得Zymeworks旗下兩雙特異性抗體藥物和技術(shù)平臺的獨家權(quán)利。
另據(jù)了解，截至目前，再鼎醫(yī)藥在研產(chǎn)品信息如下所示：
