今日，楊森（Janssen Pharmaceutical Companies）旗下子公司Cilag GmbH International與位于歐洲的argenx達成協(xié)議，獲得了其抗體藥物cusatuzumab（ARGX-110）的授權(quán)。作為協(xié)議的一部分，楊森支付了3億美元的先期付款。與此同時，強生旗下的JJDC也將做2億美元的股權(quán)投資。
什么樣的新藥能引來楊森的如此關(guān)注？根據(jù)官方介紹，cusatuzumab是 一款在研的CD70抗體，而CD70是血液癌癥、部分實體腫瘤、以及自體免疫疾病中的一種免疫檢查點。從設(shè)計上看，cusatuzumab能夠抑制CD70，通過補體依賴性細胞毒性殺死表達CD70的癌細胞，增強抗體依賴性的細胞介導吞噬作用，重塑免疫系統(tǒng)對實體腫瘤的監(jiān)控。
目前，cusatuzumab正位于臨床的中前期開發(fā)之中。在一項1/2期臨床試驗中，針對CD70陽性的晚期皮膚T細胞淋巴瘤，cusatuzumab不但展現(xiàn)出了良好的安全性和耐受性，還體現(xiàn)了一定的抗癌效果，彰顯了其治療該疾病的潛力；在另一項1/2期臨床試驗中，針對新近診斷的急性骨髓性白血病（AML）患者，cusatuzumab與azacitidine聯(lián)合使用，與azacitidine單獨使用的歷史數(shù)據(jù)相比，有更高的總緩解率（ORR）。
▲argenx的首席執(zhí)行官Tim Van Hauwermeiren先生（圖片來源：argenx公司官網(wǎng)）
“AML是一種具有高度侵襲性的致命癌癥，有很高的復發(fā)率。Cusatuzumab具有全新作用機制，能夠靶向驅(qū)動疾病復發(fā)的白血病干細胞。從目前的數(shù)據(jù)看，它取得了引入注目的緩解率和耐受性，”argenx的首席執(zhí)行官Tim Van Hauwermeiren先生說道：“楊森對我們而言是理想的戰(zhàn)略合作伙伴，能以其在腫瘤學領(lǐng)域臨床、監(jiān)管、以及市場推廣中的廣泛經(jīng)驗，幫助我們開發(fā)這一獨特的在研療法。我們相信通過這個合作，能夠盡快觸達最為廣泛的患者群體?！?/span>
按計劃，兩家公司將共同在臨床試驗中開發(fā)這款新藥。我們期待cusatuzumab的臨床進展一切順利，早日為患者帶來創(chuàng)新療法！
參考資料：
[1] argenx enters exclusive global collaboration and license agreement with Cilag GmbH International, an affiliate of Janssen, for cusatuzumab (ARGX-110), Retrieved December 3, 2018, from https://globenewswire.com/news-release/2018/12/03/1660451/0/en/argenx-enters-exclusive-global-collaboration-and-license-agreement-with-Cilag-GmbH-International-an-affiliate-of-Janssen-for-cusatuzumab-ARGX-110.html
[2] 1627 Argx-110 for Treatment of CD70-Positive Advanced Cutaneous T-Cell Lymphoma in a Phase 1/2 Clinical Trial, Retrieved December 3, 2018, from https://ash.confex.com/ash/2018/webprogram/Paper118204.html
[3] 2680 Argx-110 Targeting CD70, in Combination with Azacitidine, Shows Favorable Safety Profile and Promising Anti-Leukemia Activity in Newly Diagnosed AML Patients in an Ongoing Phase 1/2 Clinical Trial, Retrieved December 3, 2018, from https://ash.confex.com/ash/2018/webprogram/Paper118302.html
