Impel NeuroPharma是一家總部位于西雅圖的生物技術(shù)公司，專注于開發(fā)治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病的療法，日前宣布完成總額為6750萬美元的D輪融資。該公司表示，本輪資金將用于加速其中樞神經(jīng)系統(tǒng)領(lǐng)域產(chǎn)品組合的臨床開發(fā)。
Impel NeuroPharma公司專有的POD? 鼻內(nèi)給藥裝置，旨在將藥物輸送至血管豐富的上鼻腔，實現(xiàn)小分子和生物藥兩者優(yōu)越的生物分布和生物利用度。通過持續(xù)和可預(yù)測地將治療劑輸送到上部鼻腔，POD鼻腔輸送裝置可以改善藥物的總體生物利用度。POD裝置還具有潛力通過嗅神經(jīng)和三叉神經(jīng)進行鼻-腦傳遞。Impel開發(fā)了干粉和液體兼容的POD設(shè)備，以改善目前中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病的治療選擇。該技術(shù)旨在解決口服藥物通過血腦屏障時所面臨的障礙，其不僅具有降低許多中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物副作用的潛力，而且還能夠加速藥物的遞送。
Impel目前利用其新型精密嗅覺傳遞（Precision Olfactory Delivery）或POD?設(shè)備技術(shù)正在進行三個項目的研究：INP104（POD-DHE）治療急性偏頭痛的3期試驗中；INP103（POD-左旋多巴）用于逆轉(zhuǎn)帕金森病發(fā)作的2期試驗以及INP105（POD-奧氮平）治療雙相I型和精神分裂癥疾病的急性激動的1期試驗。
Impel NeuroPharma管線概覽（圖片來源：Impel NeuroPharma官網(wǎng)）
8月29日，Impel宣布已在1期INP105試驗中實現(xiàn)首例患者給藥。該試驗旨在評估INP105在三個劑量下的安全性，耐受性和藥代動力學(xué)/藥效學(xué)特征，與兩個劑量的標準注射療法（5mg和10mg）和口服標準療法（10mg）在36名健康志愿者中對比。
8月22日，Impel宣布INP104的3期試驗實現(xiàn)首例患者給藥。該試驗旨在評估長期、間歇性使用INP104治療在24周和52周數(shù)據(jù)點的安全性和耐受性，以及藥物和裝置在偏頭痛中的療效數(shù)據(jù)。該公司預(yù)計將于2019年底公布INP104產(chǎn)品的3期試驗的初始數(shù)據(jù)。
Impel首席執(zhí)行官 Jon Congleton先生（圖片來源：Impel NeuroPharma官網(wǎng)）
Impel首席執(zhí)行官 Jon Congleton先生說：“我們很高興得到新老投資者的支持。我們相信這項投資是對我們POD?技術(shù)、臨床項目和管理團隊實力的證明。3個候選產(chǎn)品已經(jīng)在2018年經(jīng)過了不同階段的臨床開發(fā)，對于Impel來說是激動人心的一年，而這次融資再次證實了我們臨床項目所產(chǎn)生的價值?！?/span>
本輪融資由KKR和Norwest Venture Partners共同領(lǐng)投，現(xiàn)有投資人維梧資本（Vivo Capital）、5AM Ventures和venBio Partners參與投資。
參考資料：
[1] Impel NeuroPharma Closes $67.5 Million Series D to Advance CNS Portfolio Retrieved on December 10 2018 from https://www.biospace.com/article/impel-neuropharma-closes-67-5-million-series-d-to-advance-cns-portfolio/
[2] Impel NeuroPharma website Retrieved on December 10 2018 from http://impelnp.com/
