日前，美國FDA宣布，批準(zhǔn)Shire公司治療慢性特發(fā)性便秘（CIC）的Motegrity（prucalopride）上市。這也是FDA今年批準(zhǔn)的第56款新藥。
CIC是一種非常常見的疾病，主要癥狀是長期排便困難和不頻繁，其它癥狀包括腹痛和腹脹。據(jù)統(tǒng)計，美國有3500萬CIC患者，接近八分之一的美國人受到這一癥狀的困擾。很多患者使用包括瀉藥在內(nèi)的不同處方或非處方藥進行治療，但是癥狀沒有得到緩解。
Shire公司開發(fā)的prucalopride是一種高親和力，特異性5-HT4受體激動劑。它是一種胃腸動力劑，能夠刺激結(jié)腸蠕動，加快糞便運動。Prucalopride在過去20年里已經(jīng)在世界各地的超過90個臨床試驗中接受檢驗。它已經(jīng)在歐盟國家獲得批準(zhǔn)上市。這是第一款獲得FDA批準(zhǔn)用于治療CIC的5-HT4受體激動劑。
FDA對prucalopride的批準(zhǔn)是基于5項3期臨床試驗和一項4期雙盲，安慰劑對照臨床試驗的結(jié)果。在這6項臨床試驗中，總計2484名患者用于評估prucalopride的療效。試驗結(jié)果表明，服用prucalopride患者每周成功自主完成3次或更多完整排便的比例顯著高于對照組（27.8%比13.2%， p<0.001）。
我們祝賀這款新藥上市，為便秘患者造福。同時期待FDA能夠在未來帶來更多新藥，造?；颊?！
參考資料：
[1] U.S. FDA Accepts New Drug Application for Prucalopride (SHP555) for Chronic Idiopathic Constipation. Retrieved December 15, 2018, from https://globenewswire.com/news-release/2018/03/05/1415104/0/en/U-S-FDA-Accepts-New-Drug-Application-for-Prucalopride-SHP555-for-Chronic-Idiopathic-Constipation.html
[2] FDA advisory committee backs Shire’s prucalopride. Retrieved December 15, 2018, from http://www.pharmatimes.com/news/fda_advisory_committee_backs_shires_prucalopride_1256194
[3] Novel Drug Approvals for 2018. Retrieved December 15, 2018, from https://www.fda.gov/drugs/developmentapprovalprocess/
