Vertex Pharmaceuticals公司今日宣布，該公司創(chuàng)新止痛在研藥物VX-150在治療因?yàn)樾±w維神經(jīng)病變（SFN）導(dǎo)致的疼痛患者的2期臨床試驗(yàn)中達(dá)到主要終點(diǎn)。這是VX-150在第三項(xiàng)概念驗(yàn)證研究中獲得積極結(jié)果，表明該藥物的靶標(biāo)NaV1.8可以用于治療多種疼痛。該公司同時(shí)宣布美國(guó)FDA已經(jīng)授予VX-150突破性療法認(rèn)定，用于治療中度至重度疼痛。

NaV1.8是一種電壓門控鈉離子通道，它主要表達(dá)在背根神經(jīng)節(jié)（DRG）中傳遞痛覺(jué)信號(hào)的神經(jīng)元中。VX-150是一種口服NaV1.8抑制劑，能夠通過(guò)抑制 NaV1.8的活性，阻斷痛覺(jué)的傳播。此前，Vertex公司已經(jīng)在骨性關(guān)節(jié)炎患者和急性疼痛患者中進(jìn)行了概念驗(yàn)證2期臨床試驗(yàn)，表明抑制NaV1.8活性可以緩解這些患者的疼痛。此次公布的結(jié)果表明，抑制NaV1.8活性也可以緩解難于治療的神經(jīng)性疼痛。

▲NaV1.8 α亞基結(jié)構(gòu)示意圖（圖片來(lái)源：Kaytopi at English Wikipedia [CC BY-SA 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)]）

在這項(xiàng)隨機(jī)雙盲，含安慰劑對(duì)照的2期臨床試驗(yàn)中，總計(jì)89名SFN患者接受了VX-150或安慰劑的治療。試驗(yàn)結(jié)果表明，VX-150達(dá)到了試驗(yàn)的主要終點(diǎn)，與基線相比，將患者的平均疼痛強(qiáng)度降低了2.02點(diǎn)（使用11點(diǎn)疼痛數(shù)字評(píng)分法，p<0.0001）。安慰劑組將患者的平均疼痛強(qiáng)度降低了0.93點(diǎn)。

VX-150與安慰劑相比，將患者平均疼痛強(qiáng)度降低1.09點(diǎn)（95% CI：-1.88到-0.29）。值得注意的是，這一區(qū)別在接受治療后第一周就可以被觀察到，而且持續(xù)到試驗(yàn)結(jié)束。

“我們很高興看到3項(xiàng)概念驗(yàn)證試驗(yàn)都獲得了積極結(jié)果，這些結(jié)果證實(shí)了NaV1.8抑制劑在治療多種不同疼痛方面的潛力，”Vertex公司總裁兼首席執(zhí)行官Jeffrey Leiden博士說(shuō)：“在疼痛患者急需創(chuàng)新藥物的時(shí)代，這些結(jié)果揭示了一條治療疼痛的新途徑。我們將繼續(xù)推動(dòng)VX-150進(jìn)入關(guān)鍵性臨床開(kāi)發(fā)階段，并且計(jì)劃在2019年初將更多靶向NaV1.8的止痛藥推入臨床開(kāi)發(fā)階段。”

參考資料：

[1] Vertex Announces Positive Phase 2 Data in Third Proof-of-Concept Study with the NaV1.8 Inhibitor VX-150. Retrieved December 18, 2018, from https://www.businesswire.com/news/home/20181218005223/en/

[2] Vertex Pharmaceuticals. Retrieved December 18, 2018, from https://www.vrtx.com/