無(wú)極限被立案調(diào)查、邁百瑞完成4億元A輪融資

針對(duì)媒體報(bào)道的“幼童疑因服用無(wú)限極產(chǎn)品致心肌損害”，西安市工商局已責(zé)成工商雁塔分局對(duì)無(wú)限極陜西分公司是否涉嫌虛假宣傳進(jìn)行立案調(diào)查；責(zé)成藍(lán)田縣市場(chǎng)監(jiān)督管理局對(duì)事件中經(jīng)銷(xiāo)商樊樂(lè)是否涉嫌虛假宣傳進(jìn)行立案調(diào)查。目前，案件正在進(jìn)一步調(diào)查中。

1月16日，阿斯利康中國(guó)宣布與綠葉制藥集團(tuán)簽署協(xié)議，正式宣布獲得血脂康膠囊在中國(guó)大陸地區(qū)的獨(dú)家推廣權(quán)。這是大型跨國(guó)藥企首次在華獲權(quán)推廣中成藥。

1月16日，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了貝達(dá)藥業(yè)新藥vorolanib與君聯(lián)PD-1單抗聯(lián)用的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，用于既往未經(jīng)治療的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性黏膜黑色素瘤。

1月15日，阿斯利康宣布全球首個(gè)鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶激動(dòng)劑令澤舒（利那洛肽）獲批在中國(guó)上市，用于治療成人便秘型腸易激綜合征。

1月14日，BMS宣布納武利尤單抗3mg/kg聯(lián)合伊匹木單抗1mg/kg方案已獲歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)，用于中高危晚期腎細(xì)胞癌患者的一線治療。這是首個(gè)獲歐盟批準(zhǔn)針對(duì)該類(lèi)患者的免疫腫瘤聯(lián)合治療方案。

1月14日，海正藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，公司海澤麥布新藥申請(qǐng)獲得受理，擬用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥。目前，公司在海澤麥布研發(fā)項(xiàng)目上已投入約2.38億元，同靶點(diǎn)已上市藥物為默沙東的依折麥布。

1月14日，百濟(jì)神州宣布其BTK抑制劑贊布替尼（Zanubrutinib）獲得FDA “突破性療法”資格認(rèn)定，用于治療先前接受至少一種療法的成年套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者。這是中國(guó)大陸首個(gè)獲得FDA突破性療法認(rèn)定的新藥。

1月14日，蘇寧易購(gòu)發(fā)布公告稱(chēng)，公司旗下子公司蘇寧國(guó)際集團(tuán)將出資5000萬(wàn)美元與云鋒基金合作共同設(shè)立Yunfeng IK Co-invest,L.P.基金，該基金將聯(lián)合阿里巴巴所控制的淘寶中國(guó)控股和Treasure Cottage參與國(guó)內(nèi)體檢企業(yè)愛(ài)康國(guó)賓私有化。整個(gè)交易交割完成后，蘇寧國(guó)際將間接持有愛(ài)康國(guó)賓3.4%，阿里巴巴聯(lián)合體持股不超過(guò)23.8%。蘇寧易購(gòu)稱(chēng)，此次投資愛(ài)康國(guó)賓，將促使雙方會(huì)員服務(wù)、社區(qū)服務(wù)、市場(chǎng)推廣等方面開(kāi)展廣泛的業(yè)務(wù)合作，有效實(shí)現(xiàn)雙方資源共享，業(yè)務(wù)協(xié)同發(fā)展。

近日，恒翼生物醫(yī)藥科技（上海）有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“恒翼生物”）獲盈科資本數(shù)千萬(wàn)元投資，這是盈科資本繼嘉和生物、愛(ài)科百發(fā)、海和生物等數(shù)十個(gè)項(xiàng)目投資之后，在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的又一重要投資。恒翼生物主要以引進(jìn)適合中國(guó)市場(chǎng)的國(guó)外成熟期創(chuàng)新藥進(jìn)行開(kāi)發(fā)為主，同時(shí)輔以開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥和高端仿制藥產(chǎn)品業(yè)務(wù)。