日前，益普生（Ipsen）和Clementia Pharmaceuticals（納斯達(dá)克股票代碼：CMTA）宣布，雙方已簽署收購(gòu)協(xié)議，益普生將以每股25美元現(xiàn)金收購(gòu)Clementia所有已發(fā)行股票，加上每股6美元與多發(fā)性骨軟骨瘤適應(yīng)癥相關(guān)的價(jià)值權(quán)（CVR），總交易金額高達(dá)13.1億美元。
益普生集團(tuán)是一家總部位于法國(guó)并以專(zhuān)科疾病治療為主導(dǎo)的國(guó)際生物醫(yī)藥公司，一直致力于成為目標(biāo)疾病領(lǐng)域內(nèi)提供專(zhuān)業(yè)治療方案的領(lǐng)導(dǎo)者，其業(yè)務(wù)發(fā)展策略由三個(gè)目標(biāo)疾病領(lǐng)域支撐，即神經(jīng)科學(xué)、腫瘤和罕見(jiàn)病。
Clementia是一家臨床階段的醫(yī)藥公司，為患有超罕見(jiàn)骨病和其他具有高醫(yī)療需求的疾病患者開(kāi)發(fā)創(chuàng)新性療法。2019年該公司計(jì)劃向FDA提交其主要候選藥物palovarotene的新藥申請(qǐng)，這是一種新型RARγ激動(dòng)劑，用于預(yù)防成人和患有纖維發(fā)育不良骨化癥（FOP）兒童的突發(fā)性異位骨化（HO）。目前該藥物正在進(jìn)行3期臨床試驗(yàn)，以評(píng)估使用慢性給藥方案治療FOP的效果。另外，palovarotene還在2期試驗(yàn)中治療多種骨軟骨瘤（MO）。與此同時(shí)，Clementia還啟動(dòng)了使用palovarotene治療干眼病的1期臨床試驗(yàn)，并正在研究可能受益于RARγ治療的其他疾病。
值得一提的是，palovarotene已獲得FDA和歐洲藥品管理局（EMA）治療FOP和MO的孤兒藥資格，以及FDA授予的快速通道資格和突破性療法認(rèn)定。
Ipsen首席執(zhí)行官David Meek先生表示說(shuō)：“本次收購(gòu)將加速I(mǎi)psen的持續(xù)轉(zhuǎn)型，以滿足患者高度未竟的醫(yī)療需求。我們將獲得科學(xué)專(zhuān)長(zhǎng)，卓越人才和重要的超罕見(jiàn)病在研藥物。該藥物有可能在2020年獲得FDA的批準(zhǔn)上市。”
參考資料：
[1] Ipsen to Acquire Clementia Pharmaceuticals to Significantly Boost Rare Disease Portfolio Retrieved on February 25 2019 from https://www.ipsen.com/press-releases/ipsen-to-acquire-clementia-pharmaceuticals-to-significantly-boost-rare-disease-portfolio/
