2019年2月26日，基石藥業(yè)（股票代碼：2616.HK）今日正式在香港聯(lián)合交易所有限公司（聯(lián)交所）主板掛牌上市?；帢I(yè)本次發(fā)行價格為每股12.00港元，共發(fā)行186,396,000股，募集資金凈額約20.8507億港元（假設超額配售權(quán)未獲行使）。公司擬將從發(fā)售中收取的所得款項凈額主要用于公司核心候選藥物、管線中其他候選藥物的臨床開發(fā)、尋求新候選藥物許可等，并開始產(chǎn)品商業(yè)化進程和布局。
▲基石藥業(yè)在香港聯(lián)交所掛牌上市（圖片來源：基石藥業(yè)官方微信）
值得注意的是，基石藥業(yè)成立于2015年，2018年11月遞交IPO申請，2019年2月26日登陸港交所。基石藥業(yè)擁有臨床開發(fā)的核心競爭力、強大的藥物管線、優(yōu)秀的團隊，在融資歷程中一直得到知名投資者的認可。2018年5月完成的2.6億美元B輪融資，曾打破當時中國生物醫(yī)藥行業(yè)融資記錄。成立僅三年就成功IPO，并且此次招股由高盛，摩根士丹利，UBS和招商證券國際擔任聯(lián)合承銷商，優(yōu)質(zhì)的投資者也表明市場對基石藥業(yè)發(fā)展前景的信心。
目前，基石藥業(yè)擁有由14種腫瘤候選藥物組成的強大產(chǎn)品管線，其中3款腫瘤免疫治療骨干產(chǎn)品均已進入臨床研發(fā)階段（PD-L1、PD-1及CTLA-4抗體）?；帢I(yè)已經(jīng)就5種候選藥物遞交10份IND申請，并就四種候選藥物啟動了8項臨床試驗，有望實現(xiàn)成功的聯(lián)合療法策略。
進展最快的CS1001是PD-L1單抗，已進入3期臨床試驗。GEMSTONE-301試驗針對中國同步/序貫放化療后未發(fā)生疾病進展的局部晚期/不可切除的III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者展開，將評估CS1001作為鞏固治療的有效性和安全性等。今年1月，CS1001的又一個3期試驗完成首例患者給藥。這項多中心3期臨床試驗在包括上海市肺科醫(yī)院在內(nèi)的40家左右醫(yī)院開展，旨在評估CS1001與鉑類化療聯(lián)合療法作為晚期非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療的安全性和有效性。如果試驗進展順利，CS1001有望成為首個國內(nèi)自主研發(fā)上市的PD-L1單抗。
▲基石藥業(yè)研發(fā)管線（圖片來源：公司招股申請書）
此外，基石藥業(yè)還擁有4款具有大中華區(qū)開發(fā)及商業(yè)權(quán)的產(chǎn)品：CS3007（avapritinib）、CS3008（FGFR4抑制劑）、CS3009（RET抑制劑）及CS3010（ivosidenib）。其中2款是全球同類首款產(chǎn)品，另外2款候選藥物具有同類首款潛力。
▲基石藥業(yè)引進的產(chǎn)品（圖片來源：基石藥業(yè)官方微信）
Ivosidenib是全球首創(chuàng)的強效、高選擇性口服突變型IDH1抑制劑；目前已經(jīng)被美國FDA批準，用于治療IDH1突變的急性淋巴性白血?。ˋML）。Avapritinib是Blueprint Medicines在研的一種口服KIT及PDGFRα抑制劑，目前正在3期臨床，預計2019年上半年向FDA提交上市申請，治療 PDGFRα D842V驅(qū)動的胃腸道間質(zhì)瘤。Avapritinib在中國作為三線或以上治療KIT基因突變驅(qū)動型胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）的3期臨床試驗也在今年2月獲得國家藥監(jiān)局批準。
基石藥業(yè)執(zhí)行董事、主席兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示：“香港上市是本公司發(fā)展的一個重要里程碑。以此為始，我們會一如既往繼續(xù)高速推進臨床開發(fā)，致力于為癌癥患者帶來創(chuàng)新差異化療法，為員工提供更大舞臺，為股東帶來利益，為社會創(chuàng)造價值?！?/span>
我們祝賀基石成功上市，早日實現(xiàn)通過為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新差異化腫瘤療法，成為全球知名的領(lǐng)先中國生物制藥公司的愿景。
參考資料：
[1] 基石藥業(yè)今日在香港聯(lián)交所掛牌上市Feb, 26, retrived from 基石藥業(yè)官方微信
