3月25日晚間，復星醫(yī)藥發(fā)布2018年業(yè)績報告，2018年復星醫(yī)藥營業(yè)收入249.18億元，同比增長34.45%；研發(fā)投入25.07億元，同比增長63.92%。復星醫(yī)藥總裁兼CEO吳以芳表示：“當前集團處于研發(fā)集中投入期，在醫(yī)藥行業(yè)面臨轉型的特殊階段，復星醫(yī)藥在戰(zhàn)略上堅定地走創(chuàng)新、國際化道路?！?nbsp;
報告顯示，復星醫(yī)藥集團研發(fā)投入25.07億元（含資本化開支），同比增長超過63.92%；全年累計研發(fā)費用為14.80億元，實際研發(fā)費用同比增長44.14%。其中，2018年，復星醫(yī)藥集團制藥業(yè)務研發(fā)費用為12.55億元,占制藥業(yè)務銷售收入的比例為6.7%。
截至報告期末，復星醫(yī)藥集團在研新藥、仿制藥、生物類似藥及仿制藥一致性評價等項目215項，其中：小分子創(chuàng)新藥15項、生物創(chuàng)新藥10項、生物類似藥17項、國際標準的仿制藥117項、仿制藥一致性評價項目54、中藥2項。
報告期內(nèi)，復星醫(yī)藥集團已有9個小分子創(chuàng)新藥產(chǎn)品（包括1個改良型新藥）、9個適應癥于中國大陸獲臨床試驗批準；已有13個單克隆抗體產(chǎn)品、1個聯(lián)合治療方案完成22項適應癥的臨床試驗申請，獲得全球范圍27個臨床試驗許可。
此外，報告期內(nèi)，國內(nèi)有9個產(chǎn)品通過仿制藥一致性評價；Gland Pharma 共計5個仿制藥產(chǎn)品獲得美國FDA上市批準；2019年2月，利妥昔單抗注射液（商品名：漢利康?）獲批上市，成為首個國產(chǎn)生物類似藥。（相關閱讀：速遞| 首個國產(chǎn)生物類似藥利妥昔單抗獲批上市）
圍繞醫(yī)療領域未被滿足的需求，復星醫(yī)藥還通過產(chǎn)品合作、市場權益許可的方式引入多項國內(nèi)外先進、前沿產(chǎn)品及技術。復星醫(yī)藥免疫治療產(chǎn)業(yè)平臺復星凱特首個產(chǎn)品--FKC876 已獲國家藥監(jiān)局臨床試驗批準并啟動臨床研究；與此同時，復星集團科技創(chuàng)新孵化平臺的復星領智，已在包括創(chuàng)新藥研發(fā)、可移動便攜式醫(yī)療影像、基因治療等多個具有發(fā)展?jié)摿Φ念I域進行布局。
