醫(yī)藥投資:血友病基因療法臨床結(jié)果積極,可提高凝血因子至正常水平

今日,Sangamo Therapeutics和輝瑞(Pfizer)公司宣布,雙方聯(lián)合開發(fā)的治療A型血友病的基因療法SB-525,在1/2期臨床試驗(yàn)中獲得積極中期數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明SB-525具有良好的安全性和耐受性,而且能夠劑量依賴性提高凝血因子VIII(FVIII)的水平。


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A型血友病是一種遺傳性血液疾病,患者由于編碼FVIII的基因出現(xiàn)突變,導(dǎo)致FVIII水平不足,因此出現(xiàn)不受控制的出血。出血通常發(fā)生在關(guān)節(jié)中,可引起明顯的疼痛,長期關(guān)節(jié)出血會導(dǎo)致關(guān)節(jié)出現(xiàn)不可逆的損傷。目前,治療患者的標(biāo)準(zhǔn)療法是通過輸液或注射補(bǔ)充FVIII或其它促進(jìn)凝血的生物制劑(例如基因泰克公司的Hemlibra)。然而,這些療法都需要患者終生定時接受治療。


Sangamo公司開發(fā)的SB-525基因療法使用AAV6病毒載體,將編碼人類FVIII的轉(zhuǎn)基因送入體內(nèi),讓人體中的細(xì)胞成為生產(chǎn)FVIII的“工廠”,從而長期緩解A型血友病的癥狀。SB-525使用的病毒載體經(jīng)過了特定優(yōu)化,提高了載體的生產(chǎn)效率,同時確保編碼FVIII的轉(zhuǎn)基因在肝臟中表達(dá)。這款基因療法已經(jīng)獲得美國FDA授予的快速通道資格和孤兒藥資格。


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▲這一基因療法作用機(jī)制(圖片來源:Sangamo公司官網(wǎng))


在名為Atlas的開放標(biāo)簽,劑量遞增1/2期臨床試驗(yàn)中,8名患者接受了4種不同劑量的SB-525療法的治療(從9e11 vg/kg到3e13 vg/kg)。試驗(yàn)結(jié)果表明,患者體內(nèi)的FVIII水平表現(xiàn)出與SB-525劑量相關(guān)的上升,在最高劑量(3e13 vg/kg)達(dá)到正常水平。在接受治療6周之后,兩名接受最高劑量SB-525治療的患者的FVIII水平分別達(dá)到正常水平的140%和94%(使用一期凝固法檢測,one-stage clotting assay),或正常水平的93%和65%(使用因子VIII顯色測定,chromogenic assay)。同時患者使用FVIII替代療法的需求也出現(xiàn)劑量依賴性減少,接受最高劑量SB-525治療的患者在接受治療后不再需要FVIII替代療法,迄今為止尚未出現(xiàn)出血事件。


“SB-525基因療法治療嚴(yán)重A型血友病患者的中期結(jié)果非常喜人,”Atlas試驗(yàn)的研究員,華盛頓大學(xué)(University of Washington)醫(yī)學(xué)教授Barbara Konkle博士說:“我們將觀察更多患者,并且進(jìn)行更長時間的隨訪,確認(rèn)這些積極的中期結(jié)果能否得到復(fù)制和延續(xù)?!?/span>


除了公布SB-525基因療法的積極結(jié)果之外,Sangamo公司還宣布該公司開發(fā)的自體細(xì)胞療法ST-400在治療輸血依賴性β地中海貧血患者的1/2期臨床試驗(yàn)中也表現(xiàn)出積極療效。同時,該公司將擴(kuò)展大規(guī)模生產(chǎn)AAV病毒載體的能力。


參考資料:

[1] Sangamo and Pfizer Announce Phase 1/2 Interim Data For Investigational Hemophilia A Gene Therapy. Retrieved April 2, 2019, from https://www.biospace.com/article/releases/sangamo-and-pfizer-announce-phase-1-2-interim-data-for-investigational-hemophilia-a-gene-therapy/

[2] Sangamo Announces Agreement Securing Access To Large-Scale, Commercial-Grade Manufacturing Capacity At Brammer Bio. Retrieved April 2, 2019, from https://www.biospace.com/article/releases/sangamo-announces-agreement-securing-access-to-large-scale-commercial-grade-manufacturing-capacity-at-brammer-bio/