醫(yī)藥投資:斬獲突破性療法認(rèn)定,美國(guó)首款嚴(yán)重瘧疾藥物有望今年遞交上市申請(qǐng)

今日,位于加州的La Jolla Pharmaceutical公司宣布美國(guó)FDA已授予其在研新藥LJPC-0118突破性療法認(rèn)定。這是一款治療嚴(yán)重瘧疾的藥物。


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瘧疾聽(tīng)上去雖然不像癌癥等疾病那么嚴(yán)重,但它的流行程度和危險(xiǎn)性卻一點(diǎn)都不亞于其他重大疾病。這是因?yàn)榀懠惨坏┳兊脟?yán)重,就會(huì)影響到中樞神經(jīng)系統(tǒng)。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計(jì),全球有一半人口都生活在瘧疾的風(fēng)險(xiǎn)之下!2017年,全球瘧疾病例數(shù)超過(guò)2億,約造成43.5萬(wàn)人死亡。這意味著每5分鐘,就有4人死于瘧疾!


La Jolla Pharmaceutical的科研人員們想要解決瘧疾帶來(lái)的重大危害,而他們的最新武器就是LJPC-0118。作為一款在研藥物,LJPC-0118在2項(xiàng)隨機(jī)、設(shè)置對(duì)照組的臨床試驗(yàn)中,在治療嚴(yán)重的惡性瘧原蟲(chóng)瘧疾(severe falciparum malaria infection)上,展現(xiàn)出了比奎寧更好的效果,能有效減少患者的死亡率。基于這些進(jìn)展,美國(guó)FDA授予其突破性療法認(rèn)定。La Jolla Pharmaceutical也宣布,將在今年第四季度遞交上市申請(qǐng)。


“我們承諾快速開(kāi)發(fā)LJPC-0118,幫助受?chē)?yán)重瘧疾之苦的患者。這是一種嚴(yán)重威脅生命的疾病,目前尚無(wú)美國(guó)FDA批準(zhǔn)的療法。我們很高興能獲得突破性療法認(rèn)定,也將致力于讓美國(guó)患者用上LJPC-0118,” La Jolla Pharmaceutical的總裁兼首席執(zhí)行官George Tidmarsh博士說(shuō)道:“這一認(rèn)定是監(jiān)管的一大里程碑,我們期待與美國(guó)FDA密切合作,推進(jìn)LJPC-0118的開(kāi)發(fā)?!?/span>


參考資料:

[1] La Jolla Pharmaceutical Company Announces U.S. FDA’s Grant of Breakthrough Therapy Designation for LJPC-0118 for the Treatment of Severe Malaria, Retrieved April 24, 2019, from https://www.globenewswire.com/news-release/2019/04/24/1808817/0/en/La-Jolla-Pharmaceutical-Company-Announces-U-S-FDA-s-Grant-of-Breakthrough-Therapy-Designation-for-LJPC-0118-for-the-Treatment-of-Severe-Malaria.html

[2] La Jolla Pharmaceutical官方網(wǎng)站, Retrieved April 24, 2019, from http://lajollapharmaceutical.com/

[3] 10 facts on malaria, Retrieved April 24, 2019, from https://www.who.int/features/factfiles/malaria/en/