醫(yī)藥投資:PD-1正在觸碰超適應(yīng)癥的紅線,違規(guī)用藥但治療有效的局面如何破

筆者在加入動脈網(wǎng)之后,因為接觸的醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)療相關(guān)信息比較多,周圍的朋友偶爾也會咨詢一下醫(yī)療方面的問題。


得知徐寅(化名)的父親病了,是在半年前。他當時找我咨詢一下,有沒有什么方法能夠?qū)崿F(xiàn)腫瘤早篩,想為家人定期做個體檢。說起咨詢的原因我才知道,徐寅的父親被查出來肺癌晚期有一段時間了。為給父親治病,他也一直在醫(yī)院奔波。很多人都是因為身邊的親友得了腫瘤,才會去關(guān)注早篩的問題。


在他父親的病情確診之后,徐寅就如實告訴了父親。徐寅想讓父親極配合醫(yī)生治療,一起面對這種兇險的疾病。“沒有患者的配合,再好的治療手段,也無法發(fā)揮最佳的效果?!毙煲@樣認為。


老徐75歲,確診時肺部的腫瘤已經(jīng)有10幾公分了。而且他身體不太好,醫(yī)生沒有考慮通過手術(shù)對腫瘤進行切除。后續(xù)的治療方案,是在用化療的方式在控制腫瘤。經(jīng)過幾次治療后,老徐的身體逐漸消瘦。雖然化療的副作用很大,但是老徐一直配合著醫(yī)生完成了幾期的治療。


好景不長,2018年11月的一次CT檢查,醫(yī)生說老徐的腫瘤已經(jīng)轉(zhuǎn)移到了腦部。醫(yī)生建議老徐做一個中子刀,先清除腦部的腫瘤。


在這之后,老徐的狀態(tài)也越來越差,已經(jīng)沒有了行動能力。2019年1月,徐寅帶著臥床不起的父親,又一次住進了醫(yī)院。雖然心里早已做好了準備,但是真正要面對這個時刻的來臨時,他還是不太能夠接受。這時,醫(yī)生告訴徐寅,有一種針對腫瘤的特效藥在去年12月底獲批,就是信達藥業(yè)即將上市的信迪利單抗,不知道他是否愿意試一試。


在老徐住院期間,醫(yī)生向徐寅介紹了PD-1治療方案,用信迪利單抗聯(lián)合紫杉醇治療。醫(yī)生告訴徐寅,目前PD-1已經(jīng)有國產(chǎn)和進口的幾種藥上市,綜合對比價格之后,推薦使用信達生物的信迪利單抗——一款名字叫做達伯舒的國產(chǎn)生物創(chuàng)新藥。


醫(yī)生介紹到,配合藥企買3贈2的方案,可以大幅度減小患者所承擔的費用。徐寅這是第一次聽說PD-1,他在手機上查詢了解了PD-1藥物對各種腫瘤的神奇效果之后,立即同意了這個治療方案。雖然一個月的治療花費在2萬元左右,但是他還想為父親做一些爭取。


這款藥雖然已經(jīng)獲批,但要到2月才正式上市,當時還無法從醫(yī)院的藥房拿到藥。因為老徐的情況不佳,必須抓緊治療,醫(yī)生提出先提前使用贈藥的方案,聯(lián)系廠家使用免費的針劑進行注射。


在完成兩次PD-1治療之后,老徐的狀態(tài)有了很明顯的改善。從臥床不起,到可以下床走動,只用了1個多月的時間。甚至在2019年春節(jié)后,老徐和小梁一起,到小區(qū)外吃了一頓久違的火鍋。


說實話,徐寅在1月幾乎已經(jīng)做好了最壞的打算。但是神奇的是,肺癌晚期腦轉(zhuǎn)移的父親,竟然一步步有所好轉(zhuǎn)。


3月,徐寅帶著已經(jīng)完成三次治療的父親到醫(yī)院做檢查。CT顯示,老徐的腫瘤面積從3126mm2,縮減到1448mm2,橫截面積縮小了一半。


隨后的肺癌腫瘤標志物檢查,從2月到4月,癌胚抗原已經(jīng)趨于正常。副作用是出現(xiàn)了皮膚瘙癢的癥狀,正通過激素進行治療。這時候,徐寅想到了和朋友一起分享這個喜悅,也告訴了我他父親的近況。


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左圖為1月15日CT結(jié)果,右圖為3月12日CT結(jié)果,藍圈內(nèi)的腫瘤面積明顯縮小。


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肺癌標志物檢查各項指標在逐漸降低


聽到朋友父親的狀態(tài)越來越好,我的心里也由衷為他高興。但是,我詳細地詢問了醫(yī)生給徐寅所交代的信息后,發(fā)現(xiàn)了問題。醫(yī)生在超適應(yīng)癥使用PD-1,而且沒有告知患者。


于是,我把我所了解的國內(nèi)PD-1單抗的消息,都詳細告訴給了徐寅。


國內(nèi)已經(jīng)上市的四款PD-1單抗情況


當前國內(nèi)已經(jīng)上市的PD-1單抗一共有四種,兩種進口藥和兩種國產(chǎn)藥。進口藥分別是默沙東的Keytruda(可瑞達)、百時美施貴寶的Opdivo(歐狄沃),國產(chǎn)藥分別是君實生物的拓益和信達生物的達伯舒。


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雖然K藥和O藥在國外已經(jīng)拿下了不少腫瘤的適應(yīng)癥,但是在國內(nèi)上市時都只獲批了一種。百時美施貴寶的O藥是第一個登陸國內(nèi)市場的PD-1單抗,它首次獲批的適應(yīng)癥是晚期非小細胞肺癌,K藥首次獲批的是惡性黑色素瘤,在2019年3月才新增了非鱗狀非小細胞肺癌。


而國產(chǎn)PD-1拓益的適應(yīng)癥是用于既往接受標準治療失敗的局部進展或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療,達伯舒的適應(yīng)癥是復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。當時適合老徐的,在國內(nèi)被批準用于治療晚期非小細胞肺癌的只有O藥。


首先,不同的PD-1藥物治療范圍是有差別的,不是什么腫瘤都能治療。


其次,PD-1即使擁有對應(yīng)的適應(yīng)癥,臨床試驗中也不是100%有效。而且,腫瘤的治療有效并不等于完全治愈,如果醫(yī)生沒有準確告知,后續(xù)可能會為醫(yī)生、醫(yī)院帶來嚴重的后果。


以進口的PD-1單抗默沙東K藥為例,自2014年首次被美國FDA獲批用于惡性黑色素瘤治療以來,已在美國陸續(xù)獲批15個腫瘤治療適應(yīng)癥,覆蓋十多個瘤種。


K藥雖然已經(jīng)經(jīng)過循證醫(yī)學的手段證實能夠治療很多其他瘤種,但是目前在中國目前僅獲批了兩個適應(yīng)癥,包括惡性黑色素瘤和非鱗狀非小細胞肺癌,肺癌也是在3月28日才獲批。因為K藥在國內(nèi)外良好的口碑,在國內(nèi)超適應(yīng)癥使用的情況很多,這就是目前PD-1在臨床使用中面臨的主要問題。


君實生物和信達生物的PD-1,目前獲批的適應(yīng)癥在中國都是小瘤種。肺癌才是中國癌癥患者占比最高的癌癥類型,每年發(fā)病人數(shù)接近80萬例,其中80%~85%為非小細胞肺癌(NSCLC)。只有拿下肺癌的適應(yīng)癥,才能打開最大的腫瘤治療市場。


雖然從適應(yīng)癥來看,達伯舒的治療范圍并不包含肺癌。但是我們知道,達伯舒正在進行多癌種的臨床試驗,肺癌臨床試驗也來到了Ⅲ期,治療效果很好,企業(yè)也會為藥品擴大適應(yīng)癥范圍。


而且從老徐的狀況看,達伯舒的確已經(jīng)發(fā)揮了作用,只是醫(yī)生并沒有把情況為徐寅完全解釋清楚。如果發(fā)生了治療無效的情況,難免會產(chǎn)生醫(yī)患矛盾。


PD-1超適應(yīng)癥用藥,在國內(nèi)已經(jīng)非常普遍


百度PD-1貼吧里,還有大量的人在咨詢是否可以選擇國產(chǎn)PD-1超適應(yīng)癥使用。主要原因就是PD-1在腫瘤廣譜治療上的優(yōu)秀表現(xiàn),這些患者或者患者的親屬都想以身試藥,增加生存的幾率。另外,國產(chǎn)PD-1價格僅有進口藥的三成,患者的經(jīng)濟壓力大大減少,醫(yī)生和患者家屬都想用更小的代價去嘗試拯救生命。


廣東省肺癌研究所名譽所長、廣東省人民醫(yī)院終身主任吳一龍教授和中國抗癌協(xié)會肺癌專業(yè)委員會主任委員、上海交通大學附屬胸科醫(yī)院腫瘤科主任醫(yī)師陸舜教授在之前關(guān)于此話題的一次采訪中對國內(nèi)超適應(yīng)癥應(yīng)用PD-1/PD-L1單抗表達了擔憂(參考文章鏈接:PD-1單抗扎堆獲批,警惕濫用!)。


陸舜教授談到:“目前還沒有證據(jù)證明PD-1/PD-L1單抗都一樣,也沒有證據(jù)證明它們在臨床上可以互換。”每個藥都有各自獲批的適應(yīng)癥,而這些適應(yīng)癥獲批的依據(jù)是非常強烈和令人信服的臨床試驗的結(jié)果;只有循證醫(yī)學數(shù)據(jù)的證據(jù)非常強,國家藥品監(jiān)管部門才會批準適應(yīng)癥。如果一個藥還沒有獲批適應(yīng)癥的話,那說明這個藥物還沒有給出足夠的循證醫(yī)學數(shù)據(jù)。


吳一龍教授談到,為了解決臨床實際問題和藥物可及性,臨床上的確有超適應(yīng)癥用藥的情況。如果一個藥在國際上已經(jīng)有臨床試驗結(jié)果,國際上也已經(jīng)有藥品監(jiān)管部門批準了適應(yīng)癥,而中國因為各種情況,導致藥物已經(jīng)上市但某些適應(yīng)癥還沒有獲批,在這種特殊情況下使用問題不大。


但是,如果一個藥在國外沒有獲批適應(yīng)癥,在國內(nèi)也沒有獲批適應(yīng)癥,這是不可以在臨床上使用的。從這個角度上來,嚴格按適應(yīng)癥用藥,是為了保護醫(yī)生和患者。


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達伯舒雖然還沒有拿到肺癌的適應(yīng)癥,但是也不能說這款藥對肺癌患者無效。在動脈網(wǎng)參加的一次內(nèi)部分享中,信達生物董事長俞德超展示過一組數(shù)據(jù),信迪利單抗聯(lián)合培美曲塞/順鉑一線治療非鱗NSCLC的Ib期研究中顯示,ORR可達到68.4%。


信迪利單抗聯(lián)合吉西他濱/鉑類雙藥一線治療鱗狀NSCLC的Ib期研究結(jié)果顯示,ORR達到64.7%。信迪利單抗第2個提交上市的適應(yīng)癥就會是非小細胞肺癌適應(yīng)癥,時間大約在2020年前后。


2018年9月14日衛(wèi)健委發(fā)布的《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導原則》中,首次明確了臨床超適應(yīng)癥應(yīng)用新型抗腫瘤藥物的界限,并界定了使用這些藥物的醫(yī)生必須具備的資質(zhì)。也就是說,在我朋友徐寅父親的案例上,醫(yī)生是違規(guī)的。


而在后續(xù)和徐寅交流時,他也表示,即使當時醫(yī)生說清楚,他也會選擇使用PD-1,畢竟在當時的情況下,已經(jīng)沒有其他可以挽救父親生命的選擇了。而對癥的O藥昂貴的價格,他還暫時無法承受。而他更希望的是,要是這款國產(chǎn)藥能早上市幾個月就好了。那時他父親的病情發(fā)展沒有這么快,治療后的效果可能會更好。


從目前的臨床試驗的數(shù)據(jù)來看,我們相信國產(chǎn)PD-1適應(yīng)癥范圍也會逐步升級覆蓋更多的瘤種。但是在這個特殊的時間點里,超適應(yīng)癥用藥仍然是PD-1臨床使用中無法掩蓋的問題。我們只有期待這些PD-1單抗的適應(yīng)癥審批能夠加速,普惠更多患者。