GBI消息，繼羅氏、賽諾菲、阿斯利康等跨國藥企之后，美國制藥巨頭默沙東近日也發(fā)布了2019年第一季度（Q1）財報。財報顯示，默沙東Q1全球收入高達108億美元，按固定匯率計算，同比增長11％。Q1如此強勁的表現(xiàn)也使默沙東將該公司的2019年財年預測銷售額由之前的432-447億美元提高到了439-451億美元。
根據(jù)財報，默沙東中國市場Q1業(yè)績相當耀眼：按固定匯率計算，銷售額實現(xiàn)高達67%的同比增長至7.25億美元。67%的高增長率也意味著默沙東超越羅氏（64%）成為了2019年第一季度在中國表現(xiàn)最佳的跨國藥企。 默沙東高管在財報電話會議上表示，中國市場出色的業(yè)績主要是受新產品的驅動。根據(jù)財報， 2018年獲批并上市的PD-1抑制劑可瑞達(帕博利珠單抗注射液，Keytruda)和9價宮頸癌疫苗佳達修9，以及2017年上市的4價宮頸癌疫苗佳達修是Q1業(yè)績的主要驅動力，同時2017年獲批上市的選擇性肌肉松弛拮抗劑舒更葡糖鈉注射液表現(xiàn)也不錯。 默沙東首席執(zhí)行官肯·弗雷澤（KenFrazier）強調：“我們在中國等主要市場的機遇把握上，尚屬蜻蜓點水?！眲?chuàng)新藥物在默沙東中國市場銷售額中占的份量已經(jīng)越來越重，這一戰(zhàn)略的轉變有望幫助該公司抵御針對專利過期原研藥的“4+7”帶量采購政策帶來的影響。據(jù)默沙東研究實驗室負責人羅杰?珀爾穆特(Roger Perlmutter)介紹：“公司產品管線中大約有60％-70％是創(chuàng)新產品?！?/span> 雖然默沙東沒有披露中國產品的具體銷售情況，但在財報電話會議上，公司高管和投資者均把目光鎖定在了2018年剛在中國上市的PD-1抑制劑帕博利珠單抗上。帕博利珠單抗于2018年7月首次在中國獲批作為轉移性黑色素瘤患者的二線療法，而后又于2019年3月在中國獲批了第二個適應癥——聯(lián)合培美曲塞和化療一線療法治療非小細胞肺癌（NSCLC），成為了中國市場第一個獲得兩個適應癥批準的PD-1抑制劑。 據(jù)默沙東首席商務官弗蘭克?克萊伯恩(FrankClyburn)介紹，默沙東目前正在與中國的相關部門就將帕博利珠單抗納入今年國家醫(yī)保目錄的事宜進行溝通，但是中國的肺癌患者數(shù)量可能是個棘手的問題：“考慮到肺癌適應癥的獲批時間，我們不得不看看今年是否有可能被納入醫(yī)保。”克萊伯恩指出，在中國600,000-700,000肺癌患者中，大約有20萬人可以用該聯(lián)合療法治療。迄今為止，帕博利珠單抗在全球范圍內被批準的適應癥有18個，涉及11個瘤種，默沙東高管們表示有信心應對來自國產PD-1抑制劑的競爭?！凹词箾]有（納入醫(yī)保），我們對帕博利珠單抗在中國市場的定位也是充滿信心的”，Clyburn說道?！帮@而易見，中國市場的競爭將會非常激烈，但我們認為，帕博利珠單抗搶先作為肺癌的一線治療方案被獲批將使公司處于優(yōu)勢地位。” 默沙東預測，該公司的中國業(yè)績將會長期保持良好勢頭，而且也不會僅近依賴于帕博利珠單抗這一種產品。GBI SOURCE數(shù)據(jù)顯示，默沙東在2017年-2018年期間共在中國獲批了七款產品。目前，中國患者對于默沙東宮頸癌疫苗佳達修-4和佳達修-9的需求仍然居高不下。另外，默沙東與阿斯利康合作開發(fā)的PARP抑制劑利普卓（奧拉帕利片）以及默沙東與衛(wèi)材合作開發(fā)的肝細胞癌藥物樂衛(wèi)瑪（樂伐替尼）也于2018年在中國獲批上市。利普卓是中國市場上首個獲批的PARP抑制劑，樂衛(wèi)瑪是約十年來中國第一個作為不可切除肝細胞癌一線治療的新系統(tǒng)療法。根據(jù)默沙東與阿斯利康、衛(wèi)材之前的協(xié)議，默沙東也將從這兩款產品中獲得收入。
