醫(yī)藥投資:鹽酸帕洛諾司瓊注射液(阿洛西)在中國正式上市,匯橋資本6500萬美元領(lǐng)投醫(yī)療器械公司......

1.鹽酸帕洛諾司瓊注射液(阿洛西)在中國正式上市


赫爾森和萌蒂中國制藥日前共同宣布,鹽酸帕洛諾司瓊注射液(阿洛西)在中國正式上市。值得一提的是,阿洛西是赫爾森集團(tuán)在中國獲批上市的首個癌癥支持治療產(chǎn)品。萌蒂中國制藥擁有其在中國的獨(dú)家營銷、推廣和銷售權(quán)。萌蒂制藥與赫爾森兩家公司早有合作。2015年3月,萌蒂制藥與赫爾森雙方就另一款癌癥支持治療產(chǎn)品Anamorelin在中國大陸、香港和澳門獨(dú)家分銷及授權(quán)簽署了合作協(xié)議。

據(jù)悉,阿洛西于2018年11月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準(zhǔn),用于預(yù)防成人高致吐化療方案相關(guān)的急性惡心嘔吐,以及預(yù)防中致吐化療方案相關(guān)的急性和延遲性惡心嘔吐。這款產(chǎn)品之前已經(jīng)在多國獲準(zhǔn)上市,用于預(yù)防化療引起的惡心和嘔吐(CINV)。此外,阿洛西同樣適用于1個月至17歲以下的兒童患者,用于預(yù)防化療包括高致吐化療引起的急性惡心嘔吐。


2.中國生物制藥的安立生坦片獲國家藥監(jiān)局藥品注冊批件


中國生物制藥日前發(fā)布公告稱,其附屬公司正大天晴開發(fā)的治療肺動脈高壓藥物安立生坦片已獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊批件。

安立生坦為高選擇性內(nèi)皮素受體拮抗劑,具有對ETA和ETB受體親和力大、口服生物利用度高的優(yōu)勢。相對于其他皮素受體拮抗劑,安立生坦的肝損傷風(fēng)險較低。安立生坦適用于治療有(世界衛(wèi)生組織)WHOⅡ級或Ⅲ級癥狀的肺動脈高壓患者,已被歐洲心臟病學(xué)會診療指南列為肺動脈高壓治療的最高級別推薦藥物。


3.匯橋資本集團(tuán)完成對Pulmonx共計6500萬美元融資的領(lǐng)投


匯橋資本集團(tuán)(Ally Bridge Group)近日宣布,完成對全球領(lǐng)先的肺部診斷及治療器械公司Pulmonx共計6500萬美元融資的領(lǐng)投。Pulmonx公司的核心產(chǎn)品已在美國、歐洲、澳洲和亞洲市場包括中國獲批上市。

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Pulmonx公司是介入肺科領(lǐng)域疾病診斷、手術(shù)規(guī)劃器械以及阻塞性肺病治療的全球領(lǐng)導(dǎo)者。該公司致力于開發(fā)、銷售治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD)的醫(yī)療器械。肺氣腫是一種危及生命的漸進(jìn)性慢阻肺疾病,公司的核心產(chǎn)品Zephyr支氣管內(nèi)活瓣是首個獲得美國FDA批準(zhǔn)用于治療嚴(yán)重肺氣腫的微創(chuàng)治療器械。


自2007年以來,全球有超過15,000名患者接受了Zephyr支氣管內(nèi)活瓣治療。該治療方法被收錄在全球領(lǐng)先的醫(yī)療組織發(fā)布的肺氣腫治療指南中,包括《慢性阻塞性肺疾病全球倡議》(GOLD)以及英國國家衛(wèi)生與保健評價研究院(NICE)指南。