近日，BridgeBio Pharma向美國證券交易委員會(huì)遞交了IPO上市申請(qǐng)，擬登陸納斯達(dá)克，股票代碼為“BBIO”。成立于2015年的BridgeBio Pharma致力于遺傳疾病的新藥研發(fā)，以解決未滿足的醫(yī)療需求。這家成立4年的公司，受到眾多投資者的青睞，其中就包括了紅杉資本。據(jù)悉，2017年9月，該公司獲得了1.35億美元的融資。今年1月，該公司獲得了2.992億美元的融資。
據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，目前世界上大約有7000多種遺傳疾病，然而現(xiàn)有獲批的治療藥物僅有不足500種，大量患者沒有合適的治療選擇，臨床存在巨大未滿足醫(yī)療需求。BridgeBio Pharma搭起了連接學(xué)術(shù)研究和臨床應(yīng)用的橋梁，將大學(xué)、學(xué)術(shù)醫(yī)學(xué)中心和藥物研究所的研究成果轉(zhuǎn)化為臨床治療所需的基因靶向藥物。
麻省理工學(xué)院的Andrew W. Lo教授是該公司的創(chuàng)始人之一。BridgeBio Pharma不同于其他平臺(tái)公司的運(yùn)營模式，公司的組織架構(gòu)，就單個(gè)新藥項(xiàng)目成立分公司，進(jìn)而同時(shí)運(yùn)行多個(gè)項(xiàng)目。這樣的運(yùn)營模式可以說是獨(dú)一無二，這種組織架構(gòu)更精簡和高效，可以根據(jù)需要進(jìn)行人員和資金的分配。
BridgeBio Pharma研發(fā)管線（圖片來源：BridgeBio Pharma官網(wǎng)）
該公司的管線內(nèi)擁有16項(xiàng)在研藥物組合，包括遺傳皮膚病、腫瘤、心臟病、神經(jīng)病、內(nèi)分泌疾病、腎臟疾病和眼科疾病等多個(gè)疾病治療領(lǐng)域。具體病癥包括轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性?。ˋTTR-CM和ATTR-PN），泛酸激酶相關(guān)神經(jīng)變性（PKAN），Gorlin綜合征和頻繁的基底細(xì)胞癌，營養(yǎng)不良性大皰性表皮松解癥（DEB），Darier和Hailey-Hailey病， Netherton綜合征，靜脈畸形，Canavan病，Leber's遺傳性視神經(jīng)病變，鉬輔因子缺乏A型，軟骨發(fā)育不全和FGFR，SHP-2和K-RAS驅(qū)動(dòng)的癌癥。目前，有4項(xiàng)研究正處于關(guān)鍵性試驗(yàn)階段。
參考資料：
[1]BridgeBio Pharma Announces Filing Of Registration Statement For Proposed Initial Public Offering Retrieved on May 24 2019 from BridgeBio Pharma官網(wǎng)
