醫(yī)藥投資:PARP抑制劑翻倍胰腺癌PFS;安進(jìn)BiTE療法緩解率達(dá)70%

2019年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)已日程過半。作為全世界規(guī)模最大,最具權(quán)威性的臨床腫瘤大會(huì)之一,今年的ASCO年會(huì)也是干貨滿滿,充滿令人欣喜的新進(jìn)展。在這里,藥明康德微信團(tuán)隊(duì)也為各位讀者朋友們帶來今天的幾個(gè)重磅研究。


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PARP抑制劑可讓胰腺癌PFS翻番


近日,阿斯利康(AstraZeneca)與默沙東(MSD)聯(lián)合宣布了PARP抑制劑Lynparza治療胰腺癌的3期臨床結(jié)果。研究表明,這款在5年前獲批,可用于卵巢癌和乳腺癌治療的“老藥”,有望給胰腺癌患者帶來新的福音。


在一項(xiàng)名為POLO的3期臨床試驗(yàn)中,研究人員們?cè)u(píng)估了Lynparza作為一線單藥維持療法,治療轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的效果。這些患者均帶有生殖系BRCA突變(gBRCAm)。從作用機(jī)理上看,如果患者本身帶有BRCA突變,再接受Lynparza的治療,就能形成“合成致死”的效果,殺死癌細(xì)胞。


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▲本研究的具體數(shù)據(jù)(圖片來源:參考資料[1])


研究表明,與安慰劑對(duì)照組相比,治療組帶來了臨床上的顯著改善!從中位無進(jìn)展生存期(PFS)上看,對(duì)照組的數(shù)字為3.8個(gè)月,而治療組的數(shù)字為7.4個(gè)月,幾乎翻倍!此外在治療后的2年,只有9.6%的對(duì)照組患者病情沒有發(fā)生進(jìn)展。這一數(shù)字在Lynparza的治療組中為22.1%,同樣翻倍。


胰腺癌也被稱為“癌癥之王”,缺乏有效的治療方案?;诒敬卧囼?yàn)的積極進(jìn)展,阿斯利康的腫瘤學(xué)研發(fā)執(zhí)行副總裁José Baselga博士指出,對(duì)于胰腺癌患者群體,這堪稱是20年來的新希望!


安進(jìn)BiTE平臺(tái)展現(xiàn)多種抗癌潛力


安進(jìn)的雙特異性T細(xì)胞接頭(BiTE)分子是廣受業(yè)內(nèi)關(guān)注的一類新型免疫療法。在本次ASCO上,我們也看到了來自該平臺(tái)的最新數(shù)據(jù)。


治性/復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤患者的治療中,安進(jìn)的AMG 420(一款針對(duì)BCMA的BiTE)展現(xiàn)了積極成效。在一項(xiàng)早期研究中,42名患者接受了AMG 420的治療。他們先前至少接受過兩次其他療法(包括蛋白酶體抑制劑治療以及免疫調(diào)節(jié)藥物治療),但疾病依舊出現(xiàn)進(jìn)展。


作為最高耐受劑量,接受每日400 μg治療的患者,其總體緩解率達(dá)到了70%,緩解持續(xù)的中位時(shí)長為9個(gè)月。此外在本研究中出現(xiàn)完全緩解(CR)的6名患者里,有5名接受的是這一劑量的治療。


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▲安進(jìn)BiTE分子的設(shè)計(jì)機(jī)理(圖片來源:參考資料[1])


在實(shí)體腫瘤的治療中,安進(jìn)也帶來了一款BiTE分子的最新進(jìn)展。這款在研療法是AMG 212(pasotuxizumab),能靶向前列腺特異膜抗原(PSMA)。先前的研究表明,這是轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)的一個(gè)潛在靶點(diǎn)。


16名mCRPC患者被分為5組,接受不同劑量的治療。這一研究的主要目標(biāo)是檢測(cè)AMG 212的安全性和最大耐受劑量。但在研究中,人們也以血清PSA水平的下降為標(biāo)準(zhǔn),評(píng)估了它的抗腫瘤活性。在數(shù)據(jù)匯報(bào)時(shí),3名患者的PSA水平下降了一半以上。其中一名接受了19.4個(gè)月治療的患者,軟組織轉(zhuǎn)移出現(xiàn)了完全消退,骨轉(zhuǎn)移也有明顯消退。


安進(jìn)指出,這些結(jié)果彰顯了其BiTE平臺(tái)的多樣性。通過靶向不同腫瘤相關(guān)抗原,BiTE分子不僅有望治療血液癌癥,還有望對(duì)實(shí)體腫瘤的治療帶來變革。


Xtandi減少33%前列腺癌死亡風(fēng)險(xiǎn)


Xtandi(enzalutamide)是一款雄激素受體抑制劑,能夠有效地抑制雄激素受體信號(hào)通路的多個(gè)環(huán)節(jié)。在一項(xiàng)名為ENZAMET的3期臨床試驗(yàn)中,這款新藥有效延長了前列腺癌患者的生存期。


這是一項(xiàng)大型臨床試驗(yàn),一共招募了1125名患有轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的患者。他們被分為兩組,一組接受睪酮抑制藥物/ Xtandi的治療,另一組則接受睪酮抑制藥物/其他非甾體抗雄激素(NSAA)藥物的治療。


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研究表明,Xtandi組患者的3年生存率為80%,優(yōu)于對(duì)照組的72%。綜合來看,這相當(dāng)于減少了33%的死亡風(fēng)險(xiǎn)!


ASCO的官方新聞稿指出,Xtandi為特定男性患者帶來了新的治療希望。這不僅能讓他們活得更久,還能減少化療帶來的副作用。


明日,藥明康德微信團(tuán)隊(duì)也將繼續(xù)為各位讀者送上ASCO最新動(dòng)態(tài),敬請(qǐng)關(guān)注!


參考資料:

[1] LYNPARZA? (olaparib) First-Line Maintenance Therapy Nearly Doubled the Time Without Disease Progression or Death in Phase 3 POLO Trial for Patients with Germline BRCA-Mutated Metastatic Pancreatic Cancer, Retrieved June 2, 2019, from https://www.mrknewsroom.com/news-release/oncology/lynparza-olaparib-first-line-maintenance-therapy-nearly-doubled-time-without-d

[2] Amgen Highlights The Versatility Of The BiTE? Immuno-Oncology Platform In Multiple Tumor Types At ASCO 2019, Retrieved June 2, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/amgen-highlights-the-versatility-of-the-bite-immuno-oncology-platform-in-multiple-tumor-types-at-asco-2019-300860251.html

[3] BiTE? Antibody Construct, Retrieved June 2, 2019, from https://www.amgenscience.com/items/bite-antibody-constructs/

[4] Adding Enzalutamide to Standard First-Line Treatment Improves Survival for Men With Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer, Retrieved June 2, 2019, from https://www.asco.org/about-asco/press-center/news-releases/adding-enzalutamide-standard-first-line-treatment-improves