今日，2019年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會落下帷幕。在本次ASCO年會上，多家中國公司匯報了最新進(jìn)展。我們也將在今天這篇文章中，與各位讀者分享其中的一些亮點(diǎn)。

PD-1/PD-L1抗體是多家中國公司集中匯報的領(lǐng)域。信達(dá)生物、君實(shí)生物、恒瑞醫(yī)藥，以及百濟(jì)神州均在本次大會上公布了其PD-1抗體的最新動態(tài)，基石藥業(yè)也帶來了其PD-L1抗體的新進(jìn)展。

▲部分PD-1/PD-L1抗體進(jìn)展

綜合來看，這些靶向PD-1/PD-L1通路的抗體在針對肺癌、鼻咽癌、尿路上皮癌、胃癌、肝癌、食管癌等中國常見癌癥中，都取得了不俗或是積極的進(jìn)展。在藥明康德微信團(tuán)隊打造的“醫(yī)藥觀瀾”微信公眾號上，我們已經(jīng)就這些數(shù)據(jù)做了詳細(xì)報道，也歡迎各位讀者朋友們移步閱讀。

昨天，我們介紹了一款抗體偶聯(lián)藥物在尿路上皮癌的治療中展現(xiàn)的積極成果。今日，榮昌生物宣布其靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物RC48在2期臨床試驗中同樣收獲積極頂線結(jié)果。針對先前已接受過化療，且出現(xiàn)內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的患者，這款療法展示了積極的結(jié)果。

RC48作為一款新型的抗體偶聯(lián)藥物，一部分是靶向HER2的單克隆抗體，另一部分是具有細(xì)胞毒性的MMAE。據(jù)其官方新聞稿介紹，其使用的HER2抗體具有較高的親和力。

在這項2期臨床試驗中，研究人員們表示確證的客觀緩解率（cORR）為51%，而治療最為常見的相關(guān)不良事件“包括感覺遲鈍、脫發(fā)和出現(xiàn)血液毒素”?？傮w而言，這些結(jié)果非常積極，也有望為后期臨床試驗提供支持。

榮昌生物預(yù)計將在今年下半年向美國FDA遞交新藥臨床試驗申請。其創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官房健民博士表示，“RC48有可能為在接受標(biāo)準(zhǔn)化療和免疫腫瘤學(xué)藥劑治療后病情惡化的癌癥病人提供幫助”。

亞盛醫(yī)藥在本次ASCO年會上公布了兩款在研細(xì)胞凋亡產(chǎn)品的最新數(shù)據(jù)。其中第一款療法是MDM2-p53抑制劑APG-115，第二款療法是IAP抑制劑APG-1387。

關(guān)于APG-115，研究人員們表示其具有良好的耐受性，且常見的血液學(xué)毒性根據(jù)其機(jī)理可以預(yù)測。其中，1例接受治療的脂肪肉瘤患者（TP53野生型，MDM2基因擴(kuò)增）確認(rèn)出現(xiàn)部分緩解（PR），且在治療中斷的4個月后仍可觀察到PR。

APG-1387同樣在治療晚期實(shí)體腫瘤的1期臨床數(shù)據(jù)中表現(xiàn)出了良好的耐受性，且不良事件可控。在單藥治療晚期轉(zhuǎn)移性胰腺癌的患者時，10名患者中有3人出現(xiàn)疾病穩(wěn)定（SD）。

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明年，我們期待聽到更多來自中國的ASCO好聲音！

參考資料：

[1] 醫(yī)藥觀瀾微信號：ASCO | 4款國產(chǎn)PD-1臨床研究數(shù)據(jù)一覽, Retrieved June 4, 2019, from https://mp.weixin.qq.com/s/3i1Fev9csav9e7e6J_RIEw

[2] 榮昌生物宣布RC48臨床試驗取得積極成果, Retrieved June 4, 2019, from https://prnmedia.prnewswire.com/news-releases/rong-chang-sheng-wu-xuan-bu-rc48lin-chuang-shi-yan-qu-de-ji-ji-cheng-guo--890344040.html

[3] 2019 ASCO現(xiàn)場：亞盛醫(yī)藥公布細(xì)胞凋亡系列臨床產(chǎn)品APG-115、APG-1387最新臨床數(shù)據(jù), Retrieved June 3, 2019, from https://prnmedia.prnewswire.com/news-releases/2019-ascoxian-chang-ya-sheng-yi-yao-gong-bu-xi-bao-diao-wang-xi-lie-lin-chuang-chan-pin-apg-115-apg-1387zui-xin-lin-chuang-shu-ju--810399384.html