6月28日，GSK中國宣布，其慢性呼吸領(lǐng)域新藥萬瑞舒?（通用名：糠酸氟替卡松/維蘭特羅）正式進入中國，用于治療哮喘和慢阻肺。
萬瑞舒是一種復方制劑，含兩種藥物成分，一是吸入用皮質(zhì)類固醇（ICS）糠酸氟替卡松“FF”，具有更強的抗炎能力；另一種為長效β2激動劑維蘭特羅“VI”，能提供維持24小時的長效支氣管舒張效果。兩種藥物相互作用，幫助更多哮喘患者改善哮喘控制，降低中重度慢阻肺患者急性加重。其包含兩種FF/VI劑量，100/25 mcg 和 200/25 mcg可用于治療哮喘，100/25 mcg也可用于治療慢阻肺。所有劑量將使用易納器干粉吸入器（DPI）。
哮喘屬于慢性氣道炎癥性疾病，病程較長且反復發(fā)作，嚴重影響患者的生活質(zhì)量。哮喘在我國患病基數(shù)大，患病率逐年攀升，但疾病控制情況不佳。最新流行病學調(diào)查顯示，目前我國哮喘患病人數(shù)超3000萬，哮喘的治療費用以及由此產(chǎn)生的其他損失日益升高，給患者帶來了極大的經(jīng)濟負擔。如何進一步提高哮喘控制，改善患者生活質(zhì)量，是我國哮喘診療亟待解決的問題。
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臨床實踐證明，ICS/LABA能夠有效控制中重度哮喘患者的癥狀，而新型ICS/LABA萬瑞舒能夠提供更強的抗炎效果，同時一天一次持續(xù)24小時改善肺功能，大大簡化患者治療方案，從而進一步改善哮喘控制。臨床研究顯示，相比現(xiàn)有的ICS/LABA，萬瑞舒能夠?qū)崿F(xiàn)哮喘控制改善提高25%。
GSK中國醫(yī)學事務(wù)負責人、副總裁賀李鏡醫(yī)學博士表示，自1988年引進中國市場第一款短效支氣管舒張劑以來，GSK助力中國呼吸慢病管理發(fā)展已有30多年歷史。從第一個用于治療哮喘的吸入性類固醇到首個ICS/LABA聯(lián)合用藥，再到一天一次吸入用藥萬瑞舒，GSK將一個又一個創(chuàng)新藥物帶入中國，為更多患者帶來福祉。中國有1億4000萬呼吸慢病患者，我們很高興萬瑞舒能在中國上市，幫助改善中國患者的疾病控制水平，改善他們的生活質(zhì)量。
