醫(yī)藥投資：生物制藥公司ADC Therapeutics將E輪融資增加到3.03億美元，用于完成ADCT-402關(guān)鍵性II期臨床試驗(yàn)

近日，生物制藥公司ADC Therapeutics宣布結(jié)束1.03億美元的E輪擴(kuò)張融資，并獲得了2700萬美元支持，使E輪融資總金額達(dá)到3.03億美元。本次籌集的資金來自美國一家新的投資機(jī)構(gòu)以及此前參與E輪融資的現(xiàn)有投資者。

ADC Therapeutics計劃于2019年下半年完成ADCT-402關(guān)鍵二期臨床試驗(yàn)的注冊，該試驗(yàn)將盡快在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者中進(jìn)行。

ADC Therapeutics目前正在評估Ib期ADCT-402聯(lián)合ibrutinib治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤、套細(xì)胞淋巴瘤的臨床療效；ADCT-402聯(lián)合durvalumab治療彌濾泡性淋巴瘤、套細(xì)胞淋巴瘤以及漫大B細(xì)胞淋巴瘤的臨床療效。

此外，ADC Therapeutics計劃在未來幾個月開始ADCT-301治療霍奇金淋巴瘤的關(guān)鍵II期試驗(yàn)。ADCT-301具有靶向調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的新型作用機(jī)制，目前也正在對選定的晚期實(shí)體腫瘤患者進(jìn)行Ib期臨床試驗(yàn)。

ADC Therapeutics公司首席執(zhí)行官Chris Martin表示：“我們很高興歡迎一位新的藍(lán)籌機(jī)構(gòu)投資者加入我們的股東群體。這筆融資為我們提供了充足的資金，為2020年下半年治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的ADCT-402申請生物制劑許可做準(zhǔn)備。

FDA已經(jīng)同意ADCT-301進(jìn)行II期試驗(yàn)，未來幾個月我們將啟動ADCT-301治療霍奇金淋巴瘤的關(guān)鍵II期試驗(yàn)?！?/p>

6月21日，ADC Therapeutics提供了來自ADCT-402的183名患者I期試驗(yàn)和ADCT-301的128名患者I期試驗(yàn)的亞組分析數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)在瑞士盧加諾舉行的第15屆國際惡性淋巴瘤大會上發(fā)表。

ADC Therapeutics公司在ADCT-402研究中發(fā)現(xiàn)，老年患者的總緩解率高于年輕患者，并且難治性患者的中位反應(yīng)持續(xù)時間比復(fù)發(fā)患者更長。ADCT-402在多種淋巴瘤細(xì)胞系中均表現(xiàn)出明顯的活性，并與藥物維奈托克（venetoclax）、苯達(dá)莫司汀（bendamustine）和Gilead公司的Zydelig具有很強(qiáng)的協(xié)同作用。

曼徹斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)教授John Radford表示：“以第15屆國際惡性淋巴瘤大會呈現(xiàn)的ADCT-402數(shù)據(jù)顯示，在復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者中，ADCT-402的劑量大于或等于120微克/kg時具有明顯的的抗腫瘤活性和易處理的耐受性。

看到老年患者和復(fù)發(fā)難治性患者的反應(yīng)特別令人鼓舞，因?yàn)樵谠S多情況下，之前的多種治療方法對這些患者沒有作用。”