醫(yī)藥投資:BMS啟動長效松弛素衍生物1期臨床,Ambrx將收到里程碑付款

7月16日,Ambrx(安博生物)宣布,百時美施貴寶(BMS)已經(jīng)啟動了1期臨床試驗來評估長效松弛素治療心力衰竭的安全性,藥代動力學(xué),以及藥效。長效松弛素是利用Ambrx專有的“基因密碼擴(kuò)展”技術(shù)平臺開發(fā)的創(chuàng)新生物藥物心力衰竭是一種嚴(yán)重?fù)p壞健康甚至可能危及生命的病癥,在全球范圍內(nèi)有多達(dá)1500萬的病患。


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根據(jù)2011年Ambrx與BMS簽訂的松弛素合作以及使用許可協(xié)議,由于這項臨床研究的啟動,后者將支付Ambrx相應(yīng)的里程碑付款。根據(jù)這項協(xié)議,Ambrx還將會收到更多的研發(fā)里程碑付款,以及基于每年產(chǎn)品銷售的藥物許可權(quán)費(fèi)用。


松弛素衍生物是通過Ambrx獨(dú)有的專利保護(hù)的“基因密碼擴(kuò)展”技術(shù)平臺,把非天然氨基酸定點(diǎn)插入到蛋白里而研發(fā)成功的。非天然氨基酸被用作精密蛋白工程的一個化學(xué)修飾的位點(diǎn),來提高松弛素的藥物特性和療效等各項性能,包括延長此激素的在人體中的循環(huán)半衰期。


Ambrx的首席執(zhí)行官及總裁田豐博士表示:“我們認(rèn)為長效松弛素是一種非常令人振奮的對抗心力衰竭的新型治療方法。這已經(jīng)是我們和百時美施貴寶公司合作的第二個進(jìn)入臨床試驗的項目。我們合作的第一個項目是利用長效FGF21蛋白治療非酒精性脂肪肝炎(NASH),該項目目前已經(jīng)處于2期(2b)臨床試驗階段。這兩個項目對Ambrx公司來說具有重要的價值和意義,我們非常欣慰百時美施貴寶作為我們的合作伙伴。


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▲藥明康德專訪Ambrx總裁兼首席執(zhí)行官田豐博士:羽化成蝶15年,這些自然中不存在的氨基酸,即將引領(lǐng)生物藥變革潮流


Ambrx是一家專有“基因密碼擴(kuò)展”技術(shù)平臺的臨床研究的生物醫(yī)藥公司,致力于創(chuàng)造“first-in-class”和“best-in-class”的生物創(chuàng)新藥品,涉及抗體藥物偶聯(lián)、免疫調(diào)節(jié)蛋白、雙特異抗體以及其他蛋白質(zhì)成藥性優(yōu)化等領(lǐng)域。Ambrx公司利用專有技術(shù)平臺,已經(jīng)與百時美施貴寶、安斯泰來、百濟(jì)神州、禮來和浙江醫(yī)藥等開展了多方面的藥物研發(fā)合作,并且已進(jìn)入不同的臨床試驗階段。百時美施貴寶是一家肩負(fù)著“研究、開發(fā)并提供創(chuàng)新藥物,幫助患者戰(zhàn)勝嚴(yán)重疾病”使命感的全球性生物制藥公司。


祝賀Ambrx和百時美施貴寶,希望這款長效松弛素能夠繼續(xù)取得新的臨床進(jìn)展,早日造福心力衰竭患者。