醫(yī)藥投資:3000萬美元助力開發(fā)細胞穿透性抗體,靶向“不可成藥”靶點

日前,Orum Therapeutics公司宣布完成數(shù)額為3000萬美元的B輪融資。本輪融資獲得的資金將用于擴展該公司獨有的細胞穿透性(cell-penetrating)抗體平臺技術(shù),這一名為Oromab的技術(shù)平臺能夠靶向“不可成藥”靶點,并且遞送多種不同的治療載荷。該公司將致力于使用這一平臺開發(fā)治療癌癥和罕見病的創(chuàng)新療法。


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很多“不可成藥”的靶點是細胞內(nèi)蛋白,這些蛋白沒有合適的位點讓小分子藥物與它們結(jié)合,阻礙了針對這些靶點的小分子靶向藥的開發(fā)。而針對這些靶點的單克隆抗體通常也無法穿過細胞膜進入細胞內(nèi)部。然而,近年來的科學技術(shù)進步讓藥物研發(fā)人員開始找到靶向這些“不可成藥”靶點的新途徑,靶向mRNA的小分子療法和蛋白降解療法理論上都可以靶向“不可成藥”靶點,也受到了業(yè)界的廣泛關(guān)注。


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Orum公司的創(chuàng)新技術(shù)平臺能夠?qū)⒖贵w遞送到細胞內(nèi)部,與這些缺乏小分子結(jié)合位點的細胞內(nèi)蛋白結(jié)合。該公司的Oromab技術(shù)平臺可以構(gòu)建與細胞特異性受體相結(jié)合的抗體,它們與細胞表面的受體結(jié)合之后,可以通過內(nèi)吞作用(endocytosis)進入細胞。通常,被內(nèi)吞的抗體無法從內(nèi)吞形成的內(nèi)體(endosome)中逃脫,最終會被溶酶體降解。而Oromab平臺設計的抗體在微酸性的內(nèi)體環(huán)境下可以通過與脂類分子的結(jié)合,脫離內(nèi)體進入細胞質(zhì),從而與細胞質(zhì)中的靶點蛋白相結(jié)合,發(fā)揮治療作用。


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▲Orum公司抗體的作用機制(圖片來源:Orum公司官網(wǎng))


兩年前,韓國亞洲大學(Ajou University)的研究人員和Orum公司合作,證明了這一平臺構(gòu)建的抗體能夠靶向細胞內(nèi)的Ras蛋白,并且在小鼠模型中抑制Ras的活性。這一研究發(fā)表在《自然》雜志上。


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目前,Orum公司將利用這一平臺探索以下多種治療手段,包括抑制Ras和其它腫瘤特異性細胞內(nèi)致癌因子;遞送寡核苷酸或蛋白酶治療癌癥和罕見?。?/strong>靶向降解致病蛋白。


“Orum公司細胞穿透性抗體的獨特之處在于,它不但有革新‘不可成藥’靶點藥物開發(fā)的潛力,而且可以幫助其它治療模式克服細胞內(nèi)遞送的挑戰(zhàn)?!癘rum公司的首席科學官Peter Park博士說。


參考資料:

[1] Orum Therapeutics Announces $30 Million Series B Financing to Advance Cell-Penetrating, Cell-Specific Antibody Technology for Novel Therapeutics. Retrieved July 18, 2019, from https://www.orumrx.com/news/2019/7/17/orum-therapeutics-announces-30-million-series-b-financing-to-advance-cell-penetrating-cell-specific-antibody-technology-for-novel-therapeutics

[2] Orum Therapeutics bags $30M to build out its platform to drug the 'undruggable'. Retrieved July 18, 2019, from https://www.fiercebiotech.com/biotech/orum-therapeutics-bags-30m-to-build-out-its-platform-to-drug-undruggable