醫(yī)藥投資:7款新藥獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可

1.七款新藥獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可


8月6日,中國國家藥監(jiān)局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)最新公告,7款新藥共計(jì)9個(gè)受理號(hào)獲得CDE臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。具體如下:


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截圖來源:中國國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心官網(wǎng)


其中,強(qiáng)生公司旗下達(dá)雷妥尤單抗注射液(daratumumab)的進(jìn)口注冊(cè)申請(qǐng)?jiān)谏蟼€(gè)月獲得NMPA有條件批準(zhǔn),用于單藥治療復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤(MM)成年患者。這是一種人源化、抗CD38 IgG1單克隆抗體,與腫瘤細(xì)胞表達(dá)的CD38結(jié)合,通過補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒作用(CDC)、抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC)和抗體依賴性細(xì)胞吞噬作用(ADCP)、以及Fcγ受體等多種免疫相關(guān)機(jī)制誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。


同樣在上個(gè)月,葛蘭素史克(GSK)宣布,注射用貝利尤單抗(商品名:倍力騰)獲得NMPA上市批準(zhǔn)。根據(jù)公告,作為全球首個(gè)獲批應(yīng)用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的生物制劑,貝利尤單抗此次在中國被批準(zhǔn)適應(yīng)癥為系統(tǒng)性紅斑狼瘡成年患者。貝利尤單抗是一種全人單克隆抗體,靜脈給藥,能夠抑制B細(xì)胞的增殖及分化,誘導(dǎo)自身反應(yīng)性B細(xì)胞凋亡,從而減少血清中的自身抗體,達(dá)到治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的目的。


來自GSK的另一款GSK2857916,則是一種Fc段經(jīng)加工后的人源化抗BCMA單克隆IgG1抗體和MMAF(一種微管合成抑制劑,細(xì)胞毒藥物)的耦合物,其與漿細(xì)胞結(jié)合后可被內(nèi)吞到細(xì)胞內(nèi),隨后抗體與MMAF之間的耦合被胞內(nèi)的溶酶體降解,釋放出MMAF,直接誘導(dǎo)漿細(xì)胞凋亡。目前,該藥治療難治復(fù)發(fā)性MM的臨床研究正在進(jìn)行中。


TERN-201是一種高效的、高選擇性的SSAO抑制劑。今年6月,拓臻生物和Terns Pharmaceuticals在《第九屆全國非酒精性脂肪性肝病和酒精性肝病學(xué)術(shù)會(huì)議》進(jìn)行大會(huì)發(fā)言,介紹用于治療非酒精性脂肪性肝炎的SSAO抑制劑TERN-201項(xiàng)目的臨床前研究結(jié)果,該論文演講獲得優(yōu)秀論文一等獎(jiǎng)。


北京盛諾基申報(bào)的SNG1005,是由紫杉醇分子與經(jīng)特殊設(shè)計(jì)的氨基酸短肽偶聯(lián)得到,可與LPR1受體特異性結(jié)合,介導(dǎo)紫杉醇進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮藥效。靜脈給藥后,除全身治療作用外,還具有穿透血腦屏障從而控制顱內(nèi)病灶的獨(dú)特特點(diǎn)。

2.迦瑞生物與大化制藥共同開發(fā)一款阿爾茨海默病新藥在澳門獲批上市


8月6日,上海迦瑞生物醫(yī)藥有限公司,一家專注于創(chuàng)新制劑醫(yī)藥研發(fā)公司,宣布與大化制藥合作研發(fā)的Rivamensa透皮貼片近日在澳門獲得注冊(cè)上市許可。該卡巴拉汀透皮貼片是卡巴拉汀藥物的一種創(chuàng)新透皮劑型。臨床研究顯示,卡巴拉汀貼劑可改善阿爾茨海默病(AD)患者的記憶力和維持日?;顒?dòng)能力,貼劑給藥組與口服給藥組的治療效果相當(dāng),病人依從性較好,超過70%的看護(hù)人員認(rèn)為貼劑優(yōu)于膠囊,表現(xiàn)為患者比較愿意配合醫(yī)囑,對(duì)日常生活的干擾也較少。經(jīng)過制劑優(yōu)化,Rivamensa較同類產(chǎn)品皮膚刺激性較少,為患者長(zhǎng)期使用提供了更好的基礎(chǔ)。據(jù)統(tǒng)計(jì),中國老年人群AD患病人口已經(jīng)超過600萬,預(yù)計(jì)到2050年患病人口將超過2000萬,是世界上AD患病人口最多、增長(zhǎng)速度最快的地區(qū)。


3.盛諾基和信達(dá)生物達(dá)成臨床研究合作


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8月6日,信達(dá)生物宣布與北京盛諾基醫(yī)藥達(dá)成一項(xiàng)臨床研究合作,將在中國啟動(dòng)評(píng)估SNG1005和PD-1抗體信迪利單抗聯(lián)合用藥的臨床開發(fā),擬開發(fā)的適應(yīng)癥為晚期癌癥。SNG1005是盛諾基醫(yī)藥從中國境外引進(jìn)的紫杉醇分子與氨基酸短肽偶聯(lián)化合物,在今日獲得CDE臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。該產(chǎn)品在美國已完成多個(gè)2期臨床試驗(yàn),其3期臨床方案已獲美國FDA批準(zhǔn),盛諾基醫(yī)藥擁有在大中華區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。目前,該產(chǎn)品在中國申請(qǐng)的針對(duì)乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的2/3期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得NMPA批準(zhǔn),臨床試驗(yàn)正在啟動(dòng)中。信迪利單抗注射液是信達(dá)生物與禮來制藥合作開發(fā)的PD-1抑制劑。2018年12月正式被NMPA批準(zhǔn)上市,用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的治療。