8月9日，康樸生物醫(yī)藥宣布完成近億元人民幣Pre-B輪融資。本輪由深圳國中創(chuàng)投、上海復容投資共同投資，現(xiàn)有投資機構北極光創(chuàng)投繼續(xù)參與投資。據(jù)康樸生物醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼CEO戈傳生博士表示，本輪融資將加快該公司項目的臨床試驗步伐，加速推進其它創(chuàng)新候選藥物的臨床前開發(fā)。
康樸生物醫(yī)藥是一家處于臨床階段的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，以新一代蛋白質泛素化及其降解和X-Synergy?新藥聯(lián)用技術平臺等自有專利技術為基礎，致力于開發(fā)面向全球、具有全球自主知識產(chǎn)權的全新1類小分子靶向免疫調節(jié)創(chuàng)新藥物。目前，該公司已經(jīng)在治療前列腺癌、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、骨髓增生異常綜合癥、彌漫大B細胞淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、套細胞淋巴瘤、惰性細胞淋巴瘤、銀屑病、關節(jié)炎等疾病領域建立了豐富的研發(fā)管線，包括多個具備first-in-class或best-in-class潛力的創(chuàng)新藥物，其中兩項創(chuàng)新藥物已進入到美國1期臨床試驗階段。根據(jù)康樸生物醫(yī)藥官網(wǎng)，KPG-121是新一代的來那度胺衍生物，歸屬于CRBN E3泛素連接酶（E3 ubiquitin ligase）CRL4CRBN調節(jié)劑。臨床前研究數(shù)據(jù)顯示，該藥具有很強的免疫調節(jié)活性和更顯著的抗血管生成功能。與恩雜魯胺（enzalutamide）的聯(lián)合用藥能夠顯著提高抑制前列腺癌細胞增殖活性及抗腫瘤效果。此外，KPG-121還對多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥等多種血液腫瘤具有高效抑制作用。2018年6月，該藥聯(lián)合恩雜魯胺治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的1期臨床試驗在美國展開。▲康樸生物醫(yī)藥在研管線（圖片來源：康樸生物醫(yī)藥官微）另一款作用機制與KPG-121類似的是KPG-818，為康樸生物醫(yī)藥設計開發(fā)的具有全球自主知識產(chǎn)權的新一代口服小分子度胺類藥物。臨床前研究數(shù)據(jù)顯示，KPG-818對CRBN具有極高的親和力，可以有效下調IL-6、TNF-α等細胞因子的表達水平，高效降解與系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關的鋅指轉錄因子Ikaros（IKZF1）和Aiolos（IKZF3）。在臨床前試驗中，KPG-818展現(xiàn)了良好的GLP毒理耐受性以及藥代動力學成藥特點，并在紅斑狼瘡等動物模型上顯示出顯著的治療效果。2018年9月，該藥獲得美國FDA批準開展臨床試驗，用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者。復容投資表示：“晚期前列腺腫瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和各種血液系統(tǒng)惡性腫瘤在全球特別是中國發(fā)病率不斷升高，均是未被完全滿足的巨大臨床需求。康樸生物醫(yī)藥利用蛋白質泛素化及其降解這一新穎機制開發(fā)具有更好療效、更高安全性的創(chuàng)新藥物，將為更多原本失去治療希望的患者帶去福音。”
