醫(yī)藥投資:微芯生物科創(chuàng)板上市,兩個(gè)歷史性時(shí)刻的到來!

8月12日,微芯生物正式在上海證券交易所科創(chuàng)板上市,開盤每股125元。與此同時(shí),也意味著兩個(gè)重要?dú)v史性時(shí)刻的到來。一是成立18年的微芯生物在其成年禮上踏入了一個(gè)新臺(tái)階,二是科創(chuàng)板第一支生物醫(yī)藥股誕生

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屬于微芯生物的高光時(shí)刻


如同2015年1月27日微芯生物第一款原創(chuàng)新藥西達(dá)本胺的上市一樣,在科創(chuàng)板獨(dú)自敲鐘上市的今天,對于微芯生物而言是其成長史中的又一高光時(shí)刻。這一刻,無數(shù)人為其歡呼喝彩,也讓許多做創(chuàng)新藥的中國企業(yè)倍受鼓舞。


然而,如果時(shí)間倒推回2001年,創(chuàng)新藥的概念可能尚未在行業(yè)普及。那一年,微芯生物在魯先平博士的帶領(lǐng)下正式成立,而仿制藥盛行背景下的資本市場,對于致力于開發(fā)原創(chuàng)新藥這家新公司并不十分“待見”。


研發(fā)出一款原創(chuàng)新藥從來都不是一件容易的事,尤其是貼上“首個(gè)”標(biāo)簽時(shí)。正是在這樣艱難的環(huán)境下,西達(dá)本胺的誕生被賦予了至高的榮耀——全球首個(gè)亞型選擇性組蛋白去乙?;福℉DAC)口服抑制劑,中國首個(gè)全球同步開發(fā)的原創(chuàng)小分子藥物。


如果說新藥研發(fā)是使命,那么推動(dòng)這一使命執(zhí)行和落地的一個(gè)關(guān)鍵助力就是資本。公開數(shù)據(jù)顯示,微芯生物曾在2001年~2009年間均沒有融資。2009年完成B輪之后,又連續(xù)4年無資金注入。盡管2013年完成C輪融資之后,微芯生物保持著一年一融資的頻率。但從微芯生物招股說明書可以看到,公司融資渠道單一的問題較為明顯。多年來,該公司主要通過股權(quán)融資和銀行貸款籌集資金支持研發(fā)投入和業(yè)務(wù)發(fā)展


科創(chuàng)板的上市,無疑為微芯生物在資本市場建立了暢通的融資通道,另一方面也滿足了該公司持續(xù)發(fā)展的資金需求。
眾所周知,新藥研發(fā)是一個(gè)持續(xù)而長久的過程。而西達(dá)本胺獲批用于治療外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)只是微芯生物的一個(gè)起點(diǎn),該藥已經(jīng)完成了乳腺癌適應(yīng)癥的3期臨床試驗(yàn),并已于去年底在中國遞交新適應(yīng)癥上市申請。


作為生物醫(yī)藥領(lǐng)域創(chuàng)新的代表率先登陸科創(chuàng)板,微芯生物憑借的不僅是西達(dá)本胺一款產(chǎn)品。招股書顯示,未來3年,微芯生物將完成西達(dá)本胺針對晚期非小細(xì)胞肺癌的2期臨床試驗(yàn),以及針對彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的3期臨床試驗(yàn)。同時(shí),推動(dòng)該公司自主研發(fā)的第二個(gè)原創(chuàng)新藥西格列他鈉的上市,以及完成多靶點(diǎn)多通路選擇性激酶抑制劑原創(chuàng)新藥西奧羅尼的注冊 2/3期臨床試驗(yàn)并提交上市申請。此外,微芯生物還有后續(xù)一系列新分子實(shí)體的候選藥物正在進(jìn)行臨床前與早期探索性研究。


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微芯生物在研產(chǎn)品線(圖片來源:微芯生物招股書)


這些創(chuàng)新藥的開發(fā),都離不開可靠的資金支持。現(xiàn)階段的微芯生物,急需拓寬融資渠道、優(yōu)化資本結(jié)構(gòu)并降低融資成本。從今年3月IPO申請獲受理,到今日成功登陸科創(chuàng)板,歷時(shí)近5個(gè)月。這為微芯生物高速運(yùn)轉(zhuǎn)的引擎注入了新動(dòng)力,標(biāo)志著該公司創(chuàng)新藥事業(yè)邁上了新的臺(tái)階。微芯生物的發(fā)展,將就此翻開嶄新的一頁。


屬于中國生物醫(yī)藥的新紀(jì)元


作為科創(chuàng)板第一支生物醫(yī)藥股,微芯生物的成功上市,見證了資本市場對原創(chuàng)新藥的褒獎(jiǎng),也開啟了中國生物科技的一個(gè)新紀(jì)元。


根據(jù)招股書財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)顯示,2016年-2018年期間,微芯生物分別實(shí)現(xiàn)營收為 0.85億元、1.11億元及1.48億元;2019年一季度,微芯生物實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入2540.78萬元,同比下降17.77%;同期歸母凈利潤為147.87萬元,同比下降69.96%。


從微芯生物目前的業(yè)績情況來看,其能夠順利在科創(chuàng)板上市,也體現(xiàn)了科創(chuàng)板開設(shè)的初衷。由于科創(chuàng)板對發(fā)行制度和上市門檻進(jìn)行了調(diào)整,大幅提升了對科技創(chuàng)新型企業(yè)的包容性和適應(yīng)性。相對于傳統(tǒng)醫(yī)藥制造企業(yè),處于成長初期的創(chuàng)新藥企業(yè)的價(jià)值,主要不在于當(dāng)前利潤水平和增速是多少,更多的是體現(xiàn)在新藥研發(fā)管線的價(jià)值有多大。


可以看到,微芯生物科創(chuàng)板上市適用的為《上市規(guī)則》第2.1.2條第(一)項(xiàng)之上市標(biāo)準(zhǔn):“預(yù)計(jì)市值不低于人民幣10億元,最近一年凈利潤為正且營業(yè)收入不低于人民幣1億元”。盡管短期看,西達(dá)本胺的收入規(guī)模、利潤規(guī)模較為單一,但隨著乳腺癌適應(yīng)癥、糖尿病新藥的上市,微芯生物收入和利潤規(guī)模快速增長的日子不會(huì)太遙遠(yuǎn)。


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截圖來源:科創(chuàng)板官網(wǎng)


與微芯生物這種已有盈利的路徑不同的是,科創(chuàng)板上市的五套標(biāo)準(zhǔn)里,還有一套是專門為未盈利或未有收入的生物科技等領(lǐng)域企業(yè)而設(shè)定的新上市規(guī)則。即:預(yù)計(jì)市值不低于人民幣40億元,至少有一項(xiàng)核心產(chǎn)品獲準(zhǔn)開展2期臨床試驗(yàn)。這種情況下,生物醫(yī)藥企業(yè)將在不受盈利能力或收入的限制下,登陸科創(chuàng)板。目前,已有蘇州澤璟生物制藥百奧泰生物制藥兩家企業(yè)按照這套未盈利標(biāo)準(zhǔn)向科創(chuàng)板申報(bào)上市。


資本市場的開放為中國創(chuàng)新藥物領(lǐng)域的快速發(fā)展提供了契機(jī)。此前,貝達(dá)藥業(yè)、歌禮制藥、百濟(jì)神州、華領(lǐng)醫(yī)藥、信達(dá)生物、君實(shí)生物、基石藥業(yè)等創(chuàng)新藥企業(yè)已陸續(xù)在港交所上市。而此次微芯生物敲鐘科創(chuàng)板,也向中國創(chuàng)新型生物科技公司證明了科創(chuàng)板上市新路徑的可行性。


另外,一系列的新藥支持政策如藥品注冊分類改革,上市許可持有人制度試點(diǎn),創(chuàng)新藥獲得優(yōu)先審評、專利補(bǔ)償、藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)等,一定程度上減少了新藥研發(fā)的政策障礙,加速了新藥研發(fā)的進(jìn)程。這些都提示著,我們正迎來一個(gè)屬于中國生物醫(yī)藥的新紀(jì)元。