靶向罕見免疫缺陷疾??！Pharming、諾華兩強聯(lián)手
Pharming公司宣布與諾華（Novartis）公司達成一項合作協(xié)議，根據(jù)協(xié)議，Pharming公司將獲得開發(fā)與商品化CDZ173的獨家許可。這是諾華公司開發(fā)的一種小分子磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Kδ）抑制劑，可用于治療磷脂酰肌醇3-激酶δ綜合征（“APDS”）。
CDZ173（leniolisib）是一種小分子磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制劑，具有免疫調節(jié)和潛在的抗腫瘤活性。它可以抑制磷脂酰肌醇-3-4-5-三磷酸（PIP3）的產生。其中PI3Kδ在調節(jié)適應性免疫系統(tǒng)細胞（B細胞和較小程度的T細胞）以及先天免疫系統(tǒng)（中性粒細胞、肥大細胞和巨噬細胞）中具有重要的作用，是多種免疫疾病潛在有效的治療靶點。
▲CDZ173分子結構式（圖片來源：PubChem）
目前，諾華公司已完成CDZ173所有的臨床前和早期臨床試驗，并將繼續(xù)開展注冊性試驗和開放標簽擴展研究。Pharming將與諾華公司合作完成注冊試驗。CDZ173得到FDA批準上市后，Pharming公司將通過其在美國和歐洲現(xiàn)有的部門將CDZ173商品化，并開拓全球范圍內的其他市場。
Nabriva Therapeutics公司宣布，F(xiàn)DA批準該公司的創(chuàng)新抗生素Xenleta （lefamulin）上市，治療社區(qū)獲得性細菌性肺炎（CABP）的成人患者。新聞稿指出，這是近20年來，首款獲得FDA批準的具有創(chuàng)新作用機制的抗生素，為治療CABP提供了新的治療選擇。
Lefamulin是一種創(chuàng)新截短側耳素（pleuromutilin）類抗生素，可以通過靜脈注射或者口服給藥。通過與細菌核糖體的肽基轉移酶中心（PTC）相結合，能夠抑制細菌的蛋白合成，從而達到抑制細菌生長的效果。Lefamulin能夠有效地靶向造成呼吸道疾病的病原體（包括多重耐藥性菌株），同時細菌不容易對它產生抗性，而且不會因為它而產生對其它類型抗生素的抗性。Lefamulin曾經獲得FDA授予的優(yōu)先審評資格、快速通道資格和合格傳染病產品（QIDP）資格。
▲Xenleta（圖片來源：Nabriva Therapeutics公司提供）
這一批準是基于二項關鍵性3期臨床試驗的積極結果。LEAP 1和LEAP 2這兩項臨床試驗評估了靜脈注射和口服lefamulin與莫西沙星（moxifloxaxin）相比，治療成人CABP的安全性和有效性，共計1289名患者參與試驗。試驗結果顯示，lefamulin的療效與莫西沙星相比達到非劣效性（non-inferiority）。目標“抗衰老”！Juvenescence喜獲1億美元B輪融資
專注利用人工智能研發(fā)抗衰老療法的生命科學公司Juvenescence宣布成功完成了1億美元的 B輪融資。該公司最近18個月內籌集的資金總額達到1.65億美元，這表明了投資者對于開發(fā)抗衰老藥物的興趣。本輪融資由創(chuàng)始人提供了1000萬美元，4個基石投資者各提供了1000萬美元，包括Mike Cannon-Brookes先生(Atlassian 聯(lián)合創(chuàng)始人）的投資公司Grok Ventures和Michael Spencer先生的私人投資公司 IPGL。新一輪的融資將加快該公司在抗衰老、延長人類壽命領域相關產品的授權和合作計劃、現(xiàn)有產品開發(fā)，以及人工智能藥物開發(fā)項目的增加。
▲衰老的特征（圖片來源：Juvenescence公司官網）
Juvenescence由Jim Mellon、Greg Bailey博士和Declan Doogan博士共同創(chuàng)立于2016年10月，致力于開發(fā)具有減緩、停止或逆轉衰老的治療藥物。和其他生物技術公司不同，Juvenescence公司沒有實驗室，全體員工大約只有15人。它致力于以創(chuàng)立、合作或投資的方式，通過從學術界和工業(yè)界獲得許可化合物，或組建合資企業(yè)開發(fā)抗衰老藥物。Juvenescence公司重點關注細胞衰老、干細胞再生療法、線粒體功能障礙、神經變性紊亂以及基因療法等研究領域，目前正在推進12種候選治療藥物的研發(fā)。
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，該公司的SGLT2抑制劑達格列凈（dapagliflozin，商品名Farxiga），在名為DAPA-HF的3期臨床試驗中達到主要復合終點。與安慰劑相比，達格列凈為患者心血管死亡或心力衰竭（心衰）加重風險帶來統(tǒng)計顯著且具有臨床意義的改善。值得注意的是，這一試驗的患者群為射血分數(shù)下降（HFrEF）心衰患者群。他們包含非2型糖尿病患者。這是SGLT2抑制劑首次在非2型糖尿病患者中顯示出降低心血管死亡和心衰加重風險的效果。這一結果有望將達格列凈的適用患者群擴展到非2型糖尿病群體。
達格列凈是一款“first-in-class”口服SGLT2抑制劑。它已經獲得FDA批準，與飲食和鍛煉一起，改善2型糖尿病患者的血糖控制，并且可以降低他們的體重和血壓。它還獲得歐盟批準，用于治療1型糖尿病患者。套細胞淋巴瘤迎來噩耗！百濟神州澤布替尼獲FDA優(yōu)先審評資格
百濟神州（BeiGene）宣布，美國FDA已經接受該公司為BTK抑制劑澤布替尼（zanubrutinib）遞交的新藥申請，用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤（R/R MCL）患者。同時，FDA授予這一新藥申請優(yōu)先審評資格，預計將在明年2月底之前作出回復。澤布替尼在今年早些時候獲得FDA授予的突破性療法認定。
這一新藥申請是基于一項治療B細胞淋巴瘤患者的全球性1/2期臨床試驗，和一項在中國開展的治療R/R MCL患者的多中心2期臨床試驗的結果，以及在包括641名患者的5項臨床試驗中獲得的安全數(shù)據(jù)和非臨床數(shù)據(jù)。▲Zanubrutinib在套細胞淋巴瘤中的治療效果（圖片來源：百濟神州官網）在今年6月公布的最新臨床試驗結果表明，在中國進行的關鍵性2期臨床試驗中，澤布替尼作為單藥治療R/R MCL，86位患者入組了這項試驗。在中位隨訪時間為18.4個月時，獨立評審委員會（IRC）評估的總緩解率（ORR ）達到83.5%，完全緩解率為58.8%，部分緩解率（PR）為24.7%。在全球性1/2期臨床試驗中，53位MCL患者入組了這項試驗。在中位隨訪期為15.3個月時，研究者評估的ORR為85.4%，CR為29.2%，PR為56.3%。值得注意的是，澤布替尼是首款獲得FDA突破性療法認定的“中國本土研發(fā)”抗癌療法，堪稱零的突破。
ViiV Healthcare公司宣布，長效創(chuàng)新HIV雙藥組合療法，在一項名為ATLAS-2M的3期臨床試驗中達到主要終點。這一組合療法由ViiV公司開發(fā)的cabotegravir和楊森（Janssen）公司開發(fā)的rilpivirine構成。試驗結果表明，每8周注射一次這一雙藥組合療法，與每4周注射一次的治療方案相比，在HIV-1感染成人患者中，達到抑制病毒的非劣效性標準。ViiV公司已經遞交了這款創(chuàng)新療法的新藥申請（NDA）并且獲得FDA的優(yōu)先審評資格，如果獲得FDA批準，它將為HIV-1感染的治療模式帶來重大變革。
Rilpivirine是已經在美國和歐盟獲批的口服非核苷逆轉錄酶抑制劑（NNRTI），而cabotegravir為正在開發(fā)階段的整合酶抑制劑（INI）。
3期臨床試驗ATLAS-2M是一項為期48周的隨機、開放標簽、含活性對照的非劣效性研究，在1045名感染HIV-1病毒的患者中，評估長效cabotegravir和rilpivirine構成的組合療法，每8周注射一次和每4周注射一次相比的抗病毒活性和安全性。
研究結果表明，每8周注射一次后的總體安全性和抗病毒活性與每4周注射一次方案的結果一致。換句話說，這減少了接受治療的次數(shù)，為患者帶來更好的便利性，向造福于患者的目標又進一步。3期臨床試驗ATLAS-2M的詳細結果將在即將召開的科學會議上公布。“劍指”前列腺癌！安斯泰來/輝瑞創(chuàng)新療法獲FDA優(yōu)先審評資格
安斯泰來和輝瑞公司宣布，美國FDA接受了為Xtandi（enzalutamide）遞交的補充新藥申請（sNDA），治療轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。FDA同時授予這一申請優(yōu)先審評資格。如果獲批，這一療法可能顯著改善mHSPC患者治療的療效和安全性。FDA預計在今年第四季度作出回復。
Xtandi是一種特異性雄激素受體抑制劑，它不但能夠阻斷雄激素與受體的結合，而且能夠抑制受體向細胞核內轉移，且抑制雄激素受體與DNA的結合。因此它不僅僅是雄激素受體的拮抗劑，而且對雄激素信號通路也有抑制作用。目前，這款產品已經獲得FDA批準，治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者。▲ARCHES臨床試驗數(shù)據(jù)（圖片來源：Journal of Clinical Oncology）
這一申請是基于一項名為ARCHES的3期臨床試驗結果。在這項隨機雙盲3期臨床試驗中，1150名mHSPC患者接受了Xtandi或安慰劑的治療。患者同時接受雄激素剝奪療法（ADT）。試驗結果表明，Xtandi與ADT構成的組合療法達到了試驗的主要終點，與安慰劑和ADT聯(lián)用相比，治療組將患者出現(xiàn)放射學進展或死亡的風險降低61%（HR=0.39， 95% CI：0.30-0.50，p<0.001）。與對照組相比，Xtandi+ADT治療組中更多患者的前列腺特異性抗原（PSA）降低到無法檢測到的水平（p<0.001）。這一試驗結果已經在Journal of Clinical Oncology上發(fā)表。多發(fā)性骨髓瘤迎勁敵！GSK公司BCMA抗體偶聯(lián)藥臨床試驗表現(xiàn)亮眼
葛蘭素史克（GSK）公司宣布，該公司靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的抗體偶聯(lián)藥物belantamab mafodotin（GSK2857916），在治療接受過多種前期療法的復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）患者的關鍵性2期臨床試驗（DREAMM-2）中獲得積極結果。這一試驗的數(shù)據(jù)將支持GSK在今年年底之前遞交新藥申請，有望明年為這些治療選擇非常有限的MM患者造福。
Belantamab mafodotin是一款抗體偶聯(lián)藥物，也是GSK公司的重點研發(fā)項目之一。它將人源化抗BCMA抗體與細胞毒性劑連接在一起。通過靶向BCMA將細胞毒性劑特異性送入MM細胞中起到殺傷癌細胞的作用。BCMA是近年來非常熱門的靶點之一，它是一種跨膜糖蛋白，屬于腫瘤壞死因子（TNF）受體超家族，又被稱為TNFRSF17或CD269。這一蛋白的重要特點是它在所有MM細胞上高度表達，而且它不在其它正常組織中表達（除了漿細胞）。因此，這一靶點成為多家醫(yī)藥公司和研究機構開發(fā)治療R/R MM患者的熱門靶點。
關鍵性研究DREAMM-2是一項隨機、開放標簽的試驗，共有196例R/R MM患者參與其中。該試驗達到了它的主要臨床終點，belantamab mafodotin能夠為患者的總緩解率（ORR）帶來具有臨床意義的顯著改善。此前的DREAMM-1試驗數(shù)據(jù)分析表明belantamab mafodotin能夠達到60%的ORR，完全緩解率達到15%，無進展生存期（PFS）達到12個月。DREAMM-1和DREAMM-2在安全性和耐受性方面表現(xiàn)基本一致，相關數(shù)據(jù)會在即將召開的科研會議上公布。
