醫(yī)藥投資:發(fā)現(xiàn)國(guó)人肺腺癌新型融合基因,腫瘤醫(yī)院肺癌團(tuán)隊(duì)在非小細(xì)胞肺癌研究領(lǐng)域獲多項(xiàng)突破

近日,復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院胸外科主任、胸部腫瘤多學(xué)科綜合診治團(tuán)隊(duì)首席專家陳海泉教授領(lǐng)銜的一系列關(guān)于非小細(xì)胞肺癌方面的研究,揭示了病理學(xué)浸潤(rùn)狀態(tài)是影響磨玻璃結(jié)節(jié)患者生存的獨(dú)立預(yù)后因子、亞實(shí)性肺腺癌(影像學(xué)表現(xiàn)為部分磨玻璃的肺腺癌)具有獨(dú)特的臨床和預(yù)后特點(diǎn);并發(fā)現(xiàn)了肺腺癌新型融合基因,為過往無法進(jìn)行靶向治療的一部分肺腺癌患者帶來新希望。

磨玻璃結(jié)節(jié)分類而治
病理學(xué)浸潤(rùn)狀態(tài)決定預(yù)后
隨著胸部低劑量螺旋CT篩查的普及,越來越多的磨玻璃結(jié)節(jié)在臨床工作中被發(fā)現(xiàn),但是關(guān)于肺部磨玻璃結(jié)節(jié)的規(guī)范診治目前仍無定論。2018年,陳海泉教授團(tuán)隊(duì)的一項(xiàng)臨床研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于磨玻璃結(jié)節(jié)的預(yù)后,病理學(xué)的浸潤(rùn)狀態(tài)至關(guān)重要。研究表明,影響患者生存的獨(dú)立預(yù)后因子為病理學(xué)的浸潤(rùn)狀態(tài)。浸潤(rùn)前狀態(tài)(原位腺癌/微浸潤(rùn)性腺癌)和浸潤(rùn)后狀態(tài)(浸潤(rùn)性腺癌)對(duì)肺癌患者的生存影響不同。相比之下,術(shù)前的影像學(xué)特點(diǎn)及臨床特征并不能很好地預(yù)測(cè)患者預(yù)后。這是一項(xiàng)針對(duì)736例在2008-2014年間復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院胸外科手術(shù)切除的磨玻璃結(jié)節(jié)型肺腺癌患者臨床病理特征及預(yù)后的回顧性研究。研究結(jié)果表明磨玻璃結(jié)節(jié)型肺腺癌患者預(yù)后良好,5年無疾病生存率達(dá)95.76%, 5年總體生存率達(dá)98.99%,明顯高于整個(gè)肺腺癌人群的生存率。

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來源/采訪對(duì)象供圖
該研究結(jié)果引起陳海泉教授團(tuán)隊(duì)的進(jìn)一步思考,雖然有些磨玻璃結(jié)節(jié)已經(jīng)是浸潤(rùn)性腺癌(即已進(jìn)展到浸潤(rùn)后狀態(tài)),但這部分患者經(jīng)過合理有效的手術(shù)治療后,同樣能夠獲得理想的遠(yuǎn)期生存。因此,陳海泉教授團(tuán)隊(duì)在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步分析了影像學(xué)上表現(xiàn)為部分磨玻璃的亞實(shí)性肺腺癌患者的臨床病理特征及預(yù)后,同時(shí)和實(shí)性的肺腺癌患者進(jìn)行比較。研究結(jié)果驗(yàn)證了最初的設(shè)想,即亞實(shí)性肺腺癌具有獨(dú)特的臨床病理學(xué)特征及預(yù)后特點(diǎn),是不同于實(shí)性肺腺癌的一類特殊的臨床亞型。這一研究結(jié)果是對(duì)亞實(shí)性肺腺癌的重新認(rèn)識(shí),有助于對(duì)亞實(shí)性肺腺癌患者提供更加合理有效的診治。
基于上述兩個(gè)針對(duì)磨玻璃結(jié)節(jié)型肺腺癌的臨床研究,陳海泉教授團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步擴(kuò)大研究對(duì)象,納入了2010名病理分期為I期的浸潤(rùn)性非小細(xì)胞肺癌患者繼續(xù)深入研究。研究發(fā)現(xiàn),在該患者群體中,所有I期患者的5年總生存率為88.2%,5年無復(fù)發(fā)生存率為80.3%。根據(jù)這部分患者CT影像學(xué)的表現(xiàn),分為純磨玻璃結(jié)節(jié)組、亞實(shí)性結(jié)節(jié)組(影像學(xué)表現(xiàn)為部分磨玻璃)和實(shí)性結(jié)節(jié)組。通過比較這3組患者的預(yù)后,研究人員發(fā)現(xiàn)純磨玻璃組的患者雖然為浸潤(rùn)性腺癌,但是預(yù)后極好,術(shù)后5年無復(fù)發(fā)生存率達(dá)100%。這一研究除了再次驗(yàn)證亞實(shí)性結(jié)節(jié)和實(shí)性結(jié)節(jié)的臨床病理特征不同外,還發(fā)現(xiàn)兩者的預(yù)后因子存在明顯差異。
“研究數(shù)據(jù)呈現(xiàn)出不少出乎意料的結(jié)果,如在亞實(shí)性結(jié)節(jié)組,胸膜浸潤(rùn)與否并不影響患者的預(yù)后。”陳海泉說,“在實(shí)性結(jié)節(jié)組,腺癌的病理亞型也不影響患者的預(yù)后。
建立多原發(fā)肺癌診斷流程
為“磨玻璃結(jié)節(jié)型肺癌”爭(zhēng)取更多手術(shù)機(jī)會(huì)
磨玻璃結(jié)節(jié)型肺癌的另一突出臨床表現(xiàn)是“多發(fā)”,不少患者在初次檢查就已發(fā)現(xiàn)不止一個(gè)磨玻璃結(jié)節(jié)。對(duì)于這部分多發(fā)結(jié)節(jié)患者該如何診治?這也是目前肺癌研究領(lǐng)域聚焦的熱點(diǎn)之一。

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早在2014年,陳海泉教授團(tuán)隊(duì)已對(duì)131例多發(fā)肺癌手術(shù)后的病人進(jìn)行了臨床資料、腫瘤組織學(xué)和基因突變、以及生存時(shí)間和狀態(tài)的分析和總結(jié),發(fā)現(xiàn)當(dāng)現(xiàn)有的臨床指南不能作出明確判斷時(shí),通過檢測(cè)腫瘤基因突變的遺傳學(xué)分期依然可以作出正確判斷,從而更好地指導(dǎo)臨床治療策略;另外,還提出了對(duì)此類疾病的基于組織亞型和基因改變的鑒別診斷方案,并用術(shù)后無病生存期作為反向驗(yàn)證,最終建立起一套基于術(shù)后病理分類和分子分型的多原發(fā)肺癌的診斷流程。
受到前項(xiàng)研究的啟發(fā),陳海泉教授團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步增加病人樣本量,總結(jié)2008年至2016年在復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院胸外科診治共695例多發(fā)結(jié)節(jié)患者的臨床病理特征與長(zhǎng)期預(yù)后資料,進(jìn)行深入挖掘。該項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),多發(fā)肺癌最常見的表現(xiàn)形式是“磨玻璃結(jié)節(jié)型肺癌”,包括多發(fā)磨玻璃結(jié)節(jié)型肺癌(Multi-GGO,占比69.9%)和磨玻璃結(jié)節(jié)伴一個(gè)實(shí)性結(jié)節(jié)型肺癌(Multi-solid)。
數(shù)據(jù)顯示,這類多發(fā)肺癌患者接受肺癌切除手術(shù)后,五年無病生存率與單發(fā)的肺癌術(shù)后相當(dāng),強(qiáng)烈提示“磨玻璃相關(guān)性肺癌”為表現(xiàn)的肺部多發(fā)惡性腫瘤患者應(yīng)當(dāng)作為多原發(fā)肺癌對(duì)待,已區(qū)別于肺內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤,從而避免因醫(yī)師對(duì)多原發(fā)肺癌認(rèn)識(shí)不足導(dǎo)致這部分病人失去手術(shù)治療的最佳時(shí)機(jī)。綜合以上數(shù)據(jù),陳海泉教授團(tuán)隊(duì)總結(jié)建立起一套實(shí)用的診斷流程,作為初步的多原發(fā)肺癌診斷標(biāo)準(zhǔn)。
發(fā)現(xiàn)國(guó)人肺腺癌新型融合基因NRG1
肺腺癌靶向治療有望獲新進(jìn)展
而在非小細(xì)胞肺癌中,肺腺癌患者占比超過40%。針對(duì)晚期的肺腺癌患者,以表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變和間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合為靶點(diǎn)的靶向治療,已經(jīng)成為標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案。
“驅(qū)動(dòng)基因突變”是非小細(xì)胞肺癌有效靶向治療的關(guān)鍵。陳海泉教授團(tuán)隊(duì)對(duì)1681例手術(shù)切除肺腺癌樣本進(jìn)行9種驅(qū)動(dòng)基因突變和融合檢測(cè),發(fā)現(xiàn)僅有84.8%的肺腺癌患者具有明確的驅(qū)動(dòng)突變或融合,仍然存在15.2%的肺腺癌患者因驅(qū)動(dòng)突變/融合為陰性,而喪失了靶向治療的機(jī)會(huì),往往只能采取化療、放療等傳統(tǒng)治療手段。
能否為驅(qū)動(dòng)突變/融合為陰性尋找更多可能?陳海泉教授團(tuán)隊(duì)在梳理過往研究中發(fā)現(xiàn),NRG1融合基因存在于0.2%的西方肺腺癌患者,且阿法替尼等靶向藥物對(duì)帶有NRG1融合基因的患者表現(xiàn)出了顯著的臨床治療效果。在此基礎(chǔ)上,陳海泉教授團(tuán)隊(duì)嘗試通過采用RNA-based NGS方法對(duì)177例已知驅(qū)動(dòng)突變/融合陰性的肺腺癌樣本進(jìn)行通量篩選。
在經(jīng)過一系列的篩選比對(duì)后,陳海泉教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)中國(guó)肺腺癌人群中有0.48%(8/1681)的患者尚存在可用于靶向治療的少見融合,包括:NRG1融合(6/1681),EGFR融合(1/1681)和MET融合(1/1681),其中ITGB1-NRG1,EGFR-SHC1和CD47-MET這3中融合基因?yàn)閲?guó)際上首次報(bào)道。
陳海泉教授強(qiáng)調(diào),這項(xiàng)研究結(jié)果不僅表明國(guó)人肺腺癌患者存在NRG1融合基因的比例高于西方患者,還發(fā)現(xiàn)了更多其他類型的融合基因,這無疑為中國(guó)肺腺癌患者帶來了更多新的希望。