醫(yī)藥投資:無需腸鏡就可發(fā)現(xiàn)癌前息肉,非侵入性檢測獲FDA突破性醫(yī)療器械認(rèn)定

今日,Prescient Metabiomics公司宣布,該公司的LifeKit Prevent檢測獲得美國FDA授予的突破性醫(yī)療器械認(rèn)定,用于結(jié)直腸癌(CRC)的癌前息肉(pre-cancerous polyps)以及早期癌癥的檢測。該公司發(fā)布的新聞稿表示,該檢測手段是第一個獲得突破性醫(yī)療器械認(rèn)定的,用于檢測癌前息肉和早期癌癥的非侵入性診斷測試,具有幫助阻止癌變和預(yù)防結(jié)直腸癌的潛力。


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CRC是美國第三大最常見的癌癥類型,也是導(dǎo)致癌癥死亡的第二大原因。每年有超過13.7萬的新患者,且有5.6萬患者因此死亡。雖然結(jié)腸鏡檢查是盡早發(fā)現(xiàn)癌前病變的黃金標(biāo)準(zhǔn),但是由于檢查的侵入性,三分之二的美國人沒有遵循篩查指南,60%的CRC患者直到晚期才被發(fā)現(xiàn)。據(jù)估計,在美國,更廣泛的CRC篩查每年可以挽救18800條生命。然而,目前市場上的非侵入性檢測主要檢查的是已經(jīng)出現(xiàn)癌變組織的CRC,而非癌前病變。結(jié)腸鏡仍然是預(yù)防CRC的主要檢測手段。


LifeKit Prevent檢測采用了該公司專有的16S rRNA MultiTagDx篩選技術(shù),旨在識別與下消化道腫瘤相關(guān)的微生物DNA和RNA生物標(biāo)志物。它使用非侵入性手段,從糞便中獲取樣本進(jìn)行分析。若檢測結(jié)果為陽性,則表明了結(jié)直腸腺瘤或CRC的存在,隨后應(yīng)進(jìn)行診斷性結(jié)腸鏡檢查和息肉切除術(shù)。

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▲結(jié)腸息肉(圖片來源:Prescient Metabiomics公司官網(wǎng))

此前的臨床研究表明,LifeKit Prevention可能比目前的CRC診斷方法更便于患者和醫(yī)療人員使用。基于目前的研究結(jié)果,LifeKit Prevention在結(jié)腸癌檢測方面具有高準(zhǔn)確性,更重要的是,在現(xiàn)有的非侵入性檢測方式未能發(fā)現(xiàn)的癌前病變檢測方面具有很高的準(zhǔn)確性。LifeKit Prevention的陽性檢測結(jié)果可促使那些不愿接受結(jié)腸鏡檢查的高風(fēng)險患者進(jìn)行檢查,從而切除癌前腺瘤,以防止癌癥的進(jìn)一步發(fā)展,降低CRC的發(fā)病率和死亡率。


“我們很高興能推出這款LifeKit Prevention檢測,這是一種非侵入性的診斷測試,不僅有助于檢測結(jié)直腸癌,還有助于識別具有晚期腺瘤風(fēng)險的患者。通過識別出有癌前病變風(fēng)險的人群,我們可以在組織癌變前阻止它,并挽救生命,”Prescient Medicine Holdings首席執(zhí)行官Keri Donaldson醫(yī)學(xué)博士說:“這項(xiàng)重要的創(chuàng)新檢測是在我們強(qiáng)大的研發(fā)和智能學(xué)習(xí)平臺上開發(fā)出來的,它將使患者得到更早的有針對性和有效的治療。FDA的這一認(rèn)定證實(shí)了我們技術(shù)的獨(dú)特之處,以及我們的檢測可能為不斷增加的CRC患者提供的潛在益處。


參考資料:

[1] FDA Grants Breakthrough Device Designation to the Prescient Metabiomics LifeKit? Prevent Test for the Early Detection of Colon Polyps and Colon Cancer, Retrieved September 04, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-grants-breakthrough-device-designation-to-the-prescient-metabiomics-lifekit-prevent-test-for-the-early-detection-of-colon-polyps-and-colon-cancer-300911059.html