醫(yī)藥投資:廈門萬泰與GSK達(dá)成合作,將聯(lián)合開發(fā)新一代宮頸癌疫苗

1.廈門萬泰與GSK達(dá)成合作,將聯(lián)合開發(fā)新一代宮頸癌疫苗


9月6日,養(yǎng)生堂集團(tuán)旗下的廈門萬泰(Innovax)與全球疫苗巨頭葛蘭素史克(GSK)簽署了一項合作協(xié)議,宣布雙方將基于廈門萬泰的創(chuàng)新抗原技術(shù)與GSK的佐劑系統(tǒng)聯(lián)合研發(fā)新一代的人乳頭瘤病毒(HPV)疫苗,也就是大家所熟知的宮頸癌疫苗。

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宮頸癌是全球女性生命健康的一大威脅,是女性第三大常見癌癥。據(jù)估計,全球每年有3.1萬名婦女死于這種疾病,平均每2分鐘就有一名女性因?qū)m頸癌死亡。但目前,全球范圍內(nèi)的HPV疫苗供應(yīng)呈現(xiàn)出嚴(yán)重的供不應(yīng)求態(tài)勢。根據(jù)公告,這是中國疫苗行業(yè)首次借助獨創(chuàng)技術(shù)與國際頂尖疫苗企業(yè)緊密合作,共同開發(fā)重磅疫苗品種并在全球商業(yè)化。它標(biāo)志著中國的疫苗關(guān)鍵核心技術(shù)已得到國際同行的高度認(rèn)可,也是中歐醫(yī)藥界推進(jìn)合作共贏的一項代表性事件。

2.雙特異性抗體KN046聯(lián)合化療用于晚期非小細(xì)胞肺癌的2期臨床研究完成首例患者給藥
9月6日,江蘇康寧杰瑞宣布,雙特異性抗體KN046聯(lián)合化療在晚期非小細(xì)胞肺癌受試者中的安全性、有效性和耐受性2期臨床研究完成首例患者給藥。這是一項多中心、開放、單臂的2期臨床研究,將著重研究KN046在一線非小細(xì)胞肺癌患者群體中的安全性和療效。試驗在全國范圍內(nèi)約10個研究中心開展,計劃招募50例受試者。

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KN046是該公司自主研發(fā)的全球首創(chuàng)重組人源化PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體,同時靶向兩個臨床驗證的免疫檢查點PD-L1及CTLA-4,為潛在突破性的新一代腫瘤免疫特效藥。目前,該藥在澳大利亞和中國同步開展的1期臨床試驗,已初步驗證了KN046具備較好的安全性和有效性,目前正在完成中國的1期臨床試驗劑量遞增研究,并啟動了針對TNBC、ESCC及NSCLC的多項2期臨床試驗。


3.復(fù)宏漢霖創(chuàng)新型抗EGFR單抗1a期階段性臨床試驗數(shù)據(jù)即將發(fā)布


近日,復(fù)宏漢霖宣布,其首個自主研發(fā)的改良型全人源化重組抗EGFR單克隆抗體注射液——HLX07在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特性和初步療效的開放性1a期階段性臨床試驗數(shù)據(jù)即將在第22屆全國臨床腫瘤學(xué)大會暨2019年CSCO學(xué)術(shù)年會上以壁報展示的形式在現(xiàn)場發(fā)布。

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HLX07在同類型抗EGFR代表藥物西妥昔單抗的基礎(chǔ)上,經(jīng)過了包括人源化改造、糖基化模式調(diào)整、親和力成熟及穩(wěn)定細(xì)胞株建構(gòu)等一系列改良,經(jīng)細(xì)胞株改良后,相信HLX07在產(chǎn)能及生產(chǎn)成本方面必將更具有競爭力。2016年HLX07獲得中國大陸、中國臺灣和美國三地的臨床試驗批準(zhǔn)。基于抗EGFR單抗與抗PD-1單抗可能存在協(xié)同作用,復(fù)宏漢霖目前也在探索HLX07與HLX10(重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液)聯(lián)合應(yīng)用于頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的潛在療效。