醫(yī)藥投資:正大天晴與中山康方6.9億元成立合資公司,開(kāi)發(fā)PD-1新藥

1.正大天晴康方項(xiàng)目正式簽約落地上海寶山


近日,“正大天晴康方(上海)生物醫(yī)藥科技有限公司”注冊(cè)落戶(hù)上海寶山區(qū)羅店鎮(zhèn)簽約儀式隆重舉行。這是由正大天晴藥業(yè)集團(tuán)和康方生物共同投資成立的合資公司,注冊(cè)資金約6.9億元。該公司致力于開(kāi)發(fā)具有差異化的腫瘤免疫治療PD-1抗體藥物AK105項(xiàng)目,從事生物醫(yī)藥(除生物試劑)產(chǎn)品及專(zhuān)業(yè)科技領(lǐng)域內(nèi)的新藥研發(fā)、成果產(chǎn)業(yè)化、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢(xún)等業(yè)務(wù)。


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據(jù)了解,AK105項(xiàng)目正在中國(guó)開(kāi)展治療經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤、轉(zhuǎn)移性鼻咽癌等適應(yīng)癥的若干項(xiàng)臨床試驗(yàn)研究數(shù)據(jù)顯示,AK105具有良好的安全性、穩(wěn)定的藥代動(dòng)力學(xué)特征和可喜的初步抗腫瘤有效性,顯示出更慢的抗原結(jié)合解離速率、更好的細(xì)胞學(xué)活性,在臨床上表現(xiàn)出更完全、更高的受體占有率。


2.復(fù)宏漢霖創(chuàng)新型抗c-MET單抗HLX55獲中國(guó)臺(tái)灣臨床批準(zhǔn)


近日,復(fù)宏漢霖在中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)獲得關(guān)于注射用HLX55單抗用于治療無(wú)其他標(biāo)準(zhǔn)治療的晚期實(shí)體瘤患者的臨床批準(zhǔn)。HLX55是復(fù)宏漢霖自Kolltan Pharmaceuticals, Inc.許可并后續(xù)自主研發(fā)的創(chuàng)新型治療用生物制品,是一款針對(duì)c-MET靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)的人源化單克隆抗體。臨床前研究結(jié)果表明,靶向HGF/c-MET(天然配體肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子/c-MET)信號(hào)通路的HLX55在體內(nèi)外具有抗腫瘤作用和良好的安全性,這些數(shù)據(jù)為后續(xù)開(kāi)展人體臨床試驗(yàn)提供了科學(xué)基礎(chǔ)。


截至目前,復(fù)宏漢霖已有1個(gè)產(chǎn)品成功上市,2個(gè)產(chǎn)品獲得新藥上市申請(qǐng)受理,14個(gè)產(chǎn)品、6個(gè)聯(lián)合治療方案在全球范圍內(nèi)開(kāi)展20多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。其中,HLX03(阿達(dá)木單抗注射液)與HLX02(注射用曲妥珠單抗)已獲中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)新藥上市申請(qǐng)受理,并被納入優(yōu)先審評(píng)程序。HLX02相繼在中國(guó)大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓全面啟動(dòng)國(guó)際多中心3期臨床試驗(yàn),成為中國(guó)首個(gè)開(kāi)展國(guó)際多中心3期臨床研究的生物類(lèi)似藥,并于2019年6月獲歐洲藥品管理局上市申請(qǐng)受理。


3.利伐沙班阿司匹林聯(lián)合療法跑步進(jìn)入歐洲醫(yī)學(xué)指南


近日,歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)發(fā)布最新“慢性冠脈綜合征”管理臨床實(shí)踐指南,替代2013年的穩(wěn)定型冠狀動(dòng)脈疾病管理建議。指南推薦利伐沙班動(dòng)脈劑量(2.5mg一天兩次)加小劑量阿司匹林一天一次應(yīng)該被考慮用于治療后續(xù)事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)高出血風(fēng)險(xiǎn)低的冠狀動(dòng)脈疾病患者。另一個(gè)有關(guān)糖尿病患者的新ESC指南也推薦了此聯(lián)合療法,用于糖尿病和下肢動(dòng)脈病變患者。

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此次推薦是基于3期COMPASS研究結(jié)果,與單獨(dú)使用阿司匹林100mg一天一次相比,利伐沙班動(dòng)脈劑量2.5mg一天兩次加阿司匹林100mg一天一次降低冠狀動(dòng)脈疾病患者和外周動(dòng)脈疾病患者復(fù)合風(fēng)險(xiǎn)(卒中、心血管死亡和心梗)24%,降低卒中相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)42%,死亡率降低18%。據(jù)悉,這項(xiàng)臨床試驗(yàn)因壓倒性的有效性結(jié)果提前一年終止,結(jié)果于2017年發(fā)布。

4.賽諾菲與施維雅就維度新達(dá)成獨(dú)家戰(zhàn)略合作協(xié)議


近日,賽諾菲中國(guó)與施維雅中國(guó)就后者研發(fā)的抗抑郁藥物維度新(阿戈美拉汀片)達(dá)成獨(dú)家戰(zhàn)略合作協(xié)議。根據(jù)計(jì)劃,賽諾菲中國(guó)將全面負(fù)責(zé)這款獨(dú)特的同時(shí)擁有褪黑素MT1和MT2受體激動(dòng)和5-HT2C受體拮抗雙重作用機(jī)制的成人抑郁癥治療藥物上市后的營(yíng)銷(xiāo)和醫(yī)學(xué)信息推廣工作。


據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),全球約有3億多人患有抑郁癥。2019年最新數(shù)據(jù)顯示,中國(guó)抑郁障礙終身患病率達(dá)6.8%,約有9500萬(wàn)患者,抑郁障礙及焦慮障礙居各類(lèi)精神障礙疾病的前兩位。目前,這款獨(dú)特的擁有雙重作用機(jī)制的維度新,已被全球多個(gè)指南列為一線(xiàn)抗抑郁藥,并已列入中國(guó)國(guó)家醫(yī)保目錄。