9月25日，作為港股這輪發(fā)行制度改革重要抓手的生物科技板塊也迎來新的玩家——復宏漢霖-B（2696.HK）正式在香港聯(lián)交所上市。復宏漢霖采用的是H股架構，聯(lián)席保薦人包括中金公司、美林銀行、招銀國際、復星恒利和花旗，財務顧問是瑞士聯(lián)合銀行（UBS）。
基石投資者—— 舒泰神子公司認購1000萬美元
上市前夕，舒泰神（北京）生物制藥股份有限公司全資子公司舒泰神浙江計劃使用自有資金1000萬美元，以基石投資者的身份參與認購上海復宏漢霖生物技術股份有限公司在香港聯(lián)合交易所的首次公開發(fā)行股份，并相應簽署《基石投資協(xié)議》。
據富途證券報道，復宏漢霖本次發(fā)行6469.54萬股H股，每股定價49.6港元，每手100股，9月25日正式上市交易。公開發(fā)售階段復宏漢霖獲3.89倍認購，分配至公開發(fā)售的發(fā)售股份最終數目為646.96萬股，占發(fā)售股份總數的10%。合共接獲17813份有效申請，所有申請人均獲配發(fā)至少一手香港發(fā)售股份，一手中簽率100%。
據悉，本次募資所得款項凈額約30.963億港元，約40.0%將用于撥付持續(xù)進行的核心產品的臨床試驗、監(jiān)管備案及注冊。15%將用于撥付持續(xù)進行的其他候選生物類似藥(包括HLX12、HLX11及HLX14)的臨床試驗、監(jiān)管備案及注冊。35%將用于撥付持續(xù)進行的生物創(chuàng)新藥的臨床試驗、監(jiān)管備案及注冊以及開發(fā)免疫腫瘤聯(lián)合療法。10%將分配至營運資金及一般企業(yè)用途。
據復宏漢霖公布的信息：基石投資者方面，Henlius Biopharmaceuticals, Inc.已認購158.07萬股H股，Al-Rayyan Holding LLC已認購1421.37萬股H 股、AVICT Global Holdings Limited已認購474.21萬股H股及浙江舒泰神投資有限公司已認購158.07萬股H股。
1款商業(yè)化產品—— 利妥昔單抗類似藥銷售1330萬元
招股書披露，復宏漢霖首款產品HLX01（利妥昔單抗注射液，商品名“漢利康”）已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，成為中國首個根據《生物類似藥指導原則》商業(yè)化生產的單抗生物類似藥。該產品的首張?zhí)幏接?019年5月16日開出。截至2019年6月30日，該產品實現(xiàn)銷售額1330萬元。
復宏漢霖研發(fā)管線
除HLX01外，復宏漢霖還有2款產品獲得新藥上市申請受理，14款產品、6個聯(lián)合治療方案在全球范圍內開展20多項臨床試驗。目前，HLX03（阿達木單抗注射液）與HLX02（曲妥珠單抗注射液）已獲NMPA新藥上市申請受理，并已納入優(yōu)先審評程序。
其中HLX02在中國用于乳腺癌的適應癥處于臨床III期，HLX03在國內用于類風濕關節(jié)炎適應癥的研究處于臨床I期，用于銀屑病適應癥處于臨床III期研究。
上市前夕傳來喜訊—— 完成近7億美元對外許可項目
9月12日，復宏漢霖宣布與印度尼西亞制藥公司PT Kalbe Farma, Tbk.旗下控股子公司PT Kalbe Genexine Biologics達成合作共識，授予KG Bio就復宏漢霖自主研發(fā)產品HLX10（重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液）的首個單藥療法及兩項聯(lián)合療法在東南亞地區(qū)10個國家的獨家開發(fā)和商業(yè)化權利。
這10個國家包括菲律賓、印度尼西亞、馬來西亞、新加坡、泰國、老撾、緬甸、柬埔寨、文萊和越南。KG Bio將向復宏漢霖支付的主要款項包括：1）于《許可協(xié)議》簽署后支付的首付款1000萬美元；2）銷售里程碑款項，將依照區(qū)域內累計凈銷售額支付，共計不超過6.5億美元；3）監(jiān)管里程碑付款，共計不超過2200萬美元；4）1000萬美元聯(lián)合療法臨床試驗資金。預計總計金額可達6.92億美元。
最核心的能力—— 可負擔的創(chuàng)新，值得信賴的品質
如果說復宏漢霖只不過是一家“生物類似藥”的開發(fā)商，這個故事在資本市場并沒有什么“賣點”。前一家登陸港股的邁博藥業(yè)的在研管線上擁有9款生物類似藥，卻仍然逃不了上市即破發(fā)的命運（見：邁博藥業(yè)今日在港交所上市，三生制藥為基石投資者）。
不過復宏漢霖在最新版招股書的開篇以首席執(zhí)行官劉世高的名義刊發(fā)了公開信，闡述了復宏漢霖的故事——可負擔的創(chuàng)新，值得信賴的質量。翻譯一下就是“成本優(yōu)勢”。
招股書披露，生產成本的差異在技術路線，在已經投產的徐匯基地中，公司采用了一次性技術及工藝，一次性生物反應器具備停工期短、清洗及消毒工作量少、交叉污染的風險極低、靈活方便以及可根據市場需求調整組合等多項優(yōu)點。
其中一次性生物反應器整體可將資本支出降低多達50%，生產成本降低多達25%至30%，同時避免了每個周期過后的清洗及消毒，從而可降低每批次的生產時間及污染風險。
劉世高在公開信中含情脈脈地寫道，“過去的十年，往事歷歷，猶如在目。「關關難過關關過」，這一路上，我想要感激和致謝的人太多了。……2019 年2 月，公司的第一個產品漢利康成功上市，可謂真正的「十年磨一劍」。……我們常說「天道酬勤」，但我更深信「天道酬誠」。當一群人、一股力量無私地為「利他」的原因而真誠付出時，必能「精誠所至，金石為開」。……”
事實上，這種價值觀并非一日建成。早在2017年10月，彼時該公司的利妥昔單抗還未上市之前，劉世高就抱著堅定的信念和患者為先的情懷，對公司生物類似藥開發(fā)和可及性充滿信心（見：復宏漢霖劉世高：天道酬誠，愿天下患者都用得起生物藥）。
IPO只是企業(yè)戰(zhàn)略的一步，產品才是企業(yè)的核心靈魂。在祝賀復宏漢霖成功登陸資本市場同時，也祝愿在劉世高帶領下的復宏漢霖團隊不忘來時路，不負少年心，為天下患者開發(fā)出更多都用得起的生物藥。
