上海證券交易所科創(chuàng)板官網(wǎng)9月26日披露，上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司（簡稱“君實生物”）科創(chuàng)板申請獲得受理，該公司擬在科創(chuàng)板融資27億元，中金公司為主承銷商，國泰君安證券和海通證券為聯(lián)席承銷商。
招股書披露，君實生物為同時在股轉系統(tǒng)及香港聯(lián)交所掛牌上市的企業(yè)，截至本招股說明書簽署日，該公司在股轉系統(tǒng)及香港聯(lián)交所的市值均高于40億元人民幣。因此該公司適用并符合《上海證券交易所科創(chuàng)板股票發(fā)行上市審核規(guī)則》第二十二條第二款第（五）項規(guī)定的上市標準：預計市值不低于人民幣40 億元，主要業(yè)務或產品需經(jīng)國家有關部門批準，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項核心產品獲準開展二期臨床試驗，其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備明顯的技術優(yōu)勢并滿足相應條件。
若本次股票發(fā)行成功，君實生物按投資項目的輕重緩急，募集資金（扣除發(fā)行費用后）將投資創(chuàng)新藥研發(fā)項目（12億元），君實生物科技產業(yè)化臨港項目（7億元），償還銀行貸款及補充流動資金（8億元）。
招股書披露，截至招股說明書簽署日，君實生物共有19 項在研產品，13 項是由公司自主研發(fā)的原創(chuàng)新藥，6 項與合作伙伴共同開發(fā)。君實生物多樣化的在研藥品管線分別處于不同研發(fā)階段，其中1 項產品JS001（特瑞普利單抗，重組人源化抗PD-1 單克隆抗體注射液，商品名：拓益）已正式上市銷售；8項產品已獲得NMPA 的IND 批準，其中有條件獲批上市銷售的JS001 正在開展適應癥拓展的臨床試驗，UBP1211（修美樂生物類似藥）已完成臨床III 期試驗，JS002（重組人源化抗PCSK9 單抗注射液）正在開展臨床II 期試驗，JS501（安維汀生物類似藥）、JS003（重組人源化抗PD-L1 單抗注射液）、UBP1213（重組人源化抗BLyS 單抗注射液）、JS101（Pan-CDK 抑制劑）和JS005（重組人源化抗IL-17A 單抗注射液）已進入I 期臨床試驗。君實生物2 項產品已獲得美國FDA 的臨床試驗批準，其中，JS001 正在美國開展Ib 期臨床試驗，JS004（重組人源化抗BTLA 單抗注射液）是全球首個獲得臨床試驗批準的抗BTLA 單克隆抗體注射液，正在美國進行臨床Ib 期試驗；10 項產品處于臨床前研究階段。
除自研產品外，君實生物還通過技術轉讓與合作形式進一步壯大產品管線。合作研發(fā)方面，君實自潤佳醫(yī)藥受讓CDK抑制劑（JS104）及PI3K-α抑制劑（JS105）的50%權益，受讓華奧泰安維汀生物類似藥（JS501）的現(xiàn)有研發(fā)成果及其后續(xù)技術支持，以及獲得Anwita 關于公司在大中華區(qū)開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新IL-21 融合蛋白（JS014）的許可。
截至2019年3月31日，君實生物共有783名員工，其中占比最高的分別是技術研發(fā)人員和銷售人員。
招股書披露，君實生物擁有2個生產基地。其中蘇州吳江生產基地已獲GMP 認證，擁有3,000L 發(fā)酵能力，正在進行公司產品的商業(yè)化生產和臨床試驗用藥的生產。上海臨港生產基地按照cGMP 標準建設，其中一期項目計劃于2019年底竣工，一期項目產能30,000L。
截至2019年3月31日，該公司已建立擁有211人的銷售團隊，負責JS001 及其他在研藥品的商業(yè)化。銷售團隊主要由銷售部、市場部、外部運營（渠道、準入、政府事務）、產品醫(yī)學事務部、內部運營部等5個團隊組成。
