醫(yī)藥投資:成立2年半,祐和醫(yī)藥首款在研CTLA-4單抗獲美國FDA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床!

10月14日,一家致力于開發(fā)腫瘤和免疫類抗體藥物的生物醫(yī)藥公司——祐和醫(yī)藥(Eucure Biopharma)宣布,美國FDA批準(zhǔn)其在研新藥YH001的IND申請(qǐng),公司即將在美國開展該新藥的臨床試驗(yàn),治療晚期實(shí)體瘤。這是一款以CTLA-4為靶點(diǎn)的單克隆抗體,也是祐和醫(yī)藥成立2年多以來首款在美國獲批臨床的在研項(xiàng)目。

祐和醫(yī)藥成立于2016年,位于北京亦莊生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園,由倪健博士和沈月雷博士共同成立,專注于開發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新型抗體新藥。YH001是祐和醫(yī)藥開發(fā)的首款在研CTLA-4抗體,通過提高機(jī)體自身針對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答,強(qiáng)化腫瘤微環(huán)境中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg cell)的去除,從而治療腫瘤。


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祐和醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人倪健博士(左)和公司首席執(zhí)行官趙大堯博士(右)
(圖片來源祐和醫(yī)藥官網(wǎng))

這款藥的作用機(jī)制頗受關(guān)注。大家知道,在腫瘤治療領(lǐng)域,CTLA-4和PD-1一樣作為腫瘤免疫療法的重要靶點(diǎn)被寄予厚望。尤其是全球首款CTLA-4抗體Ipilimumab已于2011年獲批,用于治療晚期黑色素瘤,而且2018年Ipilimumab的發(fā)明人James P. Allison 教授還獲得了諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。近兩年CTLA-4免疫檢查點(diǎn)學(xué)說受到挑戰(zhàn)。有新的研究指出,抗CTLA-4抗體發(fā)揮治療腫瘤功效的主要分子機(jī)制是通過清除腫瘤局部的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg cell),而非通過阻斷CTLA-4/B7相互作用的抑制性信號(hào)通路。這為CTLA-4抗體的研發(fā)開辟了新的思路。


據(jù)悉,祐和醫(yī)藥針對(duì)十多個(gè)腫瘤免疫檢查點(diǎn)靶點(diǎn)進(jìn)行了廣泛的單靶點(diǎn)和多靶點(diǎn)聯(lián)用研發(fā),他們基于動(dòng)物體內(nèi)藥效學(xué)數(shù)據(jù),認(rèn)為CTLA-4靶點(diǎn)新作用機(jī)理的發(fā)現(xiàn),有望大幅改變腫瘤免疫聯(lián)合用藥和雙特異性抗體的研發(fā)格局。在此基礎(chǔ)之上,祐和新藥重新設(shè)計(jì)了CTLA-4抗體的研發(fā)思路,并采用基于動(dòng)物體內(nèi)藥效數(shù)據(jù)進(jìn)行抗體篩選,最終獲得YH001抗體。臨床前研究中,YH001極高的親和力和優(yōu)秀的安全表現(xiàn),以及在動(dòng)物藥效實(shí)驗(yàn)中顯現(xiàn)出的聯(lián)合用藥巨大潛力,充分驗(yàn)證了祐和研發(fā)團(tuán)隊(duì)的設(shè)想。


祐和醫(yī)藥首席執(zhí)行官趙大堯博士表示,公司兩年半時(shí)間,將第一個(gè)自主研發(fā)的產(chǎn)品推進(jìn)到臨床階段,這是公司的重要里程碑。未來半年公司還將遞交2~3個(gè)自主研發(fā)產(chǎn)品的臨床申請(qǐng)。


從祐和醫(yī)藥官網(wǎng)信息來看,自公司成立以來就頗受資本青睞。成立伊始即獲得百奧財(cái)富、國投創(chuàng)業(yè)共同出資的6000萬元A輪融資次年,兩家投資方共同追加完成對(duì)祐和醫(yī)藥的7000萬元A+輪投資。2018年3月,公司再次完成由招銀國際資本領(lǐng)投,本草資本跟投的1.2億元人民幣B輪融資


在資本的加持之下,公司聚焦腫瘤免疫領(lǐng)域,很快建立起了研發(fā)管線,并獲得快速成長。據(jù)悉,目前祐和醫(yī)藥已構(gòu)建起針對(duì)十多個(gè)靶點(diǎn)的研發(fā)管線,其中2款在研產(chǎn)品在美國申報(bào)臨床,還有3款即將申報(bào)臨床。


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祐和醫(yī)藥研發(fā)管線(數(shù)據(jù)來源:祐和醫(yī)藥官網(wǎng))


值得一提的是,目前中國尚無CTLA-4抗體藥物獲批上市,百時(shí)美施貴寶(BMS)的Ipilimumab正在中國開展多項(xiàng)臨床研究,包括一些聯(lián)合療法,適應(yīng)癥有黑色素瘤、小細(xì)胞肺癌、非小細(xì)胞肺癌等等。
與此同時(shí),還有多家中國公司在布局CTLA-4抗體藥物的研發(fā)。如基石藥業(yè)正在開發(fā)的Ipilimumab生物類似藥,已在中國和澳大利亞開展臨床;康寧杰瑞的PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體也在中國和澳大利亞開展1期臨床;信達(dá)生物的抗CTLA-4單抗也已進(jìn)入臨床1期,并與信迪利單抗開展聯(lián)合治療;康方生物的抗PD-1/CTLA-4雙特異抗體新藥已獲批臨床等等。此外,今年4月百濟(jì)神州就一款CTLA-4抑制劑與BioAtla公司達(dá)成全球開發(fā)和商業(yè)化合作也備受關(guān)注。

我們期待這些在研新藥的臨床研究順利開展,也期待CTLA-4這一靶點(diǎn)的藥物開發(fā)能夠造福更多患者。