FDA提前批準(zhǔn)第二款RNAi療法上市,RNAi療法的春天已經(jīng)來(lái)臨

今日,美國(guó)FDA宣布,批準(zhǔn)Alnylam公司的RNAi療法Givlaari(givosiran)上市,治療成人急性肝卟啉癥(acute hepatic porpyria,AHP)患者。這也是繼Onpattro(patisiran)之后,第二款上市的RNAi新藥。FDA的批準(zhǔn)比預(yù)期的2020年2月提前了近3個(gè)月。

日前,Alnylam公司和The Medicines Company合作開(kāi)發(fā)的inclisiran在降低“壞”膽固醇方面也獲得了優(yōu)異的療效和安全性,有望在明年成為第三款上市的RNAi療法,它將是首款治療大眾疾病的RNAi療法在經(jīng)過(guò)了10多年的沉寂之后,RNAi新藥研發(fā)終于開(kāi)始結(jié)出累累碩果!

1574303075(1).jpg

AHP是一種罕見(jiàn)的遺傳疾病,患者由于肝臟中血紅素生物合成途徑中特定酶的缺失,導(dǎo)致具有神經(jīng)毒性的血紅素中間體氨基乙酰丙酸(ALA)與膽色素原(PBG)的積累。AHP患者大多數(shù)為女性,疾病發(fā)作時(shí)可能引起胸部、腹部、背部的嚴(yán)重疼痛,虛弱,呼吸衰竭等需要頻繁住院治療的癥狀,并且可能危及生命。在Givlaari獲批之前,尚未有治療這一疾病的獲批療法。

1574303106(1).jpg


Givlaari是一款皮下注射的RNAi藥物,它能夠靶向降解編碼ALAS1蛋白的mRNA。ALAS1是合成ALA和PBG的重要蛋白酶,每月接受Givlaari治療能夠顯著持久地降低肝臟中ALAS1的水平,從而將具有神經(jīng)毒性的ALA和PBG的水平降低到正常范圍這款療法曾經(jīng)獲得美國(guó)FDA授予的突破性療法認(rèn)定和歐盟EMA授予的PRIME認(rèn)定,同時(shí)獲得了FDA和EMA授予的孤兒藥資格,以及FDA授予的優(yōu)先審評(píng)資格。

1574303135(1).jpg

▲Givlaari的作用機(jī)制(圖片來(lái)源:參考資料[3])
這一批準(zhǔn)是基于包含94名AHP患者的3期臨床試驗(yàn)ENVISION的試驗(yàn)結(jié)果。在為期6個(gè)月的治療期內(nèi),患者隨機(jī)接受每月皮下注射Givlaari(2.5 mg/kg)或安慰劑。試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是復(fù)合卟啉癥發(fā)作率,即需要住院,接受急診治療或者靜脈輸注血紅素治療的疾病發(fā)作頻率。試驗(yàn)結(jié)果表明,與安慰劑組相比,接受Givlaari治療的患者疾病發(fā)作次數(shù)降低74%!

1574303170(1).jpg

▲Givlaari在ENVISION臨床試驗(yàn)中的詳細(xì)療效和安全性數(shù)據(jù)(圖片來(lái)源:參考資料[2])
“卟啉癥發(fā)作可能導(dǎo)致嚴(yán)重疼痛、癱瘓、呼吸衰竭、癲癇以及精神狀態(tài)的改變。這些疾病發(fā)作非常突然,而且可以導(dǎo)致永久神經(jīng)損傷和死亡,”FDA腫瘤卓越中心主任Richard Pazdur博士說(shuō):“在今天的批準(zhǔn)之前,已有的治療選擇只能為疾病發(fā)作帶來(lái)的持續(xù)不斷的疼痛提供部分緩解。今日批準(zhǔn)的藥物能夠減少干擾患者生活的疾病發(fā)作數(shù)目。

1574303214(1).jpg

Alnylam公司未來(lái)2-3年中可能有多款RNAi療法上市(圖片來(lái)源:參考資料[2])
除了已經(jīng)獲批的Onpattro和Givlaari以外,Alnylam的研發(fā)管線中,多款RNAi療法也已經(jīng)進(jìn)入臨床后期開(kāi)發(fā)階段其中包括治療血友病的fitusiran,即將遞交監(jiān)管申請(qǐng)的inclisiran,以及治療1型原發(fā)性高草酸尿癥的lumasiran。而且多家大型藥企也通過(guò)與具有RNAi藥物開(kāi)發(fā)專長(zhǎng)的公司進(jìn)行合作,將RNAi這一創(chuàng)新治療模式納入新藥研發(fā)布局。

自從對(duì)于RNAi的科學(xué)研究在2006年獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)以來(lái),利用RNAi機(jī)制開(kāi)發(fā)創(chuàng)新療法的征途經(jīng)歷了不少挫折。如今,RNAi新藥研發(fā)領(lǐng)域終于迎來(lái)了自己的春天,我們期待這一創(chuàng)新機(jī)制能夠?yàn)槲覀儙?lái)更多療法,為廣大患者造福。

參考資料:
[1] FDA approves first treatment for inherited rare disease. Retrieved November 20, 2019, from https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-treatment-inherited-rare-disease
[2] Conference Call to Discuss FDA Approval of GIVLAARI? (givosiran). Retrieved November 20, 2019, from http://investors.alnylam.com/static-files/158f8b78-78c2-4e45-aa3d-57a90a0c28a3
[3] Givosiran An Investigational RNAi Therapeutic for Acute Hepatic Porphyrias. Retrieved November 20, 2019, from https://www.alnylam.com/wp-content/uploads/2018/05/FINAL-GivosiranFactsheet_5.11.18.pdf