三國(guó)同時(shí)批準(zhǔn)!阿斯利康BTK抑制劑獲批治療慢性淋巴細(xì)胞白血病

今日,美國(guó)FDA宣布,批準(zhǔn)阿斯利康(AstraZeneca)公司的BTK抑制劑Calquence(acalabrutinib),作為初始療法或后續(xù)療法,治療慢性淋巴性白血?。–LL)或小細(xì)胞淋巴瘤(SLL)成人患者值得注意的是,該適應(yīng)癥的批準(zhǔn)是在FDA實(shí)時(shí)腫瘤學(xué)審評(píng)(RTOR)試點(diǎn)項(xiàng)目下完成,Calquence的獲批時(shí)間比預(yù)計(jì)的PDUFA日提前了4個(gè)月。另外,依據(jù)FDA另一個(gè)新的試點(diǎn)項(xiàng)目Orbis澳大利亞藥品管理局(Therapeutic Goods Administration,TGA)和加拿大衛(wèi)生部(Health Canada)也同時(shí)對(duì)這一申請(qǐng)進(jìn)行了審評(píng),在今日同時(shí)批準(zhǔn)了這一申請(qǐng)。


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CLL和SLL是成人中最常見的白血病種類,也是影響淋巴細(xì)胞的血癌。當(dāng)癌癥細(xì)胞主要位于血液和骨髓中時(shí),疾病被稱為CLL,當(dāng)癌細(xì)胞主要位于淋巴結(jié)中時(shí),疾病被稱為SLL。CLL和SLL的疾病癥狀包括貧血,血小板計(jì)數(shù)低,疲勞,淋巴結(jié)腫大和較高的感染風(fēng)險(xiǎn)。
 
Calquence是阿斯利康開發(fā)的BTK抑制劑,它可以與BTK共價(jià)結(jié)合,抑制其活性。臨床前試驗(yàn)表明,與“first-in-class”BTK抑制劑ibrutinib相比,Calquence具有對(duì)BTK更高的親和力和特異性。在2017年,Calquence已經(jīng)獲得美國(guó)FDA的加速批準(zhǔn),二線治療套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)。此前,FDA也已授予Calquence治療CLL的突破性療法認(rèn)定和優(yōu)先審評(píng)資格。

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此次批準(zhǔn)是基于兩項(xiàng)隨機(jī),含活性對(duì)照組的3期臨床試驗(yàn)結(jié)果。第一項(xiàng)試驗(yàn)共有535名初治CLL患者參與,第二項(xiàng)試驗(yàn)共有310名經(jīng)治CLL患者參與。兩項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果表明,與標(biāo)準(zhǔn)療法相比,Calquence的單藥療法和聯(lián)合療法,能夠顯著延長(zhǎng)患者的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)。

“我們運(yùn)用多國(guó)合作的Orbis試點(diǎn)項(xiàng)目,批準(zhǔn)了治療慢性淋巴性白血病和小細(xì)胞淋巴瘤成人患者的新療法。這個(gè)項(xiàng)目為我們的國(guó)際合作伙伴提供了同步提交和審評(píng)癌癥用藥的新框架,”美國(guó)FDA腫瘤學(xué)卓越中心主任Richard Pazdur醫(yī)學(xué)博士說(shuō):“我們很高興可以與澳大利亞和加拿大合作,加快患者獲得新療法的速度。FDA也期待未來(lái)可以與其它國(guó)家在藥品審查中合作。

參考資料:

[1] FDA takes second action under international collaboration, approves new treatment option for patients with chronic lymphocytic leukemia, Retrieved November 21, 2019, from https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-takes-second-action-under-international-collaboration-approves-new-treatment-option-patients
[2] CALQUENCE Approved in the US for Adult Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia, Retrieved November 21, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20191121005919/en/CALQUENCE-Approved-Adult-Patients-Chronic-Lymphocytic-Leukemia