今日，再心生物科技（Novoheart，下稱為“再心”公司）公司宣布與阿斯利康（AstraZeneca）達成一項研發(fā)合作，雙方將共同開發(fā)全球首款體外射血分數(shù)保留型心力衰竭（HFpEF）的人源化模型，為未來評估新型療法提供獨特的解決方案。
心力衰竭是一種全球性的流行病。僅在2017年，在全球范圍內(nèi)估計有6430萬病例，且患病率呈上升趨勢。每年的醫(yī)療經(jīng)濟負擔(dān)超過1000億美元。目前，HFpEF患者數(shù)量約占心力衰竭病例數(shù)的一半，是全球普遍面臨的一個嚴峻的公共健康問題。這種疾病在老年人和女性中尤為常見。據(jù)統(tǒng)計，80歲以上女性心力衰竭的患病率接近10%。因為HFpEF病因和病理機制的復(fù)雜性，迄今為止可用的疾病模型（包括各種動物模型）在模擬HFpEF臨床表現(xiàn)方面并不理想。因此，藥物研發(fā)人員缺乏有效的工具為候選藥物的療法進行臨床前測試，導(dǎo)致HFpEF的臨床療效在過去幾十年中未得到有效進展，也沒有有效的療法出現(xiàn)。
新聞稿指出，再心公司專有的3D人類心室心肌空腔（hvCOC）技術(shù)，也被稱為“微型人類心臟”（human heart-in-a-jar），可以再現(xiàn)HFpEF的關(guān)鍵表型特征，是目前市場上唯一能夠?qū)θ祟愋呐K泵性能（包括射血分數(shù)和形成壓力）進行臨床評估的人體工程心臟組織。人造hvCOC不同于動物模型，可使用特定的細胞，基質(zhì)組分，以及患者個體化的人類誘導(dǎo)多能干細胞（iPSC）進行構(gòu)建，從而使模型的物理和機械特性能夠人為控制，以模擬在HFpEF患者心臟中觀察到的情況。該模型可以與再心公司專有的軟硬件相結(jié)合，為揭示HFpEF的病理機制，識別新的治療靶點提供一種獨特的分析方法，還可以用于評估治療HFpEF的新療法。
根據(jù)協(xié)議條款，再心公司將與阿斯利康的心血管，腎臟和代謝治療部門合作，利用再心的hvCOC技術(shù)建立一個再現(xiàn)HFpEF關(guān)鍵表型特征的新體外模型。再心公司將擁有HFpEF hvCOC新模型的獨家知識產(chǎn)權(quán)。“阿斯利康公司致力于為心力衰竭患者帶來全新的治療方案，”再心公司首席科學(xué)官Kevin Costa博士說：“我們共同期待將這種全新的HFpEF hvCOC模型，打造成可以在世界各地對抗心力衰竭的新工具。”“HFpEF患者具有高度未滿足的治療需求，”阿斯利康高級副總裁，兼心血管，腎臟和代謝研發(fā)部門負責(zé)人Regina Fritsche Danielson女士說：“通過將再心專有的hvCOC模型與我們在心力衰竭方面的專業(yè)知識相結(jié)合，我們將共同創(chuàng)建首款可再現(xiàn)HFpEF表型特征的體外模型，彌補動物體內(nèi)模型與臨床試驗之間的差距。并且通過提供適用于人類的臨床前數(shù)據(jù)，加快藥物的發(fā)展進程?！?/span>[1] Novoheart to Co-develop First of its Kind Human Heart-in-a-Jar Model of Heart Failure with AstraZeneca, Retrieved November 26, 2019, from http://www.novoheart.com/global/press/detail/54
