Zentalis Pharmaceuticals擬IPO募資1億美元
近日，致力于開發(fā)抗癌療法的Zentalis Pharmaceuticals公司宣布擬IPO募資1億美元。該公司于去年年底剛剛完成8500萬美元C輪融資，并正式走出隱匿模式。據(jù)新聞稿顯示，該公司目前已完成1.62億美元融資。
該公司目前已有三款抗癌候選藥物進(jìn)入臨床開發(fā)階段。其主要候選藥物ZN-c5是一種“first-in-class”的口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD），用于治療ER陽性和HER2陰性的乳腺癌患者，這類患者約占所有乳腺癌患者人數(shù)的70%。此前，輝瑞（Pfizer）公司也曾看重這款藥物的治療潛力，并與Zentalis 達(dá)成臨床研發(fā)協(xié)議，評估ZN-c5與輝瑞的重磅乳腺癌療法Ibrance（palbociclib）組合治療乳腺癌的潛力。其另外兩款療法分別為ZN-c3和ZN-e4。前者靶向WEE1蛋白激酶，是新一代DNA損傷反應(yīng)（DDR）候選藥物，有望治療多種實(shí)體瘤；后者是一款靶向EGFR的療法，主要治療肺癌患者。這兩款療法也已經(jīng)步入1期臨床開發(fā)階段。Lyra Therapeutics擬IPO募資5800萬美元近日，Lyra Therapeutics公司宣布擬IPO募資5800萬美元。該公司由麻省理工學(xué)院的Robert Langer博士和哈佛大學(xué)的George Whitesides博士聯(lián)合創(chuàng)建。
該公司的專有技術(shù)平臺XTreo，旨在通過一次給藥就可以長期地將藥物精準(zhǔn)地遞送到受影響的組織。其開發(fā)的LYR-210和LYR-220是可生物吸收的聚合物基質(zhì)，它們通過無創(chuàng)形式給藥，為鼻竇通道提供長達(dá)六個(gè)月的持續(xù)治療。其活性成分mometasone furoate已被美國FDA批準(zhǔn)，具有已被廣泛證實(shí)的療效和安全性。LYR-210已在1期臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的安全性，并對患者顯示出具有臨床意義的顯著改善。目前，它正在2期臨床試驗(yàn)中代替手術(shù)療法，治療此前治療失敗的慢性鼻竇炎（CRS）患者。LYR-220也正在臨床試驗(yàn)中治療因鼻竇手術(shù)造成鼻腔增大的CRS患者。Ayala Pharmaceuticals擬IPO募資5000萬美元近日，致力于治療罕見和侵襲性癌癥的Ayala Pharmaceuticals公司宣布擬IPO募資5000萬美元。該公司的開發(fā)重點(diǎn)是靶向Notch途徑的異常激活，這與調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖，分化和死亡，以及耐藥性有關(guān)。Notch通路在幾種實(shí)體瘤和血液惡性腫瘤中起重要作用。與其配體結(jié)合后，Notch受體活化的一個(gè)重要步驟是通過γ分泌酶切割，釋放Notch細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)結(jié)構(gòu)域。
該公司的首款候選藥物AL101是一種泛Notch抑制劑，于2017年從百時(shí)美施貴寶（BMS）公司獲得開發(fā)許可。目前，AL101正在試驗(yàn)中評估其治療腺樣囊性癌（ACC）患者的療效與安全性。此外，該公司還打算啟動其治療三陰性乳腺癌（TNBC）患者的2期臨床試驗(yàn)。AL101已獲得美國FDA授予的孤兒藥資格。其另一款口服候選藥物AL102正在臨床試驗(yàn)中治療一種罕見的軟組織腫瘤（類膠質(zhì)瘤）。此外，該公司還與諾華達(dá)成合作，開發(fā)AL101治療多發(fā)性骨髓瘤患者。
[1] Trifecta of clinical stage biotechs unveil IPO plans, braving Wall Street's coronavirus panic，Retrieved March 09，2020，from https://endpts.com/two-clinical-stage-biotechs-unveil-ipo-plans-disregarding-wall-streets-coronavirus-panic/
