孤兒藥周報(bào) | RNAi療法治療骨髓增生綜合征,肌營養(yǎng)不良癥創(chuàng)新療法入圍

上周FDA共發(fā)出8項(xiàng)孤兒藥資格,1款RNAi療法與7款化學(xué)小分子藥物入圍,今天這篇文章藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)將為大家做一個(gè)介紹。

 

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藥物:Epicatechin
研發(fā)企業(yè):Epirium Bio
治療疾病:杜興氏和Becker肌營養(yǎng)不良
簡介:杜興氏和Becker肌營養(yǎng)不良是兩種進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,以骨骼肌進(jìn)行性無力萎縮為主要臨床表現(xiàn),多數(shù)于兒童期起病,可伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心臟、骨骼、呼吸及胃腸道受累。Epicatechin為抗氧化黃酮類化合物,是一種線粒體蛋白調(diào)節(jié)劑,研究發(fā)現(xiàn)可增加心臟和肌肉中新線粒體的產(chǎn)生,同時(shí)刺激肌肉組織的再生。

藥物:Bis-choline tetrathiomolybdate(ALXN1840)
研發(fā)企業(yè):亞力兄制藥(Alexion Pharmaceuticals)
治療疾病:原發(fā)性膽汁性肝硬化
簡介:Bis-choline tetrathiomolybdate(雙膽堿四硫鉬酸鹽)是一種新型口服銅蛋白結(jié)合劑,具有抗血管生成和抗腫瘤活性,還用于研究治療Wilson?。ㄒ环N因銅轉(zhuǎn)運(yùn)受損,可危及生命的罕見慢性遺傳性肝臟疾病)。Alexion正在完成一項(xiàng)ALXN1840治療Wilson病的3期研究患者入組,試驗(yàn)結(jié)果預(yù)計(jì)在2021年上半年獲得。

藥物:富馬酸二羥肟和阿司匹林固定復(fù)方制劑、富馬酸單甲酯和阿司匹林固定復(fù)方制劑
研發(fā)企業(yè):Vitalis
治療疾病:出現(xiàn)富馬酸鹽潮紅的多發(fā)性硬化癥患者
簡介:多發(fā)性硬化(MS)是一種免疫介導(dǎo)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性炎性脫髓鞘性疾病,常累及腦室周圍、近皮質(zhì)、視神經(jīng)、脊髓、腦干和小腦。Vitalis憑借VTS平臺發(fā)現(xiàn)阿司匹林和富馬酸鹽聯(lián)合使用可增強(qiáng)富馬酸鹽在體內(nèi)的吸收、生物利用度、分布、代謝和消除,同時(shí)減少潮紅。今年1月,該公司宣布啟動(dòng)臨床3期試驗(yàn)。

藥物:SLN124
研發(fā)企業(yè):Silence Therapeutics
治療疾病:骨髓增生異常綜合征
簡介:骨髓增生異常綜合征(MDS)是由于無效造血作用引發(fā)血細(xì)胞減少的惡性異質(zhì)性疾病,起源于造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞,并有發(fā)展為急性髓系白血?。ˋML)的高風(fēng)險(xiǎn)?;颊叨啻嬖谳^高的癥狀負(fù)擔(dān),血細(xì)胞減少和AML等并發(fā)癥是患者死亡的高風(fēng)險(xiǎn)因素。SLN124是靶向TMPRSS6 mRNA 的一種合成雙鏈小干擾 RNA (siRNA),于2019年1月獲得治療β-地中海貧血的EMA孤兒藥資格。

藥物:Tipifarnib
研發(fā)企業(yè):Kura Oncology
治療疾病:T細(xì)胞淋巴瘤
簡介Tipifarnib是一種強(qiáng)效、高度選擇性法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑,Kura公司于2014年12月從楊森獲得研發(fā)許可。法尼基化是一個(gè)關(guān)鍵的細(xì)胞信號傳導(dǎo)過程,與癌癥的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)。目前,Tipifarnib處于臨床開發(fā),用于多種實(shí)體腫瘤和血液學(xué)適應(yīng)癥的治療。

藥物:Florbetaben F18
研發(fā)企業(yè):Life Molecular Imaging
治療疾病:輕鏈型淀粉樣變的診斷
簡介:FlorbetabenF18是一種18F標(biāo)記的二苯乙烯衍生物,最早于2014年2月歐盟獲批用于放射性核素成像和阿爾茨海默病,商品名為Neuraceq。該藥品應(yīng)與臨床評價(jià)結(jié)合使用,開發(fā)用于可視化大腦中?-淀粉樣蛋白斑塊的診斷性放射性藥物。目前該藥物在美國、韓國、日本、加拿大、瑞士和中國臺灣均已獲批。

藥物:KRT-232
研發(fā)企業(yè):Kartos Therapeutics
治療疾病:默克爾細(xì)胞癌
簡介KRT-232是一種與MDM2-p53相互作用的強(qiáng)效和選擇性小分子抑制劑。p53被稱為基因組的守護(hù)者,是一種腫瘤抑制蛋白,可被多種形式的細(xì)胞應(yīng)激激活,如DNA損傷、癌基因激活、端粒侵蝕和核糖核苷酸耗竭等。MDM2為一種調(diào)節(jié)p53的酶,通過控制正常、無應(yīng)激細(xì)胞中p53的水平和活性來調(diào)節(jié)p53。臨床前數(shù)據(jù)支持進(jìn)一步研究KRT-232治療MDM2過度活躍的某些類型癌癥。官網(wǎng)顯示其處于臨床2期研究中。

參考資料:

[1] Pubchem. Retrieved April 11, 2020, from https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/epicatechin

[2] Alexion Pharmaceuticals Pipeline. Retrieved April 11, 2020, from https://alexion.com/en/our-research/pipeline

[3] Vitalis Pharma Pipeline. Retrieved April 11, 2020, from https://www.vitalispharma.com/pipeline

[4] Silence Therapeutics Pipeline. Retrieved April 11, 2020, from https://www.silence-therapeutics.com/pipeline/

[5] SLN124 granted Orphan Drug Designation by EMA for the treatment of β-Thalassemia. Retrieved April 11, 2020, from https://www.silence-therapeutics.com/media/1874/190115-silence-sln124-orphan-drug-status-rns.pdf

[6] Kura Oncology Receives Fast Track Designation for Tipifarnib in T-Cell Lymphomas. Retrieved April 11, 2020, from http://ir.kuraoncology.com/news-releases/news-release-details/kura-oncology-receives-fast-track-designation-tipifarnib-t-cell

[7] Life Molecular Imaging. Retrieved April 11, 2020, from https://life-mi.com/neuroimaging/

[8] Kartos Therapeutics. Retrieved April 11, 2020, from https://www.kartosthera.com/science